Sindromul Stevens-Johnson

Sinonime ale numelui bolii:

  • Sindromul Stevens-Johnson
  • Eritem multiform exudativa maius
  • Sindromul Stevens-Johnsohn
  • Eritemul multiform major
  • Ectodermosis erosiva pluriorificialis
  • Sindromul Stevens-Johnsohn
  • Sindromul Stevens-Johnsohn (SJS)
  • Sindromul SJ

Date de bază:

  • Bărbați: până la 40 de ani
  • N: 40 de ani

Descrierea bolii:

  • Boli ale pielii și mucoaselor de origine alergică cu vezicule.

Cursul bolii:

  • Sindromul Steven-Johnson este o boală de origine alergică severă, simetrică, cu eritem (roșu ușor), edem sau febră, cu găuri în piele și pe membranele mucoase. Bacteriile, virusurile (Coxsackie, -Echo, -Herpesvirusurile), ciupercile (Histoplasmoza), anumite medicamente (peniciline, fenitoină, antiepileptice), iradierea pot înlocui boala. În majoritatea cazurilor, cauza principală nu poate fi găsită.

Sindromul Stevens-Johnsohn

De obicei începe brusc, cu gura, buzele, sciatica, ghindele, labiile minus și deschiderea mucusului la locul lor. Se formează vezicule. Apare pe piele cu pete eritematoase, papule, urzici, vezicule mici și mari. Se ridică în primul rând pe față, palme, tălpi. Senzație de rău, mâncărime. Apare artralgia.

Pe măsură ce procesul progresează, veziculele se rup și suprafața mucoasei aderă. Sunt posibile și leziuni sângeroase (hemoragice) pe buze și mucoasa gurii. Cicatricarea în ochi poate provoca simblepharon și îngustarea sau blocarea orificiului esofagian. Uretralul și fesele pot provoca, de asemenea, îngustarea la nivelul uretrei.

Terapie: administrare de steroizi, unguente topice antiseptice și antiperspirante, rareori antibiotice.