Testele laboratorului de screening al celui de-al doilea trimestru online-RO

În timpul sarcinii, pentru a estima probabilitatea ca fătul nenăscut să prezinte o anumită anomalie cromozomială, cum ar fi boala Down (trisomia pe cromozomul 21), sindromul Edwards (trisomia pe cromozomul 18) sau o tulburare de defect a tubului neural deschis (de exemplu coloana vertebrală deschisă).

De obicei între săptămâna 15 și 20 de sarcină.

Pentru o probă de sânge obținută dintr-o venă de cot.

Nu este necesară pregătirea.

În timpul screening-ului seric al sarcinii, diferiți markeri sunt testați din sângele matern în al doilea trimestru. Acestea pot fi utilizate pentru a estima probabilitatea ca un făt să aibă o anomalie cromozomială sau un defect al tubului neural (coloana vertebrală deschisă).

Markerii testați sunt enumerați mai jos. Când se măsoară primele trei, screening-ul se numește testul triplu, când inhibina A este, de asemenea, a patra, screening-ul se numește patru.

Când screening-ul bolii Down este completat cu inhibina A ca al patrulea marker, atât sensibilitatea, cât și specificitatea testului cresc. Testul triplu poate detecta 69% dintre fetușii cu sindrom Down, în timp ce testul cvadruplu poate detecta 81%.

Dacă rezultatele testelor de sarcină indică posibilitatea unei probleme, pot fi necesare teste de diagnostic, cum ar fi lichidul amniotic sau lichidul amniotic.

Cum se face eșantionarea?

Sângele este preluat din vena cotului gravidei.

Ce pregătire este necesară pentru test?