Problema „testării multiple” și soluțiilor aplicate experimentelor genomice

Dacă se calculează mai multe teste statistice pentru două grupuri studiate în același timp, ca rezultat al p = 0,05 nivel de semnificație tradițional, rezultatele tuturor celor 20 de teste pot diferi semnificativ statistic, chiar dacă nu există nicio diferență între cele două grupuri. Pentru a depăși acest lucru, au fost dezvoltate mai multe metode de testare, dintre care autorii analizează „un pas” (Bonferroni), „mai multe etape” („pas în jos” și „pas în sus”) și tehnici grafice.

Cu toate acestea, metodele de „testare multiplă” pot cauza adesea mai multe probleme decât ajută: ipoteza nulă universală presupusă este inerent irelevantă, numărul testelor efectuate este imposibil de determinat și probabilitatea unei erori de tip II crește. Din această cauză, aplicarea de rutină a corecțiilor „testării multiple” nu este recomandată de autori.

O nouă metodă dezvoltată pentru studii genomice este de a calcula rata de descoperire falsă. Aici, analogul valorii p este valoarea q, care arată nivelul de semnificație. Valoarea q pentru o variabilă dată este raportul măsurătorilor fals pozitive așteptate în cazul în care variabila dată este acceptată ca semnificativă. Autorii sugerează calcularea valorii q în locul valorii p în studiile genomice.

Universitatea Semmelweis, Facultatea de Medicină, II. Departamentul de Medicină Internă, Budapesta; Marie-Curie Fellow, Grupul de Cercetare în Genomică Funcțională, Institutul de Patologie, Charité; Universitatea Humboldt, Berlin