Sunt sensibil la gluten, este și copilul meu?

Sensibilitatea la gluten, boala celiacă sau sensibilitatea la gluten - boala autoimună este, de asemenea, cunoscută sub mai multe nume atunci când consumați alimente care conțin gluten cauzează simptome. Dr. Marianne Polgár, medic pediatru, gastroenterolog și medic șef al Centrului de Alergii Buda, a spus ce teste ar trebui efectuate copiilor părinților sensibili la gluten.

Sensibilitatea la gluten este moștenită

Boala celiacă este o boală autoimună, cu un risc mai mare de a dezvolta acumularea familiei dacă este implicată o rudă de gradul I. Dacă un părinte este sensibil la gluten, există șanse crescute ca și copilul să aibă boală celiacă. Prin urmare, dacă oricare dintre părinți a fost diagnosticat cu un pacient autoimun sensibil la gluten, se recomandă ca copilul să fie examinat.

Nerespectarea screeningului poate avea consecințe grave

Conform recomandărilor actuale, se recomandă includerea alimentelor care conțin gluten în dieta copilului în timpul dietei în jurul vârstei de 6 luni. Dacă copilul a moștenit sensibilitatea la gluten, anticorpul va începe să fie produs în corpul dumneavoastră în această perioadă. Pe măsură ce consumați din ce în ce mai multe alimente care conțin gluten, simptomele bolii celiace pot apărea în timp, dar nu pentru toată lumea, deoarece există mai multe forme ale bolii, iar boala celiacă tăcută sau latentă nu are simptome.

„Cu siguranță, în absența unor afecțiuni abdominale caracteristice, boala celiacă poate fi recunoscută doar târziu. Datorită florei intestinale deteriorate și absorbției slabe a nutrienților, lipsa creșterii sau dezvoltării greutății sau anemie feriprivă care nu se ameliorează odată cu tratamentul pacienții mici sunt îndrumați la medic. Boala celiacă ar trebui deci depistată dacă unul sau ambii părinți sau frați au fost deja diagnosticați, în orice caz. ”

Serologie anuală

Dacă mama, tatăl sau frații au boală celiacă, copilul ar trebui să aibă o anuală un test serologic pentru boala celiacă. Acest lucru se face de obicei între 1 și 2 ani și apoi trebuie repetat anual, astfel încât discrepanțele să poată fi detectate în timp. În cazul unui rezultat pozitiv sau a simptomelor suspecte, ar trebui efectuate teste suplimentare și, dacă este necesar, copilul trebuie trecut la o dietă fără gluten înainte de apariția unor complicații mai grave. În toate cazurile, introducerea unei diete fără gluten ar trebui să se bazeze pe sfatul medicului!

Testarea genetică a bolii celiace

Acest test poate fi efectuat în orice moment înainte de a consuma alimente care conțin gluten. Complet nedureros, a mucoasa bucală este prelevată. Celulele epiteliale mucoase se desprind de suprafața interioară a cavității bucale cu ajutorul unei mici perii de prelevare. Se poate face înainte de introducerea alimentelor care conțin gluten, deoarece acest test nu măsoară nivelurile de anticorpi, ci examinează o combinație genetică susceptibilă la boala celiacă.

In absenta a doi membri ai genei antigenului leucocitar uman (HLA), genotipurile DQ2 si DQ8, dezvoltarea bolii celiace poate fi exclusa.

Test genetic pozitiv sau negativ?

Astfel, dacă rezultatul testului genetic celiac este negativ, nu există nicio probabilitate de a dezvolta boala celiacă. Părintele poate fi liniștit, copilul fără reclamații nu trebuie să facă un test de sânge în fiecare an pentru boala celiacă. Un test genetic pozitiv singur nu este un diagnostic, ceea ce înseamnă că nu înseamnă că copilul este celiac. Arată că, în cazul unui membru al familiei cu boală celiacă, copilul poartă gena caracteristică bolii. El ar trebui să fie atent la apariția simptomelor bolii și nu trebuie ratat testul anual de sânge, este necesar un control regulat, astfel încât, dacă boala se dezvoltă din predispoziție, aceasta poate fi diagnosticată devreme.

„În cazul unui test genetic pozitiv, un copil poate consuma alimente care conțin gluten până când diagnosticul bolii celiace este pus de un medic curant pe baza testelor serologice și a unei biopsii a intestinului subțire. O dietă fără gluten nu este necesară mai devreme, deoarece genele HLA DQ2 și DQ8 sunt purtate de aproximativ 40% din populația medie, iar majoritatea dintre ele nu dezvoltă niciodată boala celiacă în timpul vieții. ”

Prin urmare, dacă unul sau ambii părinți din familie sau fratele copilului au boală celiacă, este important să efectuați și testul de screening asupra copilului. THE prin screening genetic debutul ulterior al bolii celiace poate fi exclus sau poate fi justificată o predispoziție la dezvoltare. THE serologie și biopsie a intestinului subțire și este folosit pentru a pune un diagnostic.