Soluția orală Iberogast picături

CU PUTEREA IERBELOR ÎMPOTRIVA PLÂNGERILOR DIGESTIEI!

Iberogast®: efectul combinat al a 9 plante medicinale împotriva unei game largi de afecțiuni digestive:

-Durerea postprandială

Cumpărați încă 12.500 HUF și plasați comanda livrat gratuit *!

Allianz Hungária/IZYS/Farmacy Health Fund/New Pillar/TEMPO/Railway/OTP/MKB-Pannonia (cont de fond de sănătate disponibil!)

Soluția orală Iberogast picături

Citiți cu atenție acest prospect, deoarece conține informații importante pentru dvs.

Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Cu toate acestea, utilizarea cu atenție a acestui medicament este esențială pentru un efect optim.

Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se înrăutățesc în 14 zile.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Conținutul prospectului:

Ce este Iberogast® și pentru ce se utilizează?

Înainte de a utiliza Iberogast®

Cum se utilizează Iberogast®?

Cum se păstrează Iberogast®?

1. CE ESTE IBEROGAST® ȘI LA CE SE UTILIZEAZĂ?
Picături de soluție orală Iberogast® care conțin extracte din plante pentru disfuncții intestinale.
Pentru tratamentul simptomatic al dispepsiei funcționale (indigestie durere sau disconfort, plenitudine prematură, balonare, greață, greață).

. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IBEROGAST®

Nu utilizați Iberogast®
în caz de hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componentele preparatului.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului
Nu există interacțiuni cunoscute.

Sarcina și alăptarea
Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.
Datele disponibile nu indică riscul de utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Cu toate acestea, se recomandă utilizarea Iberogast® în timpul sarcinii și alăptării numai după consultarea prealabilă a medicului dumneavoastră.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Acest medicament nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele dintre ingredientele Iberogast®
Preparatul conține 31% în volum de alcool.
O porție de Iberogast® (20 picături = 1 ml) conține 0,3 g alcool. (până la 300 mg pe porție, echivalent cu 7,6 ml bere sau 3,17 ml vin) Nociv în caz de probleme cu alcoolul. Trebuie luată în considerare femeile însărcinate sau care alăptează, copiii și pacienții cu risc crescut (de exemplu, boli hepatice sau epilepsie).

3. CUM SĂ UTILIZAȚI IBEROGAST®?
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, Iberogast® trebuie administrat de trei ori pe zi, înainte sau în timpul mesei, într-o cantitate mică de lichid în conformitate cu următoarea doză:
Adulți: 20 picături.
O doză unică (20 picături) corespunde 1 ml.
Iberogast® nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani din cauza datelor insuficiente privind eficacitatea, deși nu au fost raportate riscuri speciale pentru copiii cu vârsta sub 12 ani.
Durata tratamentului nu este limitată. Durata tratamentului depinde de natura, severitatea și evoluția bolii.
Se agită înainte de utilizare!

Dacă luați mai mult Iberogast® decât trebuie
Până în prezent, nu sunt disponibile date privind supradozajul acut. Până în prezent nu au fost observate simptome de toxicitate pentru supradozaj, cu toate acestea, trebuie respectată doza prescrisă.
În caz de supradozaj accidental, în special la copii, trebuie luat în considerare conținutul de alcool al produsului.
Dacă uitați să luați Iberogast®
Dacă uitați să luați cantitatea prescrisă, trebuie să luați următoarea doză conform recomandărilor medicului dumneavoastră sau în instrucțiunile de utilizare.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Iberogast® poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Foarte rar, reacții de hipersensibilitate precum pot apărea erupții cutanate, mâncărime ale pielii sau dificultăți de respirație.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ IBEROGAST®?
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C!
Flocularea sau turbiditatea în formulare nu afectează eficacitatea formulării.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon și cutie.
Iberogast® poate fi păstrat până la 8 săptămâni după deschidere.
Nu utilizați Iberogast® după data de expirare înscrisă pe cutie.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE
100 ml de lichid conține următoarele ingrediente active:
Extrase:
Iberis amara
(Floare de tartru - plantă întreagă, proaspătă) (1: 1,5-2,5) 15,0 ml
Extractant: 50% (v/v) etanol
Rădăcină de angelică (1: 2,5-3,5) 10,0 ml
Floare de mușețel (1: 2 -4) 20,0 ml
Randament de chimen (1: 2,5-3,5) 10,0 ml
Randament sunătoare (1: 2,5-3,5) 10,0 ml
Frunza de lămâie (1: 2,5-3,5) 10,0 ml
Frunză de mentă (1: 2,5-3,5) 5,0 ml
Hemoroizi (1: 2,5-3,5) 10,0 ml
Lemn dulce (1: 2,5-3,5) 10,0 ml
Extractant pentru toate ingredientele active: 30% (v/v) etanol
Excipienți: etanol 96%, apă purificată.
Preparatul conține 31% în volum de alcool.
20 de picături de Iberogast® conțin mai puțin de 0,1 unități de pâine.
Cum arată Iberogast® și conținutul ambalajului
Picături de soluție orală Iberogast® maro închis, limpede sau ușor opalescente, cu miros alcoolic caracteristic.
20 ml, 50 ml sau 100 ml de soluție într-o sticlă maro cu un capac de picurare incolor din plastic și un capac cu șurub de plastic. 1 sticlă într-o cutie.

Titularul autorizației de introducere pe piață
Phytotec Hungaria Bt.
Aleea Erzsébet Szilágyi 61.
H-1026 BUDAPEST
Ungaria

Producător
S T E I G E R W A L D
Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5
64295 Darmstadt
OGYI-T-20701/01 20ml
OGYI-T-20701/02 50ml
OGYI-T-20701/03 100ml

Acest prospect a fost aprobat ultima dată la 16 martie 2009.