Sirop expectorant Rhinathiol 20mg/ml pentru copii 125ml

Se utilizează pentru tratarea bolilor respiratorii (de exemplu, bronșită acută, semi-acută, bronșită cronică, bronșită sau apariția acută a bronșitei) la copii cu vârsta sub 15 ani cu dificultăți de expectorare cu dificultăți de expectorare.

Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru copii
carbocisteină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4.
- Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în 5 zile.

Conținutul prospectului:
1. Ce este Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru copii și pentru ce se utilizează?
2. Înainte de a utiliza Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru copii
3. Cum se utilizează Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru copii?
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru copii?
6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Pentru ce se utilizează Rhinathiol 20 mg/ml sirop expectorant pentru copii și pentru ce se utilizează?

Sirop expectorant Rhinathiol 20 mg/ml pentru copii reduce densitatea mucusului anormal acumulat în căile respiratorii, favorizând astfel expectorarea și autocurățarea căilor respiratorii.
Se utilizează pentru tratarea afecțiunilor respiratorii (de exemplu, bronșită acută, semi-acută, bronșită cronică, bronșită sau apariția acută a bronșitei) la copiii cu vârsta sub 15 ani cu dificultăți de expectorare cu dificultăți de expectorare.

2. Înainte de a utiliza Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru copii

Nu utilizați sirop expectorant Rhinathiol 20 mg/ml pentru copii
- dacă sunteți alergic la carbocisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) (în special săruri de metil parahidroxibenzoat).
- dacă aveți un stadiu acut al bolii gastrice sau ulcerului duodenal.
- dacă pacientul are vârsta sub 2 ani.
- dacă alăptați.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza sirop expectorant Rhinathiol 20 mg/ml pentru copii.

- Siropul expectorant Rhinathiol 20 mg/ml nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani.
- Dacă pacientul are antecedente de astm, ulcer gastric sau duodenal sau boală esofagiană, siropul expectorant Rhinathiol 20 mg/ml trebuie utilizat numai la sfatul medicului și sub supraveghere medicală.
- Deoarece acest medicament poate fi utilizat la adulți, se recomandă prudență la utilizarea expectoranților la pacienții vârstnici cu antecedente de ulcer gastric sau duodenal sau care iau în același timp medicamente care pot provoca sângerări gastro-intestinale. Tratamentul trebuie întrerupt dacă apare sângerare gastro-intestinală.
- Descărcarea crescută poate apărea în primele zile de expectorare. Acest lucru se datorează normalizării secreției bronșice dense, aderente, formate anormal, facilitând astfel tusea. Nu există riscul acumulării de secreții periculoase la doze standard. Copilul care cooperează trebuie avertizat că secreția rezultată trebuie tuse și scuipată pentru a evita acumularea secreției în plămâni.

Alte medicamente și Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru prepararea copiilor
Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Administrarea concomitentă cu inhibitori ai tusei care inhibă reflexul tusei trebuie evitată deoarece inhibă tusea mucusului lichefiat de carbocisteină.

Luând Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru copii cu alimente și băuturi
Se recomandă consumul de multe lichide, deoarece întărește efectul antisecret al medicamentului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina trebuie raportată medicului curant, deoarece aceasta trebuie utilizată numai dacă medicul i se solicită în mod special să facă acest lucru. Nu este recomandat, mai ales în primul trimestru de sarcină.
Medicamentul nu trebuie administrat în timpul alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu există dovezi că medicamentul vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Siropul expectorant Rhinathiol 20 mg/ml pentru copii conține zaharoză
- La tratamentul diabeticilor, trebuie luat în considerare conținutul de zaharoză al preparatului (3,5 g zaharoză în 5 ml - 1 lingură de măsurare - 20 mg/ml sirop).
- Datorită conținutului său de zaharoză, produsul nu trebuie administrat de pacienții cu probleme ereditare rare de suferă de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de enzimă zaharază-izomaltază.
- Mirosul ușor de hidrogen sulfurat, care poate fi observat la deschiderea flaconului, dispare rapid și nu afectează eficacitatea medicamentului.

