Sarcom

Succesul nostru este vindecarea copiilor. NUMĂRUL NOSTRU DE FISCAL: 18137587-1-43 NUMĂRUL PRINCIPAL DE CONT: 10102086-05744800-01003004 (IBAN: HU07-10102086-05744800-01003004)

(Rabdomiosarcom, Sarcom Ewing extraosseal, Tumoră neuroectodermică periferică, Sarcom sinovial, Leiomiosarcom, Histiocitom cu fibroză malignă, Liposarcom, Sarcom cu celule clare, Sarcom epiteloid, Hemangiopericitom, Hemorangioscoperom

Ce sunt tumorile maligne ale țesuturilor moi?

Tumorile maligne ale țesuturilor moi formează un grup de tumori cu o compoziție histologică foarte diversă. Celulele părților moi (mușchi neted, mușchi striat, țesut conjunctiv, țesut adipos, cartilaj) care se găsesc și fiziologic în organism se dezvoltă din aceeași așa-numită celulă stem mezenchimală prin direcții de dezvoltare diferite. În unele cazuri, această dezvoltare nu are loc complet dintr-un motiv necunoscut, iar celulele rămân într-o stare anterioară și apoi încep să crească la nesfârșit. Astfel se dezvoltă tumorile maligne ale țesuturilor moi. Au fost numiți în funcție de tipul lor de celulă. Nu se cunoaște cauza exactă a formării lor. Cea mai frecventă tumoare malignă a țesuturilor moi este rabdomiosarcomul (= tumoare din celulele musculare striate).

Incidenţă

Aproximativ 18-20 de cazuri sunt depistate în Ungaria în fiecare an.

Simptome

Tumorile maligne ale țesuturilor moi sunt aproape prezente în organism pot începe de oriunde, chiar și dintr-un loc în care prezența țesuturilor moi nu apare. În consecință, potrivit punctului său de plecare foarte multcu o varietate de sindroame se poate aplica. Dacă începeți cu membrele durere, palpabil umflătură iar mișcarea membrului afectat este perceptibilă. Dezvoltarea în orice parte a pieptului poate provoca dificultăți de respirație. Adesea gâtul tactil ganglionilor limfatici singurul simptom. Nu este neobișnuit să înceapă de la o parte a craniului facial, indicată prin asimetrie facială vizibilă, umflături. Când vă dezvoltați în sinusuri, puteți imita simptomele sinuzitei.

Procesul de investigare

Dacă există posibilitatea unei tumori în fundalul unui sindrom, se efectuează teste imagistice. În funcție de regiunea corpului, aceasta ar putea fi MR, CT, ultrasunete, raze X. Răspunsul final la tipul exact de tumoare este doar un prelevarea de probe histologice (biopsie) poate face un examen histopatologic. Pentru a obține o imagine exactă a cât de puternic este nevoie de tratament pentru a vindeca un pacient, este, de asemenea, necesar să se evalueze dacă boala apare într-unul sau mai multe locuri din corp. Pentru astascintigrafie osoasă, CT și biopsia măduvei osoase necesar. Cele mai frecvente locuri ale metastazelor posibile sunt plămânii, ficatul, ganglionii limfatici, sistemul osos, măduva osoasă.

Tratament

Diferitele tipuri histologice de tumori maligne ale țesuturilor moi nu formează un singur grup de tratament. Unele tipuri histologice sunt foarte sensibile atât la chimioterapie, cât și la radioterapie, altele cu toate acestea, cu greu răspund deloc la aceste tratamente. În aceste cazuri numai chirurgie intervenția poate fi o soluție.

Pe baza tipului histologic și a extinderii bolii înființat la nivel internațional mai multe feluri grupuri de riscpoate fi clasificat în. Bolile aparținând diferitelor grupuri de risc necesită diferite puncte forte ale tratamentului:

Risc scazut Tratamentul pacienților din acest grup durează aproximativ 4-5 luni și este perfuzat numai cu îndepărtarea completă a tumorii inițiale chimioterapie (medicatie antitumorala) este nevoie de tratament.

Risc mediu tratamentul pacienților din acest grup durează 6-7 luni. Pacienții pe lângă chimioterapia prin perfuzie sunt afectați în regiunea corpului afectată iradiere necesar, de asemenea.

Risc ridicat pacienții (inclusiv cazurile în care boala poate fi detectată în mai multe părți ale corpului în același timp) durează, de asemenea, 6-7 luni, timp în care chimioterapie tratamentul, trebuie inclusă regiunea corpului afectat radia. În unele dintre aceste cazuri, tumora nu poate fi complet îndepărtată la prima intervenție chirurgicală, astfel încât tumora contractată se poate schimba după aproximativ 2-3 luni. trebuie operat din nou. Faceți acest lucru încă chimioterapie suplimentară urmează tratamentul. După finalizarea chimioterapiei prin perfuzie, în unele cazuri, timp de încă 6 luni tableta citostatică (antitumorală) medicamenteși ar trebui să fie luate de pacient. În cazurile foarte grave în plus transplant autolog de măduvă osoasăefectuat și cu chimioterapie cu doze mari.

Citostaticele pentru perfuzie se administrează sub formă de perfuzie la fiecare 1-3 săptămâni. Între timp, pacienții își pot petrece timpul acasă, cu condiția să nu apară efecte secundare mai grave din cauza tratamentului. Datorită tratamentului, copiii sunt mai susceptibili la diferite infecții, prin urmare nu pot merge la școală sau comunitate. În timpul tratamentului, pot apărea vărsături, greață și căderea părului, care revin complet după finalizarea tratamentului.

Ce trebuie să faceți după finalizarea tratamentului

La sfârșitul tratamentului, boala este monitorizată din nou cu examinări semestriale de urmărire. Recuperarea permanentă poate fi solicitată la 5 ani după terminarea tratamentului - fără reclamații. Șansele de recuperare a tumorilor maligne ale țesuturilor moi depind în mare măsură de dimensiunea și localizarea tumorii inițiale, de prezența unor posibile metastaze (plămâni, sistem osos, măduvă osoasă), de răspunsul la tratament și de amovibilitatea chirurgicală a tumorii .

Sursa: Garami M, Nagy K, Kiss CS. Cancerul copilariei. Tumori ale țesuturilor moi. În: Maródi L (ed.), Pediatrie. Medicină, Budapesta, 2013: 875-878.

Informațiile prezentate pe site-ul nostru nu înlocuiesc o întâlnire medicală personală sau un examen al pacientului. În cazul unei reclamații, asigurați-vă că solicitați ajutorul unui specialist!