Patologie și genetică a limfomului limfoplasmocitar/macroglobulinemie Waldenström

Limfomul limfoplasmocitar este o boală relativ rară a limfoamelor mici cu celule B cu malignitate moderată, caracterizată prin prezența concomitentă a limfocitelor, a celulelor limfoide asemănătoare plasmocitoidelor și a celulelor plasmatice. În plus față de afectarea cel mai frecvent observată a măduvei osoase, poate avea și un aspect extranodal. Macroglobulinemia Waldenström este un limfom de limfoplasmocititate în care, pe lângă infiltrarea măduvei osoase, paraproteina IgM este detectată în ser. Diagnostic, ar trebui să se distingă de alte limfoame care prezintă diferențierea celulelor plasmatice, ceea ce uneori se dovedește a fi o sarcină dificilă, cu toate acestea, mutația MYD88 descrisă recent este prezentă în mai mult de 90% din cazuri și ajută la stabilirea unui diagnostic corect. În plus față de un rezumat al caracteristicilor patologice ale entității, următoarea scurtă lucrare discută diferențele genetice relativ recente, semnificația lor, rolul prognostic și terapeutic.
Magy Onkol 61: 6-11, 2017

maghiară

Cuvinte cheie: limfom limfoplasmic, Waldenstrom, patologie, MYD88