Soluție Canesten 20ml

Pentru tratamentul bolilor fungice și a infecțiilor pielii. Poate fi, de asemenea, utilizat pentru infecții fungice ale organelor genitale externe ca supliment la comprimatele vaginale Canesten.

Canesten 10 mg/ml soluție externă
clotrimazol

Citiți cu atenție acest prospect, deoarece conține informații importante pentru dvs.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Cu toate acestea, utilizarea cu atenție a acestui medicament este esențială pentru un efect optim.
Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în decurs de 2-4 săptămâni.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Conținutul prospectului:
1. Ce este Canesten 10 mg/ml soluție externă (soluție Canesten) și pentru ce se utilizează?
2. Înainte de a utiliza soluția Canesten
3. Cum se utilizează soluția Canesten?
4. Posibile efecte secundare
5 Cum se păstrează soluția Canesten?
6. Informații suplimentare

1. CE ESTE SOLUȚIA CANESTEN ȘI LA CE SE UTILIZEAZĂ?

Substanța activă din Canesten, clotrimazolul, este activă împotriva unui număr de ciuperci numite antimicotic cu spectru larg.

Soluția Canesten ameliorează iritarea pielii, mâncărimea, este potrivită pentru tratamentul local al bolilor fungice și al infecțiilor pielii pe suprafața pielii neacoperite, în pliuri, între degetele de la picioare, de-a lungul patului unghiilor/unghiilor și pentru tratamentul non-fungice. dermatită (eritrasmă).

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SOLUȚIA CANESTEN

Nu utilizați soluția Canesten
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la clotrimazol sau la oricare dintre celelalte componente ale soluției Canesten.

Aveți grijă deosebită cu Canesten
- Produsul trebuie utilizat numai local.
- Aveți grijă să nu-l luați în ochi.
- Soluția Canesten nu trebuie utilizată pentru tratarea membranelor mucoase.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului
Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Soluția Canesten reduce efectul produselor care sunt utilizate și pentru tratarea bolilor fungice.

Sarcina și alăptarea
Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Când se utilizează așa cum se intenționează, cantități foarte mici de substanță activă sunt absorbite, astfel încât nu este posibil să se facă rău. Cu toate acestea, trebuie utilizat numai în primele trei luni de sarcină și în timpul alăptării, în consultare cu medicul dumneavoastră.

Nu utilizați în zona sânilor în timpul alăptării!

Informații importante despre unele dintre ingredientele cremei Canesten
Soluția Canesten conține propilen glicol, care poate provoca iritarea pielii.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI SOLUȚIA CANESTEN?

Utilizați întotdeauna crema Canesten exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Zona afectată a pielii trebuie spălată și bine uscată înainte de fiecare tratament.

Aplicați un strat subțire de soluție pe pielea afectată de 2-3 ori pe zi și frecați ușor. Câteva picături sunt de obicei suficiente pentru a trata o mână de zonă a pielii.

Durata tratamentului variază, în funcție de gravitatea, amploarea și localizarea bolii. Este important să utilizați produsul în mod regulat pentru o perioadă de timp adecvată.

Simptomele se rezolvă de obicei în 2-4 săptămâni. Pentru recuperarea completă, tratamentul trebuie continuat timp de 2 săptămâni după ce simptomele au dispărut.

Dacă nu vă îmbunătățiți în decurs de 4 săptămâni, contactați medicul dumneavoastră.

Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă utilizați mai mult Canesten decât ar trebui
Nu este de așteptat nici o toxicitate topică

Dacă uitați să utilizați Canesten
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați soluția Canesten
Este foarte important să utilizați timpul prescris pentru succesul tratamentului (vezi secțiunea 3), chiar dacă vă simțiți mai bine.
Dacă tratamentul nu durează la momentul potrivit, infecția fungică se poate răspândi din nou sau poate reapărea.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Canesten poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Rareori, pot apărea reacții ale pielii, cum ar fi arsuri, furnicături, mâncărime, erupții cutanate, roșeață a pielii.

Următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul experienței după punerea pe piață:

Reacție alergică (leșin, tensiune arterială scăzută, dificultăți de respirație, urticarie). Vezicule ale pielii, disconfort/durere la locul tratamentului, edem, iritație, peeling, mâncărime, erupție cutanată, senzație de usturime/arsură.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ SOLUȚIA CANESTEN?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
Nu necesită stocare specială. Nu utilizați soluția Canesten după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține soluția Canesten?
Substanță activă: 1 ml soluție conține 10 mg clotrimazol.
Celelalte componente sunt alcool izopropilic, propilen glicol, macrogol 400.

Cum arată soluția Canesten și conținutul ambalajului
20 ml soluție incoloră sau galben pal într-un recipient alb din plastic opac închis cu un picurător alb și un capac roșu din plastic, într-o cutie.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
Bayer Hungária Kft.
1123 Budapesta, Alkotás u. 50.

Producatorul:
KVP Pharma und Veterinar Produkte GmbH
Projensdorfer Strasse 324
24106 Kiel,
Germania

Acest prospect a fost aprobat ultima dată la 20 septembrie 2010.