TANYDON 40 mg comprimate filmate

1. CE ESTE TANYD ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Telmisartan este cunoscut sub numele de blocante ale receptorilor angiotensinei II. Angiotensina-II este o substanță produsă în corpul dumneavoastră care determină constricția vaselor de sânge, crescând tensiunea arterială. Telmisartanul blochează acțiunea angiotensinei-II, care relaxează vasele de sânge și scade tensiunea arterială.

filmate

Tanydont utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale (hipertensiune arterială). „Esențial” înseamnă că tensiunea arterială crescută nu este cauzată de altă boală.

Tensiunea arterială ridicată, dacă nu este tratată, poate deteriora vasele de sânge din multe organe, care, în unele cazuri, pot duce la infarct, insuficiență cardiacă sau renală, accident vascular cerebral sau orbire. Tensiunea arterială ridicată nu provoacă de obicei plângeri înainte de apariția daunelor. Prin urmare, este important să vă măsurați tensiunea arterială în mod regulat pentru a verifica dacă aceasta se încadrează în intervalul normal.

Poate fi folosit și pe Tanydon pentru a reduce evenimentele cardiovasculare (cum ar fi infarct miocardic sau accident vascular cerebral) la pacienții cu risc care au redus sau au blocat alimentarea cu sânge a mușchiului inimii sau a picioarelor, care au antecedente de accident vascular cerebral sau care au diabet cu risc ridicat. Medicul dumneavoastră vă poate spune dacă aveți un risc crescut de astfel de evenimente.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI TANYDON

Nu luați Tanydon

  • Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la temizartan sau la oricare dintre celelalte componente ale Tanydon (a se vedea „Informații suplimentare” pentru o listă cu alte ingrediente).
  • Dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni. (De asemenea, se recomandă evitarea administrării Tanydon la începutul sarcinii - vezi „Sarcina”).
  • Dacă aveți probleme hepatice severe, cum ar fi obstrucția biliară sau obstrucția biliară (probleme cu fluxul de bilă din ficat și vezica biliară) sau alte probleme hepatice severe.

Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Tanydon.

Aveți grijă deosebită cu Tanydon

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: telmisartan

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: da

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut oricare dintre următoarele afecțiuni sau boli:

  • Boală de rinichi sau transplant de rinichi.
  • Stenoza arterei renale (îngustarea vaselor de sânge care duc la unul sau la ambii rinichi).
  • Boală de ficat.
  • Boala de inima.
  • Niveluri ridicate de aldosteron (retenție de apă și sare în organism datorită dezechilibrului diferitelor minerale).
  • Tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială), care poate apărea cu deshidratare (pierderea excesivă a apei din corp) sau cu tratament diuretic, dietă cu conținut scăzut de sare, diaree sau vărsături din cauza lipsei de sare.
  • Nivelurile de potasiu din sânge au crescut.
  • Diabet.

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă (sau poate a rămas însărcinată). Tanydon nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie luat dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acea etapă (vezi secțiunea „Sarcina”).

În caz de intervenție chirurgicală sau anestezie, spuneți medicului dumneavoastră că luați Tanydon.

Tanydon nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Ca și în cazul altor antagoniști ai receptorilor de angiotensină II, efectul antihipertensiv al Tanydon poate fi mai slab la pacienții de culoare neagră.

ARTICOLE SIMILARE

Alte medicamente luate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să schimbe doza acestor alte medicamente sau să ia măsuri suplimentare de precauție. În unele cazuri, poate fi necesar să încetați să luați unul dintre medicamente. Acest lucru se aplică în special medicamentelor enumerate mai jos, luate în același timp cu Tanydon:

  • Medicamente care conțin litiu pentru tratarea anumitor tipuri de depresie.
  • Medicamente care pot crește nivelul de potasiu din sânge, cum ar fi înlocuitori de sare care conțin potasiu, diuretice care economisesc potasiu (anumite „diuretice”), inhibitori ai ECA, antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, cum ar fi aspirina sau ibuprofenul), heparina, care suprimă sistemul imunitar, se numește . agenți imunosupresori (cum ar fi ciclosporina sau tacrolimus) și un antibiotic numit trimetoprim.
  • Diureticele, mai ales atunci când sunt administrate în doze mari cu comprimatele filmate Tanydon, pot determina o scădere excesivă a apei din corp și tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială).

Ca și în cazul altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, efectul Tanydon poate fi redus dacă luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, cum ar fi aspirina sau ibuprofenul) sau corticosteroizi.

Tanydon poate crește efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute.

Luarea Tanydon cu alimente și băuturi în același timp

Tanydon poate fi luat cu sau fără alimente.

Sarcina și alăptarea

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă (sau poate a rămas însărcinată). Probabil medicul dumneavoastră vă va sfătui să încetați să luați Tanydon înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce știți că sunteți gravidă și vă va sfătui să luați un alt medicament în loc de Tanydon. Tanydon nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie luat dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau urmează să începeți să alăptați. Tanydon nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriți să alăptați, mai ales dacă copilul dumneavoastră este nou-născut sau s-a născut prematur.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu sunt disponibile informații despre efectele Tanydon asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Unele persoane se pot simți amețite sau obosite în timpul tratamentului pentru hipertensiune arterială. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă vă simțiți amețit sau obosit.

Informații importante despre unele dintre ingredientele Tanydon

Comprimatele filmate Tanydon conțin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI TANYDON?

