Forum homeopatie: Polycythaemia vera - Forum homeopatie

Miercuri, 6 noiembrie 2019

pagina

  • Forum farmacie la domiciliu
  • > Grupuri de boli
  • > Hematologie
  • > Altele
  • Vizualizați conținut nou

Căutați pe forum

Anunțuri sponsorizate

  • 6 pag
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • Ultimul "
  • Nu puteți începe un subiect. ->
  • Subiectul este închis.

Policitemia vera

# 21 IldegondaFabbro 2016. 08. 17. - 11:22:29

Fundația maghiară pentru pacienții cu oncohematologie și pv mf ar organiza, de asemenea, prelegeri și cluburi pentru pacienți.
Fii primul care știe despre programele MOHA?
Suntem interesați de clubul nostru de pacienți?
Ți-ar plăcea să citești buletinul nostru informativ?
Veți fi informat despre cele mai recente evoluții în domeniul asistenței medicale dintr-o sursă sigură?
Cercul de prieteni MOHA este o opțiune gratuită!

# 22 pattila 2016. 07. 08. - 14:00:03

Am un comentariu pentru extractul de semințe de struguri:
Nu vă așteptați la un miracol de la el, nu are niciun efect asupra numărului de sânge, dar are un efect bun asupra altceva.
Lucrez într-un birou, fac sedentarism și am găsit acum câțiva ani extract de semințe de struguri pentru a întări venele.
M-am oprit aproximativ jumătate de an pentru că nu am simțit niciun efect bun, dar lipsa sa era evidentă;
mi-a apărut o roșeață pe picior și el a urcat din ce în ce mai sus. Celălalt dermatolog s-a gândit,
că este cauzată de ieșirea hemoglobinei de peretele vaselor de sânge.
Am luat din nou capsula cu semințe de struguri în urmă cu o lună și roșeața s-a estompat semnificativ.

Ei bine, semințele de struguri sunt bune pentru asta.

Îi doresc sănătate bună tuturor!

# 23 ancseszka 03/04/2016 - 10:41:11

# 24 mtotpalne 29.02.2016 - 09:46:34

Citat de: pattila - Data: 21 februarie 2016 - 16:42:21

# 25 pattila 02. 21. 2016 - 16:42:21

Citat de: ancseszka - Data: 20 februarie 2016 - 18:47:59

Bună ziua Ancseszka
Mă întreb care a fost rezultatul extractului din semințe de struguri și ce preparat ați folosit.
Mulțumită:

# 26 tamaskati52 20/02/2016 - 20:16:11

Citat de: ancseszka - Data: 20 februarie 2016 - 20:09:53

acum 10 ani? Nici tu nu ești începător! Cred că mâncărimea a existat de când eram copil, ei bine, domnișoară de când eram, au spus mai întâi că se datorează calculilor biliari, așa că a fost operată încet timp de 30 de ani. Mâncărimea a rămas. Aerius și Atarax au fost prescrise pentru aceasta. De obicei ajută, pur și simplu nu vreau să o iau în continuare. Am SOTE III. Mă duc la clinica lui?
Putem continua, eventual, în privat, dacă credeți.
Trimite-mi un email

# 27 ancseszka 20/02/2016 - 20:09:53

# 28 tamaskati52 20/02/2016 - 19:51:53

Citat de: ancseszka - Data: 20 februarie 2016 - 18:47:59

Bună ancseszka!
Felicitări. Am fost diagnosticată cu această boală la sfârșitul anului 2006. Chiar în aceste zile, cineva a fost uimit că încă mai trăiesc:-). Am luat Litalir de două ori pe zi din iulie. A provocat un atac de gută în vară, văd că Milurit este menținut. Cât de mult Litalir ați luat și de când? Aveți efecte secundare?

Vă mulțumesc în avans pentru răspunsul dumneavoastră
tamaskati52

# 29 ancseszka 20/02/2016 - 18:47:59

# 30 IldegondaFabbro 28/12/2015 - 17:26:14

# 31 pattila 27.12.2015 - 22:18:35

Buna ziua
Când am primit diagnosticul în mână, doctorul tocmai a spus asta,
atunci trebuie să mă duc mai des la analize de sânge și ar putea fi necesar să iau și un medicament.
Tot ce am întrebat a fost: pentru cât timp? De 40 de ani? El nu a mai răspuns la asta.
Acasă, în fața ecranului, m-am confruntat cu realitatea dură: „Sunt pacient incurabil”.

M-am îndoit mult timp de diagnostic, căutând lacuna din literatură.
Curând mi-am dat seama că literatura disponibilă în limba maghiară provine dintr-un pumnal, nimeni nu a publicat noi cercetări.
Literatura internațională este, de asemenea, veche, se poate citi despre urmăririle pacienților ale căror seturi de date
desigur jumătate din cât au pierdut.
Atunci am început acest forum. Nu există informații mai credibile decât experiența colegilor.
Am găsit un grup italian pe facebook, era și un bărbat care lua acest gen de medicamente de 20 de ani
și este excelent.

