Simptomele bolii imunodeficienței

În boala imunodeficienței, o parte a sistemului imunitar nu își face treaba perfect. Dacă cauza funcției lipsă sau a funcției necorespunzătoare este moștenită - deja existentă la naștere - deficiența imunitară primară sau congenitală. Simptomele pot apărea încă din copilărie, dar pot persista și zeci de ani.

Tipuri de imunodeficiență

Funcționarea defectuoasă a sistemului imunitar poate fi cauzată de imaturitatea sistemului, de anumite deficiențe, defecte genetice sau daune externe. Procesul de maturare imunologică este finalizat la o vârstă medie de 10-12 ani, între timp, apar și condiții tranzitorii de imunodeficiență.

Imunodeficiența primară sau primară este prezentă în viața pacientului de la naștere, în timp ce în cazul imunodeficienței secundare, bolile mecanismului de apărare ale organismului apar din cauza unor boli, disfuncționalități ale altor organe sau sisteme de organe sau anumitor factori de mediu.

Sistemul imunitar și celulele albe din sânge

O parte semnificativă a sistemului imunitar este alcătuită din celule albe din sânge. Celulele albe din sânge se formează predominant în măduva osoasă și se găsesc în tot corpul, inclusiv sângele și sistemul limfatic. Sarcina lor este de a ne proteja corpul de infecții și substanțe străine - rezumă rolul celulelor albe din sânge dr. János Kádár este imunolog și medic șef al Centrului imunitar. Sunt cunoscute peste 150 de forme de imunitate congenitală.

Simptome diversificate

Boala poate fi provocată de infecții frecvente, severe și care nu răspund, care pot afecta căile respiratorii, creierul, măduva spinării, tractul urinar, pielea și tractul gastro-intestinal. Lipsa dezvoltării fizice, creșterea și creșterea în greutate pot fi un semn de avertizare în copilărie. În plus, pneumonia recurentă, sinuzita și infecțiile urechii, abcesele recurente, ganglionii limfatici, mărirea splinei și bolile autoimune pot indica boala.

Investigație și tratament

Dacă familia are antecedente de imunodeficiență primară, simptomele enumerate trebuie luată în considerare posibilitatea moștenirii, dar boala poate apărea și dacă nu există nicio problemă cu sistemul imunitar la membrii familiei. Elementele importante pentru stabilirea unui diagnostic precis sunt cunoașterea istoricului medical familial și individual, analiza atentă a patologiei, evoluția și tipul infecțiilor, teste repetate de laborator fizice și de rutină, teste imunologice.

Deficitul imunitar dobândit este mai frecvent

Dacă daunele externe - irosirea bolii, insuficiența hepatică, malnutriția, bolile renale, radiațiile, medicamentele, substanțele chimice, tumorile, infecțiile - afectează organismul după naștere, atunci deficiența imunitară este dobândită sau secundară. La vârsta adultă, bolile imune dobândite pot fi întâmpinate în primul rând. În astfel de cazuri, este esențial să căutați boala care stă la baza sindromului: primul pas este un examen medical intern. Simptomele bolii de bază sunt adesea decisive, care este în mare parte un proces care dăunează întregului corp: de ex. tumoare hematopoietică, deteriorare, tulburare metabolică severă sau afectare severă și permanentă a unui organ.