Panou autoimun ANA MAX

CÂND CORPUL NOSTRU S-A PICAT - pe scurt, aceasta caracterizează bolile autoimune.

O boală autoimună este atunci când sistemul imunitar atacă propriile celule și țesuturi sănătoase ale corpului dintr-un anumit motiv.

Esența bolilor autoimune este că sistemul nostru imunitar nu recunoaște propriile celule ale corpului, iar o perturbare a funcționării sistemului de recunoaștere activează mecanismele de apărare. Datorită gamei largi de simptome, este foarte dificil să recunoaștem bolile autoimune, dar schimbarea plângerilor articulare, febra, pierderea în greutate, oboseala sunt adesea simptome ale acestor boli.

Pentru a înțelege bolile autoimune, trebuie să începem cu funcționarea unui sistem imunitar sănătos. Sarcina sistemului imunitar este să recunoască și să îndepărteze orice celule care intră în organism care nu sunt ale lor - deoarece sunt invadatori și potențiali dușmani. Cu toate acestea, sarcina este departe de a fi simplă. Există celule care trebuie protejate deoarece prezența lor este de dorit pentru individ sau specie. O astfel de protecție se bucură, de exemplu, de bacteriile benefice care trăiesc în uter sau în tractul intestinal, care ajută digestia și înlocuiesc agenții patogeni. Probleme se întâmplă atunci când acest sistem extrem de complex devine defect la un moment dat. Consecința erorii, mai simplu spus, poate fi dublă. Când apărarea este slăbită, vorbim despre un deficit imunitar moștenit sau dobândit. Acest lucru poate lua mai multe forme, de la deficiențe imune genetice la infecția cu HIV până la daune imune induse de medicamente. Cealaltă posibilă eroare este atunci când sistemul care își recunoaște propriile celule este deranjat. Majoritatea acestor cazuri sunt denumite în mod colectiv boli autoimune.

Distingem specific organului boli limitate la un anumit organ sau tip de țesut (de exemplu tiroidită autoimună) sau boli autoimune sistemice, în care sunt implicate diferite organe sau sisteme de organe de ex. SLE. Bolile autoimune afectează întreaga populație cu aprox. 7-8 la sută, majoritatea dintre ei au o puternică dominație feminină (aproximativ 75 la sută din toți pacienții sunt femei), care apar adesea la o vârstă fragedă.

Boli autoimune ocazional sunt diagnosticați greșit sau nu sunt diagnosticați deloc de ani de zile, întrucât mulți dintre ei au simptome similare.

Dacă se pune un diagnostic corect, terapia adecvată va fi stabilită de un specialist.

Predispoziția genetică congenitală și dezvoltarea combinată a factorilor de mediu joacă un rol în dezvoltarea lor, dar cauza exactă este necunoscută în majoritatea cazurilor.

Acestea sunt adesea cumulative, ceea ce înseamnă că un pacient cu o boală autoimună poate dezvolta o altă afecțiune în timp. Exemplu: Pacienții cu diabet sunt mai predispuși să dezvolte sensibilitate la lactoză și/sau gluten.

Bolile autoimune nu pot fi vindecate odată pentru totdeauna, dar pot fi tratate din ce în ce mai eficient.

Diagnosticul bolilor autoimune

Diagnosticul bolilor autoimune durează uneori ani, deoarece simptomele nu sunt adesea caracteristice

Panoul autoimun/panoul ANA este IgG, care este folosit pentru a detecta cele mai frecvente boli autoimune. Printre alte lucruri: Lupus, sindromul Sjögren, boli ale țesutului conjunctiv, poliartrită reumatoidă, sclerodermie ...

Test complet de hemogramă, numărul de globule albe și celule roșii din sânge poate diferi în timpul activării sistemului imunitar, deoarece numărul de globule albe și roșii poate crește peste intervalul de referință. De asemenea, poate apărea anemie, care este, de asemenea, bine văzută în hemogramă. Alte teste pot fi folosite pentru a determina dacă există o inflamație neașteptată în organism care este dificil de justificat. Dupa cum Viteza de sedimentare a proteinelor C reactive și a eritrocitelor poate determina o creștere. Recomandat RF (factor reumatoid) CCP, complet funcția ficatului și a rinichilor și teste specifice în funcție de plângeri și simptome. Plus Testul ELFO este, de asemenea, recomandat, care poate indica o afecțiune inflamatorie involuntară sau altă afecțiune imunosupresivă.

Factori de risc pentru boli autoimune

Bolile autoimune se pot dezvolta practic la oricine, dar factorii enumerați mai jos pot crește riscul de dezvoltare.

Factori genetici: Patologia aproape tuturor bolilor autoimune are factori genetici. Cercetările sugerează că boala autoimună în istoria familiei este un factor de risc semnificativ.
Nu: Femeile sunt mai expuse riscului bolilor autoimune. Cercetătorii nu știu sigur, dar este posibil ca factorii hormonali să joace un rol în dezvoltarea bolilor autoimune sau pur și simplu ca femeile să aibă un sistem imunitar mai puternic.
Vârstă: Bolile autoimune se dezvoltă adesea la persoanele tinere și de vârstă mijlocie.
Dins: nativii americani, hispanici și afro-americani au rate mai mari de boli autoimune decât caucazienii.
Infecții: Dacă un individ predispus genetic se îmbolnăvește de o infecție virală sau bacteriană, există un risc mai mare de a dezvolta o boală autoimună în viitor. Deși motivul pentru acest lucru este neclar, cercetătorii examinează constant rolul pe care infecțiile anterioare îl joacă în vulnerabilitatea sistemului imunitar.

