Screening opțional în timpul sarcinii

Există teste de screening care pot fi utilizate de mamele însărcinate la propria lor discreție, în funcție de cost. Acestea oferă informații suplimentare despre starea de sănătate a fătului în comparație cu testele obligatorii.

Articole din subiect

2/1 Teste de screening obligatorii în timpul sarcinii
2/2 Teste opționale de screening în timpul sarcinii

În lunile de sarcină, există teste prin care trebuie să treacă toate femeile însărcinate. Aceste teste sunt efectuate în detrimentul securității sociale, adică nicio femeie însărcinată nu trebuie să plătească pentru ele.

Testele opționale pot include:

Examen cu ultrasunete 4D

În prezent, ecografia fetală 4D este foarte populară. Avantajul său față de cartarea tradițională bidimensională tradițională nu este doar faptul că este mult mai spectaculos pentru viitorii părinți. Pentru un specialist în domeniu, această procedură este de mare ajutor în recunoașterea leziunilor care apar pe suprafața corpului fătului (de exemplu, coloana vertebrală deschisă sau buzele iepurelui) sau care pot fi detectate în interiorul craniului. Astfel, testul poate avea și valoare de diagnostic.

Părinții obțin, de obicei, o înregistrare a bebelușului pe un mediu, ceea ce le oferă o idee mult mai bună despre cum ar putea arăta fătul lor. Testul este acum disponibil în toate marile orașe, iar prețul este, de asemenea, relativ accesibil.

Analiza cromozomului

Femeilor însărcinate cu vârsta de peste 35 de ani li se oferă întotdeauna posibilitatea de a face un test cromozomial fetal. Testarea cromozomului poate fi efectuată și mamelor cu vârsta sub 35 de ani dacă, de exemplu, există un istoric familial al unei anomalii cromozomiale sau dacă testele anterioare arată o suspiciune de boală fetală. Desigur, nu există nicio taxă pentru aceste teste.

Așteptarea unui copil, sarcină

Cu toate acestea, un test cromozomial este un test de screening invaziv (o procedură medicală care intră în organism prin tăiere sau înjunghiere) care prezintă riscul de avort spontan. În zilele noastre, există o modalitate de a estima probabilitatea sindromului Down și a anomaliilor de ocluzie a tubului neural, cu unele prelevări de sânge și screening cu ultrasunete. Astfel, dacă rezultatul este negativ, nu este necesară nicio analiză cromozomială.

Există mai multe stații de screening, în funcție de momentul în care viitoarea mamă solicită testarea și de ce are nevoie.

Asa numitul test combinat Se efectuează în primul trimestru de sarcină. Doi așa-numiți markeri sunt determinați din sânge și screeningul cu ultrasunete se efectuează în același timp pentru a măsura grosimea cefei fetale și prezența osului nazal. Decât la bebelușii sănătoși) . Cunoscând rezultatele, acestea determină probabilitatea bolii.

Asa numitul test integrat În acest caz, se efectuează un test de laborator atât în primul, cât și în al doilea trimestru. Screeningul cu ultrasunete se efectuează ca parte a îngrijirii obligatorii a sarcinii. Pe baza rezultatelor de laborator, riscul de anomalii este cuantificat. (pozitiv dacă probabilitatea apariției este mai mare de 1: 150).

Există și alte teste de laborator care sunt gratuite pentru viitoarele mame la recomandarea obstetricianului (adică dacă există suspiciunea bolii), dar care pot fi efectuate numai pe bază de maternitate, la cererea viitoarei mame. Exemple sunt screeningul pentru chlamydia sau CMV (virusul citolmegalia).

Sursă: WEBPeteg
Autorul nostru medical: Dr. Bernadett Szimuly, medic generalist

Recomandarea articolului

Când să ne gândim la asta? Care ar putea fi simptomele tale? Ce poate provoca?

Dacă nu este tratată, carența de fier devine din ce în ce mai severă.

Până în a patra lună, bebelușul este deja în mișcare constantă și oasele sale devin mai ferme, astfel încât mama lui este mai probabil să simtă.

Deoarece grupul sanguin al fătului nenăscut poate fi diferit de cel al mamei, corpul mamei îl poate percepe ca pe un străin și poate începe să producă anticorpi.

Una dintre cele mai importante sarcini în timpul nașterii este de a oferi vitamine și minerale importante atât pentru sănătatea mamei, cât și pentru dezvoltarea fătului.

Până în a douăzecea săptămână, capul bebelușului are deja 47 mm în diametru și cântărește aproximativ 30 dkg, în timp ce auzul fătului devine mai ascuțit.

După a douăsprezecea săptămână, nu mai vorbim despre un embrion, ci despre un făt. Înălțimea șezutului bebelușului (cap-la-fese, CRL) este deja mai mare.

În primele luni după focar, nu s-a considerat că COVID-19 prezintă un risc mai mare pentru femeile însărcinate și făturile acestora. Între timp.

Cercetătorii au identificat doi noi biomarkeri pentru a ajuta la diagnosticarea toxemiei gestaționale și la detectarea riscului de boală.

NST și CTG sunt metode de testare complet inofensive, nedureroase și repetabile în mod arbitrar. Dacă este necesar (de exemplu, naștere prematură.