Test genetic ieftin din America

timp de citire: 6 minute
nivel de dificultate: mediu

În Ungaria, de mult timp a fost posibil să se efectueze diferite teste genetice. În majoritatea cazurilor, testele examinează câteva gene care pot fi asociate cu o boală, iar mărfurile pot fi măsurate în ordinea a sute de mii, dar pentru 1 milion HUF puteți chiar să vă determinați întreaga hartă genică [1]. Compania americană 23andMe se angajează să determine 900.000 din magnitudinea a 10 milioane de diferențe unice în ADN-ul dvs. (numit polimorfism nucleotidic cu un singur punct, SNP) pentru 149 dolari (40.000 dolari) plus taxe poștale. Le-am testat serviciul.

Cum funcționează 23andMe?

Puteți aplica pentru test pe site-ul companiei. Nu este necesară participarea personală pentru a finaliza testul, micul tub de plastic care colectează proba de salivă este trimis prin poștă și trebuie returnat acestora. Din Ungaria, costul poștal aproape dublează prețul anchetei: nu mai puțin de 127,99 USD, adică aproximativ 36.000 HUF, pentru călătoria dus-întors. Deși dacă mai multe persoane comandă în același timp, acest preț poate fi redus împărțind costurile de transport între ele, dar am preferat ajutorul unei cunoștințe americane, care a redus poștal la 7,5 USD.

Am folosit testul în 2013, când, în mod surprinzător, atât testul în sine, cât și poșta au fost mult mai ieftine. În cei trei ani de atunci, situația a fost nefavorabilă nu numai în ceea ce privește prețul, ci și în ceea ce privește serviciile. FDA și-a exprimat îngrijorarea, că rezultatele privind sănătatea oferite de 23andMe și companii similare ar putea fi interpretate greșit de către clienți și au solicitat companiei să își înceteze activitățile cu totul. 23andMe a informat apoi clienții doar despre relațiile de rudenie, culoarea ochilor și a părului și alte probleme care nu sunt de sănătate și, din păcate, doar acest serviciu este disponibil în prezent în Ungaria. În America, puteți alege: pachetul menționat mai sus poate fi achiziționat pentru 99 USD sau informațiile despre sănătate vor fi disponibile pentru 199 USD.

Deoarece FDA nu a interzis testarea spionilor legați de sănătate, a împiedicat doar interpretarea acestora, datele celor 900.000 de spioni testați prin test sunt disponibile tuturor clienților, doar într-o formă neinterpretată, ca o simplă listă.

Ce informații obțineți pentru banii dvs.?

Când 23andMe chiar au interpretat spioni de sănătate, a fost un lucru mult mai ușor pentru tine. Într-un tabel, puteți vedea cât de puține sau mai mari sunt șansele dvs. pentru boli în comparație cu populația medie și cât de fiabile sunt aceste date pe baza cercetărilor. De asemenea, puteți accesa explicații mai detaliate și linkuri de cercetare cu un singur clic.

Rezultatele nu sunt „da” sau „nu”, ci formulează probabilități. Ceea ce înseamnă acest lucru în realitate este un bun exemplu al faptului că autorul blogului nostru cu scleroză multiplă are șanse mai mici decât media de a dezvolta SM, conform testului.

Întrucât informațiile despre sănătate nu sunt disponibile pentru noii clienți europeni, aceștia pot afla doar din propriile fântane ce înseamnă datele genetice pe care le primesc.

Cum puteți interpreta datele?

Când vizualizează date neinterpretate, 23andMe atrage în primul rând atenția asupra faptului că, deși toate datele au fost supuse controlului calității, acuratețea doar a anumitor părți a fost validată individual, astfel încât datele pot fi utilizate numai în scopuri de cercetare, educație și informare.

Dacă totuși credeți că ați dori să vă cercetați datele, ținând cont de posibila eroare, faceți acest lucru. fie trebuie să urmăriți singur rezultatele relevante ale cercetării, fie trebuie să utilizați servicii externe. O pagină numită Selfdecode vă poate ajuta cu ambele. Pe de o parte, căutând o boală, veți primi un cod de fragmente relevante și un link către rezultatele cercetării, pe de altă parte, puteți încărca datele dvs. de la 23andMe pentru o taxă lunară de 19 USD (aproximativ HUF 5.300), și el va colecta rezultatele actualizate în mod constant ale cercetărilor, acestea ar putea fi pentru dvs.

Ce puteți afla despre SM?

Deși rezultatele genetice legate de SM se acumulează constant, acestea sunt în prezent nu există niciun test care să prezică dacă cineva va avea MS sau nu, și, potrivit cercetărilor gemene, acest lucru nu este de așteptat. De obicei, puteți găsi mai multe fragmente relevante pe un subiect și fiecare dintre ele vă afectează șansele într-un fel. De exemplu, un miros poate avea cu câteva procente mai multe șanse de a dezvolta SM, în timp ce altul poate avea cu câteva procente mai puține șanse de a dezvolta SM. Cu toate acestea, s-ar putea cu ușurință ca nimeni să nu fi studiat combinația celor două împreună, deci nu știți cum vă afectează șansele.

Există, de asemenea, date pe care, teoretic, le-ați putea utiliza sau utiliza ca pacient cu SM pentru a prezice deteriorarea ta. De exemplu, puteți găsi fragmente care vă fac ca substanța gri să fie mai puțin sau mai bine afectată de SM în timp [2] sau să sugerați că sunteți mai puțin sau mai receptiv la tratamentul cu interferon-beta [3]. Interpretarea corectă a rezultatelor și șanselor necesită, prin urmare, o expertiză adecvată și, în general, o perioadă considerabilă de timp.

Merită să faci un test genetic?

Deși nu am regretat că am făcut testul, pe de o parte ne-a costat mult mai puțin decât în prezent, pe de altă parte ne-a oferit mai multe servicii decât aveți o licență pentru astăzi și, în al treilea rând, niciuna dintre informațiile utile pentru noi nu a fost legat de scleroza multiplă. În forma sa actuală, putem oferi serviciul nu sau numai cititorilor care înțeleg subiectul și nu urmăresc neapărat informații despre SM.