SUMETROLIM 25 mg/5 mg/ml sirop

1. CE ESTE SUMETROLIM SIROP ȘI LA CE SE FOLOSESC?

Siropul Sumetrolim este o combinație de sulfonamidă și trimetoprim, numită antimicrobiană. Se utilizează pentru tratarea infecțiilor cauzate de agenții patogeni sensibili la combinație, cum ar fi

infecție respiratorie: bronșită, sinuzită, otită medie, o anumită pneumonie, secțiune acută a bronșitei cronice,
infecții gastro-intestinale: inflamație intestinală, diaree de călător, febră tifoidă,
infecții ale rinichilor și ale tractului urinar: prevenirea infecțiilor bacteriene, a tractului urinar necomplicat, cum ar fi cistita acută și cronică, cistita recurentă, uretrita
infecții genitale: boala inflamatorie pelvină la femei, inflamația prostatei, unele infecții cu transmitere sexuală
infecții ale pielii: furuncul (inflamație purulentă a foliculilor de păr), abces, infecție a plăgii.
alte infecții: de exemplu. prevenirea și tratamentul toxoplasmozei, nocardiozei, meliodozei, bolii zgârieturilor pisicii, infecției cu boală scăzută a globulelor albe din sânge, prevenirea infecțiilor florei orale și faringiene și intestinale, după mușcături de câine și pisică.

2. SUMETROLIM DE INFORMAȚII ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SIROP

Nu utilizați sirop Sumetrolim

dacă sunteți alergic (hipersensibil) la sulfametoxazol sau trimetoprim (substanțele active) sau la oricare dintre celelalte componente ale siropului Sumetrolim.,
dacă ați avut anterior o reacție alergică la alți derivați sulfonamidici sau medicamente cu o structură similară (incluzând anumite antiinfecțioase, sulfoniluree, diuretice tiazidice).
în caz de hepatită acută, leziuni hepatice severe, boli metabolice (porfirie hepatică acută),
tulburări hematopoietice, anemie cu deficit de acid folic, deficit de anumite proteine (glucoză-6-fosfat dehidrogenază),
în caz de insuficiență renală severă (dacă nu există posibilitatea tratamentului renal),
dacă sunteți gravidă, cu excepția cazului în care vi se solicită în mod special,
dacă alăptați.

Sumetrolim nu trebuie administrat copiilor prematuri cu vârsta de până la un an și copiilor născuți de copii cu vârsta de până la șase săptămâni.

Sub vârsta de trei luni, medicul dumneavoastră vă va prescrie numai dacă beneficiile tratamentului depășesc riscurile tratamentului.

Siropul Sumetrolim trebuie utilizat cu precauție

Dacă vi se aplică oricare dintre următoarele situații, spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua sirop Sumetrolim:

Mai ales în primele zile de tratament, siropul Sumetrolim poate determina scăderea nivelului zahărului din sânge atât la pacienții diabetici, cât și la cei non-diabetici.

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: sulfametoxazol
trimetoprim

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: da

Deoarece Sumetrolim poate provoca fotosensibilitate, evitați lumina directă a soarelui în timp ce îl luați sau protejați-vă cu haine adecvate sau protecție solară.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Utilizarea siropului Sumetrolim cu alte medicamente (anticoagulante, diuretice, scăderea zahărului din sânge, antiepileptice, medicamente utilizate pentru prevenirea transplantului de rinichi, devine necesar un anumit control. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre acestea.

Interacțiunile medicamentoase din ultima perioadă, resp. acestea se pot aplica și medicamentelor pe care le luați în viitorul apropiat.

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Alte medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală sau fără prescripție medicală trebuie utilizate numai în timpul tratamentului cu sumetrolim, cu cunoștințele medicului curant.

ARTICOLE SIMILARE

Utilizarea siropului Sumetrolim cu alimente și băuturi

Siropul trebuie luat cu multe lichide de două ori pe zi (dimineața și seara), de preferință după masă.

Sarcina și alăptarea

Ambele componente ale combinației afectează metabolismul acidului folic, care este esențial pentru dezvoltarea sănătoasă a fătului, deci trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă este prescris în mod clar de către medicul dumneavoastră.

Deoarece Sumetrolim trece în laptele matern, nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Dacă este încă necesar să îl utilizați în timpul alăptării, nou-născutul trebuie să primească lapte sau hrănire artificială numai în timpul tratamentului mamei și timp de trei zile după aceea.

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există dovezi că Sumetrolim afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. abilitățile necesare pentru a efectua lucrări periculoase.