  • Luați întotdeauna Tanydon exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Doza uzuală de Tanydon este de un comprimat pe zi. Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi.
  • Tanydon poate fi luat cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie înghițit cu apă sau cu o băutură nealcoolică. Este important să luați Tanydon în fiecare zi până când medicul dumneavoastră vă spune altfel. Dacă aveți impresia că efectul Tanydon este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, doza uzuală de Tanydon pentru majoritatea pacienților este de 1 comprimat filmat de 40 mg o dată pe zi pentru a vă menține tensiunea arterială până la 24 de ore. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda ocazional o doză mai mică de 20 mg - sau chiar o doză mai mare de 80 mg.

Tanydon poate fi, de asemenea, utilizat cu un diuretic, cum ar fi hidroclorotiazidă, care crește efectul de scădere a tensiunii arteriale al Tanydon.

Pentru a reduce riscul de evenimente cardiovasculare, doza uzuală de Tanydon este de 1 comprimat de 80 mg o dată pe zi. Tensiunea arterială trebuie monitorizată frecvent la începutul tratamentului profilactic cu Tanydon.

În caz de insuficiență hepatică, doza uzuală nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi.

Dacă luați mai mult Tanydon decât ar trebui

Dacă luați din greșeală prea multe comprimate, contactați imediat medicul dumneavoastră, farmacistul sau cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.!

Dacă uitați să luați Tanydon

Dacă uitați să luați o doză, nu vă faceți griji. Luați-l imediat ce vă amintiți și apoi continuați să luați medicamentul ca de obicei. Dacă nu ați luat un comprimat într-o zi, va trebui să luați doza obișnuită doar a doua zi. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată!

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă încetați să luați Tanydon

Nu încetați să luați Tanydon fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră.

Este posibil să aveți nevoie chiar și de medicamente pe tot parcursul vieții pentru a vă trata hipertensiunea arterială. Dacă încetați să luați Tanydon, tensiunea arterială va reveni la nivelurile de pre-tratament în câteva zile.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Tanydon poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Efectele secundare pot apărea cu o anumită frecvență, care sunt definite mai jos:

  • foarte frecvent: afectează mai mult de 1 utilizator din 10,
  • frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100,
  • mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000,
  • rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000,
  • foarte rar: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000
  • necunoscut: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile.

Reacții adverse frecvente poate fi:

Tensiunea arterială scăzută (hipotensiune arterială) la cei tratați pentru a reduce incidența evenimentelor cardiovasculare.

Reacții adverse mai puțin frecvente poate fi:

Infecții ale căilor respiratorii superioare (de exemplu, dureri în gât, sinuzită, răceală). Infecții ale tractului urinar, scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie), niveluri ridicate de potasiu, depresie (depresie), leșin, dificultăți de somn, amețeli, bătăi lente ale inimii (bradicardie), tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială) la pacienții cu hipertensiune arterială (bruscă debutul brusc) hipotensiune ortostatică), dificultăți de respirație, dureri abdominale, diaree, disconfort abdominal (senzație de disconfort), balonare, vărsături, transpirație crescută, mâncărime, erupție cutanată indusă de medicamente, dureri musculare, dureri de spate, crampe musculare, leziuni la rinichi, inclusiv leziuni renale, inclusiv leziuni renale. durere. Simțire slabă, creatinină crescută în sânge.

Efecte secundare rare poate fi:

Număr scăzut de trombocite (trombocitopenie), reacții alergice (de exemplu erupții cutanate, mâncărime, respirație scurtă, respirație șuierătoare, umflarea feței sau tensiune arterială scăzută), anxietate, pierderea vederii, bătăi rapide ale inimii (tahicardie), stomac deranjat, gură uscată, severă probleme cu ficatul, înroșirea pielii, umflarea bruscă a pielii sau a membranelor mucoase (angioedem), eczemă (o afecțiune a pielii), dureri articulare, dureri ale membrelor, boli asemănătoare gripei, acid uric crescut, enzime hepatice crescute sau creatin fosfokinază crescută în sânge (CPK) hemoglobină (o proteină din sânge).

Efecte secundare de frecvență necunoscută poate fi:

Creșteri ale numărului de anumite celule albe din sânge (eozinofilie), reacții alergice severe (reacție anafilactică), urticarie (urticarie), dureri ale tendonului și sepsis * (adesea numită infecție cu „otrăvire a sângelui”, care poate duce la un răspuns inflamator pe tot parcursul corpul).

* Într-un studiu clinic pe termen lung care a implicat peste 20.000 de pacienți, sepsisul a fost mai frecvent la pacienții tratați cu telmisartan decât la pacienții care nu au fost tratați cu telmisartan. Acesta ar fi putut fi un fenomen accidental sau rezultatul unui mecanism necunoscut în prezent.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TANYDON?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați Tanydon după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce e pe Tanydon

Substanța activă este telmisartanul.

Tanydon 20 mg comprimate filmate: Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg.

Tanydon 40 mg comprimate filmate: Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg.

Tanydon 80 mg comprimate filmate: Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg.

  • hidroxid de sodiu
  • povidonă (K-25)
  • meglumină
  • lactoză monohidrat
  • crospovidonă
  • oxid de fier galben (E172)
  • stearat de magneziu.

  • hipromeloză
  • dioxid de titan (E171)
  • macrogol-400
  • talc
  • oxid de fier galben (E172).

Cum arată Tanydon și conținutul ambalajului

Tanydon 20 mg comprimate filmate:

Comprimat filmat, rotund, galben, marcat cu „20” pe o parte și „T” pe cealaltă.

Tanydon 40 mg comprimate filmate:

Comprimate filmate, alungite, galbene, inscripționate cu „40” pe o parte și „T” pe cealaltă.

Tanydon 80 mg comprimate filmate:

Comprimate filmate, alungite, galbene, inscripționate cu „80” pe o parte și „T” pe cealaltă.

Pachete: 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90 resp. 98 comprimate filmate în blistere și cutii cu Al/Al.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.