NORMAFLORE
suspensie internă
(30buc)

Probioticul cu suspensie orală Normaflore este un medicament care conține 2 miliarde, mai multe tipuri de tulpini multiple de spori Bacillus clausii (O/C, N/R, SIN, T) rezistente la antibiotice.

Evaluarea medicamentului Normaflore 4 oferă protecție împotriva deteriorării antibioticelor: previne deteriorarea florei intestinale induse de antibiotice, reduce riscul de diaree; restabilește echilibrul flautului; poate contribui la apărarea organismului.
Ingredientul unic unic al Normaflore este extrem de rezistent: nu distruge acidul din stomac, este eficient și este rezistent la 14 tipuri de ingrediente active antibiotice, astfel încât, atunci când este descris cu atenție, își exercită efectul și previne infecțiile induse de antibiotice.
Este ușor de utilizat, lichidele din el pot fi luate cu orice băutură nealcoolică.
Substanță activă: bacillus clausii spura.
Se poate obține fără prescripție medicală. Poate fi contabilizat ca un fond de sănătate.
Citiți prospectul pentru riscuri și reacții adverse sau adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.!
Titularul autorizației de punere pe piață: SANOFI-AVENTIS Zrt.1045 Budapesta, Tу utca 1-5. Informații despre medicamente tel.: (+36 1) 505 0055 - Web: www.sanofi.hu
SAHU.BCL.18.06.0304 (05.06.2018)

30buc

unitate: HUF 136,63/buc

Prospect: Informații pentru utilizator

Suspensie orală Normaflore

spori ai patru tulpini de Bacillus clausii rezistente la antibiotice multiple

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4.

- Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în câteva zile.

Conținutul prospectului:

  1. Ce este Normaflore suspensie orală și pentru ce se utilizează?
  2. Înainte de a lua Normaflore suspensie orală

3. Cum să luați Normaflore suspensie orală?

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Normaflore suspensie orală?

6. Conținutul pachetului și alte informații

  1. 1.Ce este Normaflore suspensie orală și pentru ce se utilizează?

Suspensia orală Normaflore este un medicament probiotic care conține 2 miliarde de spori de patru specii de tulpini multiple rezistente la antibiotice de Bacillus clausii (O/C, N/R, SIN, T). Se crede că Bacillus clausii este o tulpină bacteriană aparținând florei intestinale normale, care este rezistentă la multe antibiotice. Forma de spori este rezistentă la căldură, acid gastric și enzime digestive, ajungând astfel intact la tractul intestinal. Bacteria din Normaflore este capabilă să producă diverse vitamine, în special cele care aparțin grupului de vitamine B.

  • Ca terapie adjuvantă în refacerea florei bacteriene intestinale normale în caz de anomalii în timpul terapiei cu antibiotice sau antimicrobiene.
  • Tratamentul adjuvant al diareei acute cauzate de infecții gastrointestinale bacteriene sau virale.

  1. Înainte de a utiliza Normaflore suspensie orală

Nu utilizați suspensie orală Normaflore:

  • dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Avertismente și precauții

Produsul este numai pentru uz oral!

Suspensia orală Normaflore nu trebuie injectată sau utilizată în alt mod! Reacții alergice severe după o utilizare necorespunzătoare (de exemplu, șoc anafilactic, simptome: urticarie bruscă, eritem, umflarea buzelor, limbii, laringelui, mâncărime a ochilor, curgerii nasului) a fost raportat.

Dacă aveți o problemă cu sistemul imunitar (de exemplu, pacienți infectați cu HIV care au primit chimioterapie sau radioterapie), vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament, deoarece suspensia orală Normaflore este recomandată numai sub supraveghere medicală strictă în aceste cazuri.

Solicitați asistență medicală dacă starea dumneavoastră se agravează în ciuda a 2-3 zile de tratament și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

  • febră și vărsături simultane
  • scaune sângeroase, mucoase
  • sete intensă, gură uscată.

Alte medicamente și Normaflore suspensie orală

Nu se cunosc interacțiuni medicamentoase.