Nu mă supăr deloc pe medicul meu că m-a lăsat să fac față situației singure,
poate așa cel mai bun. Am procesat evenimentele în ritmul meu.
Supraviețuirea nu este o problemă (15-20 de ani nu este o opțiune pentru mine) această boală nu este fatală sau chiar vindecabilă, doar cu atât mai riscant,
ca tratament. Cura este un transplant de măduvă osoasă, dar riscul de a face acest lucru este complet individual.
Oricum sunt sănătos, deci nu sunt sigur că aș efectua un transplant de măduvă osoasă.
Cu toate acestea, de-a lungul timpului, am învățat care sunt puținele lucruri pe care pot să le realizez
Trebuie să iau medicamente.
Cel mai important lucru este apa. 83% din sânge este apă, deci cu cantitatea potrivită de apă îmi pot îmbunătăți puțin densitatea sângelui.
Zero alcool, ficatul meu are nevoie de capacitatea de a descompune celulele sanguine.
Alimentație: alimentele sărace în carbohidrați pot reduce, de asemenea, nivelul de grăsimi din sânge.
Acestea sunt, de asemenea, susținute de propriile statistici.
Exercițiu: necesar atât pentru corp, cât și pentru suflet, dar stimulează circulația în orice caz.

Dacă cineva spune că arăți bine, încearcă să-l accepți, mai devreme sau mai târziu vei simți că trebuie doar să crezi.
Cred că legătura dintre gută și litalir este doar o coincidență,
pentru cantități mari de acid uric se pot forma în sânge în cancerele de sânge, în timpul cărora proliferarea celulară și moartea sunt accelerate. Cred că și litalirul va reduce asta.

Oricum, slavă Domnului, sunt foarte puțini tovarăși, deci se pare că există un trafic slab.
În orice caz, încerc să public orice observații noi.
Desigur, acestea nu pot fi generalizate pentru că nu suntem la fel.

Ar ajuta foarte mult dacă ai spune uneori sau doar te-ai gândi: „MĂ SIMT MAI BUN ȘI MAI BUN”
Dacă repeti de atâtea ori încât crezi tot cartilajul tău, vei vedea că vei simți cu adevărat așa cum îl văd alții.

CE BINE ARATI!

# 32 tamaskati52 27.12.2015 - 20:24:09

M-am blocat și în mănușile de protecție.
Din păcate, numărul meu de sânge nu este încă uimitor și splina nu s-a micșorat în atât de mult timp.
Cu toate acestea, am avut gută de la Litalir când am început să o iau. Ei bine, nu doresc nimănui acea durere. Acum se pare că Milurit menține acest lucru.

Nu vreau nici o conștientizare a bolii, o mulțime de diagnostice negative sunt suficiente pentru mine, dar cine o vede spune „și arăți bine”. haha.
Dragă patila! Poate doar noi doi putem citi și folosi acest forum?
Rambursarea impozitului este o realitate, o folosesc regulat atunci când am atât de multe venituri. Vă sugerez tuturor să îl folosească dacă a fost deja dezvoltat.

Ce știți/știți despre șansele de supraviețuire? Cati ani?

# 33 tamaskati52 27.12.2015 - 20:16:28

Citat de: pattila - Data: 27 decembrie 2015 - 18:46:59

Mi-a fost frică de litalir la început, în special în partea înmănușată.
Am luat prima capsulă cu mâinile tremurânde, dar în câteva săptămâni am avut o hemogramă minunată.
Au trecut cinci ani de atunci și am devenit prieteni convingători.

Doctorul meu a avut o propoziție potrivită:
Boala trebuie monitorizată de la o distanță de 3 pași,
cu toate acestea, trebuie tratat cu respect.

Nu vreau nici o conștientizare a bolii.
Dacă se confirmă că este cauzată de o mutație genetică, atunci este o afecțiune.
Dacă este diferit, trebuie să căutați cauza.

Nu vă faceți griji, nu vom muri în asta.

Dacă acceptați un sfat:
Valorile mele s-au schimbat complet după diagnostic.
Aducându-mi familia mai întâi, nu mă stresez din cauza lumii exterioare.
Gândește-te la ceea ce vrei să realizezi, la ce poți face pentru asta
și gândește-te pozitiv la viitor. Ceea ce nu poți schimba
nu-l forțați, acceptați-l, dacă nu puteți accepta, scăpați de el,
nu te face o problemă.

# 34 pattila 27.12.2015 - 18:46:59

Mi-a fost frică de litalir la început, în special în partea înmănușată.
Am luat prima capsulă cu mâinile tremurânde, dar în câteva săptămâni am avut o hemogramă minunată.
Au trecut cinci ani de atunci și am devenit prieteni convingători.

Doctorul meu a avut o propoziție potrivită:
Boala trebuie monitorizată de la o distanță de 3 pași,
cu toate acestea, trebuie tratat cu respect.

Nu vreau nici o conștientizare a bolii.
Dacă se confirmă că este cauzată de o mutație genetică, atunci este o afecțiune.
Dacă este diferit, trebuie să căutați cauza.

Nu vă faceți griji, nu vom muri în asta.

Dacă acceptați un sfat:
Valorile mele s-au schimbat complet după diagnostic.
Primind familia mea mai întâi, nu mă stresez din cauza lumii exterioare.
Gândește-te la ceea ce vrei să realizezi, la ce poți face pentru asta
și gândește-te pozitiv la viitor. Ceea ce nu poți schimba
nu-l forțați, acceptați-l, dacă nu puteți accepta, scăpați de el,
nu te face o problemă.