O mutație genetică poate fi responsabilă pentru metabolismul lent și supraponderalitatea

Potrivit unui studiu publicat în revista Cell, mai puțin de 1% dintre oameni sunt afectați de leziune și adesea suferă de obezitate severă de la o vârstă fragedă, a scris BBC.

Cercetătorii de la Institutul de Științe Metabolice din Cambridge știau că șoarecii născuți fără o secțiune de ADN numită genă numită KRS2 au mai multe șanse să se îngrașe. Cu toate acestea, nu erau conștienți de rolul pe care același lucru îl poate juca la oameni, așa că au început să analizeze ADN-ul a 2101 de indivizi cu obezitate severă. În unele dintre ele, a fost descoperită o mutație în KSR2. Această variantă a avut un efect dublu: a crescut pofta de mâncare în timp ce încetinește metabolismul.

Sadaf Farooqi, șeful cercetării, a explicat că, din cauza mutației genetice, acești oameni doresc mai multă hrană, deoarece digeră mai lent, nu fac exerciții fizice bune și sunt susceptibili să dezvolte diabet de tip 2 la o vârstă fragedă. El a adăugat că abilitatea lor de a arde calorii încetinește în ele, ceea ce este semnificativ, deoarece oferă o nouă explicație pentru obezitate.

KSR2 funcționează cel mai mult în creier influențând modul în care celulele individuale interpretează semnalele corpului, inclusiv modificările nivelurilor de insulină din sânge. Această interpretare modificată afectează capacitatea organismului de a arde calorii.

Potrivit liderului cercetării, mai puțin de un procent din oameni au mutația KSR2, care poate include și cei cu greutate corporală normală. Cu toate acestea, două procente dintre copiii obezi de cinci ani pot avea mutația genică.

Cercetătorii spun că dezvoltarea unui medicament care modifică funcția KSR2 mutant ar putea avea un efect benefic asupra oricui supraponderal.