Smecta 3 g pulbere pentru suspensie

Citiți toate aceste medicamente înainte de a începe să luați acest medicament citiți cu atenție prospectul de informații pentru pacient de mai jos, care conține informații importante pentru dumneavoastră.

arcanum

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.

- Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

- Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în termen de 7 zile.

Conținutul prospectului cu informații despre pacient:

1. Ce este suspensia de pulbere Smecta și pentru ce se poate utiliza?

2. Înainte de a lua Smecta pulbere pentru suspensie

3. Cum se aplică pudra Smecta?

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se controlează pudra Smecta?

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. CE ESTE SUSPENSIA PUTERII SMECTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Preparatul este diaree acută și cronică; potrivit, de asemenea, pentru tratamentul simptomatic al durerilor esofagiene, gastrice și intestinale.

Se bazează pe acoperirea benefică a mucoasei de pe esofagul inflamat, stomacul și peretele intestinal.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SUSPENDAREA PUTERII SMECTA

Nu luați pulbere Smecta

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la diosmectridă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Avertismente și precauții

- Smecta poate afecta absorbția altor medicamente, deci luați alte medicamente în același timp, cu mai multe diferențe.

și utilizați numai conform indicațiilor medicului dumneavoastră.

- Diosmectita trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu antecedente de constipație cronică severă.

Alte medicamente și Smecta pulbere pentru suspensie

Alte medicamente prescrise în același timp trebuie utilizate cu diferențe multiple de tratament și numai la instrucțiunile medicului.

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. .

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați sau credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. .

Diosmectita poate fi utilizată în timpul sarcinii și alăptării, deoarece rămâne nemodificată chimic și nu se umflă.

Efectele pregătirii asupra abilităților necesare pentru conducerea și exploatarea mașinilor

Nu se știe că Smecta nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele dintre ingredientele din Smecta

Preparatul conține o cantitate mică de zaharoză și 0,679 g de glucoză monohidrat într-un plic de pulbere.

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI SMECTA PORT?

Aplicați pentru utilizare.

Tratamentul diareei acute:

Pentru copii și bebeluși

- Sub vârsta de 1 an: 2 plicuri pe zi timp de 3 zile, apoi 1 plic pe zi

- Peste 1 an: 4 plicuri pe zi timp de 3 zile, apoi 2 plicuri pe zi

- Doza recomandată este de 6 plicuri pe zi.

Tratamentul altor indicații:

Pentru copii și bebeluși

- Sub vârsta de 1 an: 1 plic pe zi

- Între 1-2 ani: 1-2 plicuri pe zi

- Peste 2 ani: 2-3 plicuri pe zi

- Doza medie este de 3 plicuri pe zi.

Aplicație end-to-end

Infuzie de retenție: 1-3 pliculețe dizolvate în 50-100 ml apă călduță 1-3 infuzii pe zi.

Folosiți această aplicație

Conținutul plicului trebuie amestecat bine într-un pahar cu apă sau cu alimente lichide (supă rece, suc de legume sau fructe, alimente pentru bebeluși). Se recomandă utilizarea dozei zilnice în mai multe porții.

Plicul trebuie amestecat în jumătate de pahar cu apă.

Aplicație end-to-end

Se dizolvă 1-3 plicuri în 50-100 ml de apă călduță.

- în caz de inflamație a esofagitei după mese,

- în alte cazuri în perioada dintre mese.

Dacă simptomele persistă în decurs de 7 zile, consultați un medic.

În caz de diaree, trebuie asigurată alimentarea cu lichid necesară cu pulbere Smecta.

Dacă aveți durere sau senzație de amețeală pe lângă durere, consultați un medic.

Dacă luați mai mult Smecta pulbere decât ar trebui

Supradozajul preparatului poate duce la constipație severă sau la formarea pustulară.

Dacă uitați să luați Smecta pulbere

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece acest lucru vă poate expune la riscul supradozajului. Discutați cu medicul dumneavoastră!

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca și în cazul tuturor medicamentelor, suspensia de pulbere Smecta poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

În studiile clinice, reacțiile adverse raportate cu următoarele frecvențe au fost întotdeauna ușoare și tranzitorii și au afectat tractul gastro-intestinal:

Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000): episoade epileptice.

Aceste episoade au dispărut după personalizarea regimului de tratament.

Nu se cunoaște gyakorisбgъ mellйkhatбsok (The gyakorisбg бllу a rendelkezйsre adatokbуl бllapнthatу nu specifică): informбciуk tovбbbi fost de introducere pe piață kцvetх vizsgбlatokbуl includ foglaljбk tъlйrzйkenysйgi reakciуk în cazuri foarte rare, csalбnkiьtйst beleйrtve, bхrkiьtйst, viszketйst йs fata йs gât terьletйnek allergiбs цdйmбjбval, cazuri de umflare.

Raportarea efectelor secundare

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Reacțiile adverse pot fi raportate, de asemenea, direct la eficacitate prin intermediul detaliilor de contact din anexa V.

Prin raportarea reacțiilor adverse, este posibil să vă puteți ajuta să furnizați mai multe informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ SMECTA PORT?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Acest medicament nu necesită niciun tratament special.

Nu utilizați pulbere Smecta după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu medicamentul neutilizat. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONȚINUTUL PACHETULUI ȘI ALTE INFORMAȚII

Ce conține Smecta pulbere pentru suspensie

Ingredient activ al preparatului: 3,00 g diosmectită per plic.

Alte ingrediente: aromă de vanilie *, aromă de portocală * *, zaharină sodică, glucoză monohidrat.

* Compoziție de aromă de vanilie:

Maltodextrină, zaharoză, triacetat de gliceril (E1518), dioxid de siliciu (E551), alcool etilic, lecitină de soia (E322), aromă de vanilie.

* * Compoziție de aromă portocalie:

Maltodextrină, zaharoză, gumă arabică (E414), esteri ai acidului mono- și diacetil tartric al mono- și digliceridelor acizilor grași (E472e), dioxid de siliciu (E551), ulei portocaliu.

Cum arată preparatul și conținutul ambalajului

Aspect: culoare aproape albă sau bej deschis, culori dulci, pulbere caracteristică de parfum de vanilie și portocaliu.

Ambalare: 3,76 g pulbere într-o plic de hârtie/Al/LDPE. 10 bucăți, 30 plicuri într-o cutie.

Titularul autorizației de introducere pe piață:

65 Quai Georges Gorse

92100 Boulogne Billancourt

Beaufour Ipsen Industrie

Rue Ethe Virton

28100 Dreux Cedex

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Ipsen Pharma SAS Reprezentanța comercială maghiară

1133 Budapesta, Бrbуc u. 6.,

Data autorizării prospectului de informare a pacientului: februarie 2014

Prospect informativ pacient: 9872/41/2007
sursa: Pharmainfo
actualizat: 29 august 2017

Avertizare

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului!

Pentru a selecta produsele potrivite, am grupat produsele care pot fi utilizate pentru probleme de digestie.