Informații importante despre unele componente ale siropului Sumetrolim

„Ariavit Ponceau 4R” (E124): poate provoca o reacție alergică

parahidroxibenzoat de metil: poate provoca reacții alergice ulterior, rareori bronhospasm

zaharoză: Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

1 ml de sirop conține 0,53 g zaharoză, care trebuie luată în considerare în caz de diabet.

Poate provoca leziuni ale dinților dacă este tratat mai mult de două săptămâni.

alcool de anason: Acest produs conține o cantitate mică - mai puțin de 100 mg de alcool pe porție (1 ml de sirop conține 2, 2 mg de alcool).

3. CUM SĂ UTILIZAȚI SIROP SUMETROLIM?

Utilizați întotdeauna siropul Sumetrolim exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Siropul trebuie luat cu multe lichide de două ori pe zi (dimineața și seara), de preferință după masă. Puteți elibera siropul cu o ceașcă de măsurare din plastic cu capacitate de ml, care se potrivește pe capac. 4 ml de sirop corespund la 20 mg de trimetoprim și 100 mg de sulfametoxazol.

În timpul tratamentului, beți o mulțime de lichide de cel puțin un litru și jumătate pe zi. Dacă îi dați acest medicament copilului dumneavoastră, acesta îi va oferi adesea lichid copilului dumneavoastră.

Numărul regulat de sânge, funcția renală și hepatică trebuie monitorizate în timpul tratamentului de lungă durată. Acidul folic poate fi, de asemenea, prescris de către medicul dumneavoastră, ceea ce nu compromite efectul antimicrobian al produsului, dar contracarează posibilele efecte secundare hematopoietice care pot apărea în timpul tratamentului de lungă durată.

De la șase săptămâni la șase luni: De 2 ori 2-4 ml sirop.

De la șase luni la doi ani: De 2 ori 4-8 ml sirop.

De la vârsta de doi ani până la vârsta de șase ani: De 2 ori 8-12 ml sirop.

De la vârsta de șase ani până la vârsta de 12 ani: De 2 ori 12-16 ml sirop.

Pentru adulți și copii peste 12 ani De 2 ori 32 ml sirop, în cazul tratamentului de lungă durată doza de întreținere de două ori pe zi 16 ml sirop. Doza maximă zilnică este de 2 ori 48 ml sirop.

Insuficiență renală În acest caz, medicul dumneavoastră va determina doza în funcție de funcția renală și de tipul de infecție.

La bătrânețe (Peste 65 de ani) doza este determinată de medic în funcție de gravitatea infecției, luând în considerare bolile concomitente și medicamentele luate în același timp. La pacienții cu insuficiență renală, doza trebuie ajustată în funcție de funcția renală.

Dacă luați mai mult sirop Sumetrolim decât ar trebui

Solicitați imediat asistență medicală! Simptomele supradozajului pot include: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree, cefalee, îngălbenirea ochilor și/sau a pielii, scăderea urinei, urină închisă la culoare, comă.

Dacă uitați să luați sirop Sumetrolim

Încercați să compensați doza uitată cât mai curând posibil. Dacă urmează următoarea doză, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece aceasta nu va compensa doza uitată, dar vă puteți pune pe dumneavoastră și copilul dumneavoastră la risc de supradozaj. Continuați tratamentul conform prescrierii.

Dacă încetați să luați sirop Sumetrolim

Pentru recuperarea completă, este important să utilizați medicamentul pentru timpul prescris, chiar dacă simptomele dumneavoastră se îmbunătățesc înainte de timpul prescris.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, siropul Sumetrolim poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

La dozele recomandate, combinația este în general bine tolerată. Afecțiunile gastro-intestinale și reacțiile alergice ale pielii sunt cele mai frecvente efecte secundare.

Foarte rar, pot apărea reacții adverse severe, posibil fatale, reacții severe de hipersensibilitate care afectează întregul corp sau anumite organe (de exemplu piele, ficat, plămâni, organe hematopoietice). Consecințele severe pot fi prevenite prin respectarea liniilor directoare și detectarea precoce a simptomelor.

Dacă manifestați simptome timpurii de erupție pe piele sau reacții alergice severe (dureri în gât, febră, dureri articulare, paloare, erupție pe piele roșie, icter) în timp ce luați Sumetrolim, trebuie să întrerupeți administrarea imediată. Apariția tusei și dispneei în timpul tratamentului poate indica, de asemenea, o reacție de hipersensibilitate.

Ca și în cazul altor antimicrobiene, diareea asociată cu așa-numita utilizare a antibioticelor poate apărea cu Sumetrolim. Dacă prezentați diaree severă și persistentă în timp ce luați Sumetrolim, încetați să o luați și contactați imediat medicul dumneavoastră.

