Soluția orală Iberogast scade 20 ml

Picături de soluție orală care conțin extracte de plante pentru disfuncții intestinale. Pentru tratamentul simptomatic al dispepsiei funcționale (indigestie durere sau disconfort, plenitudine prematură, balonare, greață, greață).

Soluția orală Iberogast picături
extract care conține ierburi

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4.
- Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în termen de 7 zile.

Conținutul prospectului:
1. Ce este soluția orală Iberogast (în continuare Iberogast) și pentru ce se utilizează?
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Iberogast
3. Cum se utilizează Iberogast?
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Iberogast?
6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Iberogast și pentru ce se utilizează?

Iberogast este un extract de 9 ierburi pentru disfuncții intestinale.
Se utilizează pentru tratarea simptomelor de indigestie (dispepsie funcțională) (dureri abdominale, balonare, plenitudine prematură, greață și disconfort, simptome de greață) la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Iberogast

Nu utilizați Iberogast
- dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Avertismente și precauții
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în termen de 7 zile.

În caz de problemă cu alcoolul, preparatul este dăunător. Se recomandă ca femeile însărcinate sau care alăptează, copiii și pacienții cu risc crescut (de exemplu, boli hepatice sau epilepsie) să se consulte cu medicul înainte de a lua acest medicament.

Copii și adolescenți
Nu se recomandă utilizarea la copii cu vârsta de 12 ani și mai mici.

Alte medicamente și Iberogast
Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Nu există interacțiuni cunoscute.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Datele disponibile nu indică riscul de utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Cu toate acestea, este de preferat să începeți să luați Iberogast în timpul sarcinii și alăptării numai după ce ați discutat mai întâi cu medicul dumneavoastră.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Conținutul de alcool al acestui produs nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Iberogast conține 31% alcool în volum
1 doză de Iberogast (20 picături = 1 ml) conține 0,24 g alcool. (Echivalent cu 6,2 ml bere sau 2,6 ml vin pe porție).
20 de picături de Iberogast conțin mai puțin de 0,1 unități de pâine.

3. Cum se utilizează Iberogast?

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată:
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
20 picături de 3 ori pe zi.
O doză unică (20 picături) corespunde 1 ml.

Copii
Iberogast nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta de 12 ani și mai mici din cauza datelor insuficiente privind eficacitatea, deși nu au fost raportate riscuri speciale pentru copiii cu vârsta de 12 ani și mai mici.

Durata tratamentului:
Durata tratamentului nu este limitată. Durata tratamentului depinde de natura, severitatea și evoluția bolii. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în termen de 7 zile.

Mod de aplicare:
pentru uz oral.
Iberogast trebuie administrat cu sau fără alimente și într-o cantitate mică de lichid.
Se agită înainte de utilizare!

Dacă luați mai mult Iberogast decât trebuie
Nu sunt disponibile date privind supradozajul acut. Până în prezent nu au fost observate simptome de toxicitate pentru supradozaj, cu toate acestea, trebuie respectată doza prescrisă.

Dacă uitați să luați Iberogast
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitați să luați cantitatea prescrisă, trebuie să luați următoarea doză conform recomandărilor medicului dumneavoastră sau în instrucțiunile de utilizare.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane tratate):
- reacții alergice precum de ex. pot apărea simptome ale pielii, mâncărime, dificultăți de respirație. În acest caz, Iberogast trebuie oprit imediat.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează Iberogast?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C!
Poate fi păstrat până la 8 săptămâni după deschidere.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Flocularea sau turbiditatea în formulare nu afectează eficacitatea formulării.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Iberogast?

100 ml soluție conține următoarele extracte din plante:
Frunze de mentă (Mentha x piperita L., folium)
extract lichid (1: 2,5-3,5) 5 ml
Extractant: etanol 30% v/v

Rădăcină de angelică medicinală [Angelica archangelica L. (Archangelica officinalis Hoffm.), Radix]
extract lichid (1: 2,5-3,5) 10 ml
Extractant: etanol 30% v/v

Chimen (Carum carvi L. fructus)
extract lichid (1: 2,5-3,5) 10 ml
Extractant: etanol 30% v/v

Fruct de ciulin (Silybum marianum (L.) GAERTNER, fructus)
extract lichid (1: 2,5-3,5) 10 ml
Extractant: etanol 30% v/v

Frunze medicinale de lămâie (Melissa officinalis L., folium)
extract lichid (1: 2,5-3,5) 10 ml
Extractant: etanol 30% v/v

Lăstari de floare de rândunică sângeroasă (Chelidonium majus L., herba)
extract lichid (1: 2,5-3,5) 10 ml
Extractant: etanol 30% v/v

Adevărat lemn dulce (Glycyrrhiza glabra L., et al. Glycyrrhiza inflata Bat. Et al. Glycyrrhiza uralensis Fisch, radix)
extract lichid (1: 2,5-3,5) 10 ml
Extractant: etanol 30% v/v

Tartar amar (Iberis amara L.)
extract lichid (1: 1,5-2,5) din planta întreagă proaspătă 15 ml
Extractant: etanol 50% v/v

Inflorescență de mușețel [Matricaria recutita L. (Chamomilla recutita (L.)) Rauschert, flos] 20 ml
extract lichid (1: 2-4)
Extractant: etanol 30% v/v

- Alte ingrediente: 96% etanol, apă purificată.

Cum arată Iberogast și conținutul ambalajului?
Soluție orală de culoare maro închis, limpede până la ușor opalescentă, cu miros caracteristic de alcool.
20 ml, 50 ml sau 100 ml soluție într-o sticlă maro incoloră, cu capac de picurare LDPE și capac cu șurub HDPE. 1 sticlă într-o cutie.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață
Bayer Hungária Kft.
1123 Budapesta, Alkotás u. 50.
Ungaria

Producător
STEIGERWALD Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5, D-64295 Darmstadt
Germania

OGYI-T-20701/01 20 ml
OGYI-T-20701/02 50 ml
OGYI-T-20701/03 100 ml

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în februarie 2016