3. Cum se utilizează Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru copii?

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată pentru copii este de 20-30 mg/kg/zi (1-1,5 ml sirop/kg/zi) în mai multe doze.

Nu trebuie administrat copiilor sub 2 ani!

Între 2-5 ani:
Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop (100 mg carbocisteină de două ori pe zi) 1 lingură de două ori pe zi (de 5 ori 5 ml).

Peste 5 ani:
De 3 ori pe zi 1 lingură (de 3 ori 5 ml) Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop (100 mg carbocisteină de 3 ori pe zi).

Doza unică nu trebuie să depășească 100 mg de carbocisteină, adică 5 ml de sirop.
Peste 15 ani, poate fi utilizat sirop expectorant Rhinathiol 50 mg/ml pentru adulți.

Mod de administrare: oral. Se recomandă aportul excesiv de lichide în timpul aplicării.

Durata tratamentului: Dincolo de 5 zile, utilizați numai conform indicațiilor medicului dumneavoastră la doză și pentru timpul prescris de medicul dumneavoastră.

Dacă utilizați mai mult sirop expectorant Rhinathiol 20 mg/ml pentru copii decât ar trebui
În caz de supradozaj, contactați medicul, serviciul de urgență sau cel mai apropiat spital.!
Simptome: se pot dezvolta cantități mari de mucus sau sunt mai susceptibile să apară efecte secundare.

Dacă uitați să luați Rhhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru copii
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

La persoanele sensibile pot apărea reacții alergice severe, caz în care medicamentul trebuie oprit și un medic trebuie consultat imediat:
- reacție anafilactică (hipersensibilitate generalizată severă): reacții adverse foarte rare care pot include: urticarie pe tot corpul, umflarea feței, limbii, pleoapelor, buzelor, creșterea sau scăderea tensiunii arteriale, leșin, aritmii, dificultăți de respirație.
- reacții cutanate alergice: dermatită veziculară precum vezicule pe membranele mucoase ale gurii, ochilor și vaginului, zone neuniforme ale pielii (numit sindrom Stevens-Johnson), alte vezicule ale pielii și membranelor mucoase (numite eritem multiform) (efecte secundare de frecvență necunoscută).

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
- erupție cutanată alergică, erupție pe medicamente la anumite locuri, mâncărime sau iritație respiratorie crescută
- afecțiuni gastrice, greață, diaree, care de obicei se rezolvă odată cu reducerea dozei.

Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
- vărsături, sângerări gastro-intestinale.

Poate provoca reacții alergice datorate parahidroxibenzoatului de metil.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în Anexa V.
Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru copii?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
După reconstituire, siropul poate fi păstrat timp de 30 de zile, nu peste 25 ° C.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru copii?
- Substanță activă: 20 mg carbocisteină în 1 ml sirop.
- Celelalte ingrediente sunt „Cochineal red A” (E124), aromă de cireșe, aromă de zmeură, vanilină, parahidroxibenzoat de metil, zaharoză, hidroxid de sodiu, apă purificată.
O lingură de măsurare (5 ml) de 20 mg/ml sirop conține 3,5 g zaharoză.

Cum arată Rhinathiol expectorant 20 mg/ml sirop pentru copii și conținutul ambalajului
Soluție clară, ușor vâscoasă, roșie, cu arome și mirosuri de cireșe și zmeură.

Ambalaj
Soluție de 125 ml într-un flacon din sticlă transparentă, incoloră, cu sigiliu PE/PVDC sau PE, sigilat cu sigiliu PE/PVDC sau PE.
1 sticlă și o lingură de măsurare din polistiren roz într-o cutie.

Titularul autorizației de introducere pe piață
sanofi-aventis Zrt.
1045 Budapesta, Tó u. 1-5.

Producători
Fără fabricare lichidă, 1-3
allée de la Nesté Z.I. d’en Sigal
31770 Colomiers
Franţa

Nattermann & Cie. GmbH
Nattermannallee 1
50829 Köln
Germania

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:
sanofi-aventis Zrt.
1045 Budapesta, Tó u. 1-5.
Telefon +36 1 505 0050

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în noiembrie 2015