Reacțiile adverse sunt clasificate la rubricile de frecvență, utilizând următoarea convenție:

Foarte frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane)
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane)
Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10.000 de persoane),
Necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile)

În plus față de cele de mai sus, pot apărea următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu acest medicament:

Boli infecțioase și infecții parazitare:

Frecvent: infecție fungică (candidoză)

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic:

Foarte rar: creșterea sau scăderea numărului anumitor tipuri de celule albe din sânge (eozinofilie) (leucopenie, neutropenie, agranulocitoză), scăderea numărului de trombocite necesare pentru coagularea sângelui (trombocitopenie), care poate provoca sângerări mici, vânătăi, anemie specială), hemoliză la unii pacienți sensibili cu anumite deficiențe enzimatice (glucoză-6-fosfat dehidrogenază)

Tulburări ale sistemului imunitar:

Foarte rar: boală serică, reacție severă de hipersensibilitate (anafilaxie), miocardită alergică, edem al pielii și țesutului subcutanat (angioedem), febră indusă de medicamente, tendință de sângerare a purpurei reumatice), boală autoimună cu modificări inflamatorii, degenerative la nivelul pereților arterelor mici (periarterita nodoasă), boală a țesutului conjunctiv care afectează adesea diferite organe (lupus eritematos sistemic)

Tulburări de metabolism și nutriție:

Foarte frecvent: creșterea nivelului de potasiu din sânge

Foarte rar: scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie), scăderea sodiului în sânge, scăderea în greutate

Foarte rar: halucinații, depresie

Tulburări ale sistemului nervos:

Frecvent: durere de cap

Foarte rar: meningită neinfecțioasă, convulsii, nevrită periferică, lipsă de coordonare, amețeli, amețeli rotaționale, tinitus

Necunoscut: slăbiciune, oboseală, insomnie, indiferență.

Boli și simptome respiratorii și toracice:

Foarte rar: tuse, dificultăți de respirație, infiltrații în plămâni, boli pulmonare alergice

Tulburări gastrointestinale:

Frecvent: vărsături, diaree

Rar: greaţă

Rar: inflamația mucoasei bucale, inflamația limbii

Foarte rar: colită pseudomembranoasă, inflamație a pancreasului

Necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile): pierderea poftei de mâncare.

Tulburări hepatobiliare:

Foarte rar: creșterea tranzitorie a valorilor de laborator care sugerează funcția hepatică, calculii biliari, hepatita, moartea hepatocitelor

Poate agrava disfuncția hepatică preexistentă.

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat:

Frecvent: erupție cutanată alergică

Foarte rar: fotosensibilitate, dermatită exfoliativă, erupție pe piele, acută, boală inflamatorie a pielii cu pete roșii, noduli, umflături la nivelul membrelor, gâtului și feței (eritem multiform), boală severă a pielii cu sindrom de vezicule), necroză alergică a epidermei (sindrom Lyell, toxic necroliză epidermică)

Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv:

Foarte rar: dureri articulare și musculare, boli musculare severe (rabdomioliză) la persoanele cu SIDA

Tulburări renale și urinare:

Foarte rar: formarea cristalelor urinare, scăderea funcției renale, insuficiență renală, nefrită

Valori de laborator: creșterea ureei, creatininei.

Efecte secundare în tratamentul pneumoniei cauzate de un parazit (Pneumocystis carinii):

Foarte rar: reacții severe de hipersensibilitate, erupții cutanate, febră, număr scăzut de celule albe din sânge, număr scăzut de trombocite, enzime hepatice crescute, creșterea nivelului de potasiu din sânge, scăderea nivelului de sodiu din sânge

Bolnavi de SIDA, care iau doze mari de Sumetrolim poate prezenta 40-50% din efectele secundare sub formă de număr scăzut de celule albe din sânge, anomalii de laborator sugestive ale funcției hepatice și renale, erupții cutanate.

Dacă simptomele enumerate persistă, consultați-vă medicul.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ SIROPUL SUMETROLIM?

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați siropul Sumetrolim după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu luați Sumetrolim dacă observați semne vizibile de descompunere (de exemplu, decolorare).

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere.

Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține siropul Sumetrolim

Substanțele active sunt 25 mg sulfametoxazol și 5 mg trimetoprim în 1 ml sirop.
Celelalte componente sunt „Ariavit Ponceau 4R” (E124), parahidroxibenzoat de metil, alcool de anason, zaharină sodică, gumă xantan, zaharoză, apă purificată.

Cum arată siropul Sumetrolim și conținutul ambalajului

Sirop de suspensie roz violet, dulce, dens, fără bulgări, parfumat cu anason, cu un gust ușor amar.

100 ml sticlă albă, albă, evidentă împotriva manipulării, maro închisă cu capac din aluminiu + un PP gradat, capac de măsurare de 5 ml într-o cutie.