Simptomele bolilor autoimune

Bolile autoimune pot avea o varietate de simptome în funcție de tipul de boală.

Acest lucru este ajutat de ANA MAX, un pachet de panouri pentru boli autoimune?

Detectarea anticorpilor ajută la diagnosticarea LES, sindromului Sjögren, sindrom CREST, Sclerodermie, MCTD, PBC și miozită, precum și a altor boli reumatice și la identificarea sindroamelor suprapuse. Testul se efectuează pe nucleozomi, dsDNA, histonă, SmD1, PCNA, ribozomală P0, SSA (Ro60kD), SSA (Ro52kD), SSB (La), CENP-B, Scl-70, U1-snRNP, AMA în ser uman sau detectează anticorpi IgG împotriva antigenilor M2, Jo1, PM-Scl, Mi-2, Ku

Anticorpi împotriva dsDNA:
Anticorp împotriva dsDNA nativ. Pozitivitatea sa este unul dintre criteriile de diagnostic pentru lupusul eritematos sistemic, a cărui cantitate se corelează cu activitatea bolii. Un alt marker prognostic în direcția afectării renale.

Anticorpi împotriva histonei:
Anticorpii împotriva histonei sunt asociați în primul rând cu lupusul indus de medicamente, dar s-au dovedit și în alte câteva boli autoimune, cum ar fi lupusul eritematos sistemic activ și inactiv, artrita reumatoidă, artrita reumatoidă juvenilă, ciroza biliară primară, hepatita autoimună, dermatomia.

Anticorpi împotriva SmD1 (antigen Smith):
Pentru confirmarea diagnosticului de lupus eritematos sistemic sau de boală mixtă a țesutului conjunctiv. Anticorpii anti-Sm sunt prezenți doar la 15-30% dintre pacienții cu lupus eritematos sistemic, dar sunt foarte specifici pentru această boală. Deoarece sunt foarte specifici, anticorpii anti-Sm se numără printre criteriile ACR pentru lupusul eritematos sistemic și sunt considerați o caracteristică patognomică a bolii. Există o asociere pozitivă între prezența anticorpilor anti-SmD1 și afectarea severă a organelor (de exemplu, rinichi).

Anticorpi împotriva U1-snRNP:
Anticorpii anti-U1-snRNP sunt considerați un marker diagnostic pentru boala mixtă a țesutului conjunctiv (sindromul Sharp). Când sunt utilizați în această indicație, anticorpii ating sensibilitate de 100% și specificitate de 98% în absența anticorpilor anti-Sm și anti-dsDNA.

Anticorpi împotriva SSA (Ro60kD, Ro52kD), (antigen Sjögren A):
Anticorpii împotriva Ro52 și Ro60 sunt, de asemenea, foarte specifici pentru sindromul Sjögren și lupus eritematos sistemic. În mai mult de 60% din cazuri, anticorpii anti-Ro52 apar independent (doar 5% în LES). Apariția independentă a anticorpilor anti-Ro60 a fost observată la 11% din LES, dar nu și în pSS. Dacă anticorpii anti-Ro60 sunt pozitivi, dar anticorpii anti-SSB (La) sunt negativi, nefrita este mult mai probabil să se dezvolte decât la alți pacienți cu LES. Anticorpii anti-SS-A (Ro) sunt detectați la aproape 100% dintre nou-născuții născuți cu lupus eritematos neonatal.

Anticorpi împotriva SSB (La) (antigen Sjögren B):
Anticorpii SSB sunt detectați în principal la pacienții cu sindrom Sjögren (70%), cu excepția cazurilor rare în alte boli reumatice. Anticorpii anti-SS-B (La) apar adesea împreună cu anticorpii SS-A (Ro).

Anticorpi împotriva Scl-70 (antigen sclerodermic):
Ajută la diagnosticarea diferențială a sclerodermiei difuze (scleroză sistemică progresivă) și poate fi detectată în 25-40% din cazuri. Pacienții pozitivi pentru anticorp au mult mai multe șanse de a avea implicare viscerală, în special fibroză pulmonară.

Anticorpi împotriva CENP-B:
Antigenul reactiv major al anticorpilor anti-centromerici este CENP-B. acești anticorpi apar în sindromul CREST (60%) și sclerodermia difuză (15%). Apariția sa în ciroza biliară primară este considerată un semn de prognostic al hipertensiunii portale.

Anticorpi împotriva Jo-1 (antigen PM/DM):
Marker al miopatiilor inflamatorii de origine necunoscută. Anticorpul se găsește la pacienții cu polimiozită (33%) și dermatomiozită (25%), în special la pacienții a căror boală se dezvoltă în fibroză pulmonară (anticorp marker).

Anticorpi împotriva P0:
În subunitatea 60S a ribozomului, proteina P0 formează un complex pentameric cu fosfoproteinele P1 și P2. Nivelurile de anticorpi împotriva P0 antiribosomal sunt semnificativ mai mari în LES, care afectează și sistemul nervos central (cu excepția psihozei lupusului).