Asigurați-vă că spuneți farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Suspensia orală Normaflore poate fi utilizată și în timpul sarcinii și alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Acest medicament nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum se utilizează suspensia orală Normaflore?

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată a preparatului

Pentru adulți: 2-3 recipiente (4-6 miliarde de spori de Bacillus clausii) pe zi.

Pentru copii și sugari: 1-2 recipiente (2-4 miliarde de spori de Bacillus clausii) pe zi.

Metoda de aplicare

Doar pentru uz oral. Suspensia orală nu trebuie injectată sau utilizată în alt mod!

Se recomandă utilizarea acestuia la intervale regulate (până la 3-4 ore). Conținutul recipientului poate fi luat singur sau amestecat cu apă, lapte, ceai sau suc de portocale. Substanța activă din Normaflore, Bacillus clausii, este rezistentă la multe antibiotice, dar trebuie luată între două doze de antibiotic.

Particulele care pot fi vizibile în recipient sunt aglomerări de spori de Bacillus clausii și nu indică faptul că produsul a suferit modificări.

Recipientul trebuie agitat înainte de utilizare.

Recipientul poate fi deschis prin îndepărtarea clapetei din plastic de deasupra. La deschidere, țineți recipientul în poziție verticală și deșurubați clema de plastic cu o mișcare ușoară, dar puternică, fără a strânge fundul.

Durata tratamentului

  • în caz de diaree acută: 5-7 zile
  • pentru prevenirea și tratamentul afectării florei bacteriene normale a intestinului sau a diareei în consecință în timpul tratamentului cu antibiotice sau antimicrobiene: până la 1 săptămână în timpul și după tratamentul cu antibiotice.

Dacă aveți impresia că efectul suspensiei orale Normaflore este prea puternic sau că are un efect minor, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă luați mai multă suspensie orală Normaflore decât trebuie

Până în prezent, nu sunt disponibile date despre simptomele unei posibile supradoze.

Dacă uitați să luați Normaflore suspensie orală

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece aceasta nu va mai compensa doza uitată, dar ar trebui să continuați să o luați conform prescrierii.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

În contextul post-introducere pe piață, au fost raportate reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, urticarie și angioedem (umflarea unor zone extinse de țesut de sub piele care pot afecta fața și gâtul) (efecte secundare de frecvență necunoscută: frecvența datelor nu poate fi determinată).

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice severe:

  • apar erupții pe corpul său,
  • față, buze, limbă, gât umflate,
  • apar dificultăți de respirație.

Alte efecte secundare

Necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

Dacă corpul dumneavoastră este slăbit și luați Normaflore, Bacillus clausii poate fi detectat în sânge.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Reacțiile adverse pot fi, de asemenea, raportate direct autorității prin intermediul detaliilor de contact din anexa V.

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează Normaflore suspensie orală?

A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Odată deschis, conținutul recipientului trebuie utilizat cât mai curând posibil pentru a evita contaminarea suspensiei.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Suspensie orală Normaflore?

Substanță activă: 2 miliarde de spori multipli de Bacillus clausii rezistenți la antibiotice pe recipient de 5 ml

Alte ingrediente: apă purificată

Cum arată Normaflore suspensie orală și conținutul ambalajului?

Aproximativ 5 ml de suspensie albicioasă, ușor inodoră, cu miros caracteristic.

5 ml de suspensie într-un recipient limpede, incolor din LDPE.

Recipient de 10 × 5 ml, 20 × 5 ml sau 30 × 5 ml într-o cutie.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață:

1045 Budapesta, Tó utca 1-5.

Producător:

Z.I. de la Guérie, FR-50211 Coutances

Viale Europa 11, IT-21040 Origgio

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

1045 Budapesta, Tó utca 1-5.

Tel.: 36 1 5050050

OGYI-T-10357/01 10 × 5 ml

OGYI-T-10357/02 20 × 5 ml

OGYI-T-10357/05 30 × 5 ml

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în septembrie 2018.