Unde să codați frauda pentru fumat

Originea numelui său [modifica] Hipocrate a făcut descrieri ale mai multor tipuri de cancer. El a numit tumori benigne oncoză, care înseamnă umflături în greacă, în timp ce el a numit tumori maligne carcinos, care este numele grecesc pentru cancer.

Prospect de informare a pacientului cu transplant renal de donator viu

Motivul pentru alegerea anumitor nume este probabil asemănarea îndepărtată a malignității cu un cancer, cu o parte centrală bine definită, circulară și proeminențe subțiri care se ramifică de aici.

Ulterior a adăugat sufixul -oma, care înseamnă tumoare în greacă, la sfârșitul cuvântului, formând astfel numele de carcinom.

PROTECȚIA DATELOR // audit de protecție a datelor, consultanță, reglementări, educație // PPOS
În Germania, intră în vigoare o obligație strictă de păstrare a datelor
Domeniul special al activității noastre este transplantul de organe de rinichi, ficat, rinichi-pancreas combinat și celule insulare pancreatice și zone de frontieră conexe.
Legislația privind reglementarea EMMI astăzi
Renunțați la problemele de eficiență a fumatului
Prospect informativ pentru pacient cu transplant de rinichi cu donator viu - Departamentul de transplant și chirurgie

În limbajul de astăzi, carcinomul este denumirea medicală a unei tumori maligne originare din celulele epiteliale. Celsus a fost medicul care a tradus termenul carcinoză în latină și a numit cancer, care s-a tradus în limba maghiară.

conținut

Nomenclatură și clasificare [editați] Următorii termeni corelați sunt utilizați pentru a se referi la tumori anormale: Neoplazia sau neoplazia este definiția științifică exactă a bolilor menționate în primul paragraf. Există multe boli diferite în acest grup, clasificarea lor obișnuită este dată mai jos. Neoplasmul poate fi benign sau malign. Cancerul este un nume comun pentru boală, de obicei un neoplasm malign.

Este uneori folosit pentru a menționa unul dintre subgrupurile unor astfel de tumori maligne, carcinomul. Având în vedere familiaritatea cuvântului, adesea chiar și medicii și oamenii de știință folosesc termenul atunci când vorbesc despre bolile neoplasmatice ca grup. În limbajul medical, o tumoare este pur și simplu o tumoare sau un nodul, fie că este neoplasmatic, inflamator sau altele.

În limbajul comun, totuși, acest termen este, de asemenea, practic identic cu neoplasmul benign sau malign. Cu toate acestea, această utilizare nu este precisă, deoarece unde se codifică frauda fumatul neoplasmelor precum leucemia sau carcinoamele in situ nu formează tumori.

Introducere în sociologie

Tipuri de cancer [editați] Fiecare tip de cancer poate fi clasificat în funcție de locul în care provine, adică din ce grup de celule de dezvoltare provin; unde sunt situate etc.

Clasificarea tumorilor benigne benigne [editare] adenom: papilom glandular sau glandular: zonă epitelială cum se suprimă dorința de a fuma polip de proeminență: zona mucoasei macroscopic vizibilă proliferarea țesuturilor cistadenom: structură goală proliferarea țesuturilor. Pe baza localizării celulei inițiale [editați], carcinomul începe de la o celulă epitelială.

Acest grup include cele mai frecvente boli, cum ar fi: cancerul sânului, prostatei, plămânilor, colonului, pielii, sistemului digestiv sau al glandelor. Malignitățile sunt denumite de obicei prin adăugarea uneia dintre categoriile de mai sus după numele latin sau grecesc al părții corpului în cauză. De exemplu, o tumoare malignă a ficatului se numește hepatocarcinom; unde se codifică frauda fumând tumoare malignă este liposarcomul.

Tumorile benigne sunt denumite de obicei cu sufixul -oma. De exemplu, o tumoare benignă a mușchiului neted uterin este leiomiomul.

Cancer)

Cu toate acestea, această regulă de numire nu este perfectă, deoarece numele mai multor tumori maligne includ acest sufix: de exemplu, neuroblastom, limfom sau melanom. Cauze și fiziopatologie [elemente de bază] Elementele de bază ale cancerului [editați] Diviziunea celulară sau proliferarea celulară este un proces fiziologic care poate fi inițiat în aproape orice țesut și într-o varietate de condiții. În mod normal, echilibrul proliferării celulare și al morții celulare are loc într-un mod strict reglementat pentru a menține integritatea organelor și a țesuturilor.

Mutațiile ADN care duc la dezvoltarea cancerului întrerup acest lucru în cazul în care se criptează procesul fraudulos de comandă a fumatului. Proliferarea celulară nereglementată și adesea foarte rapidă poate duce la cancer benign sau malign.

O tumoare benignă nu se răspândește acolo unde organele altor persoane ar trebui să fie codificate prin fumat sau atacuri frauduloase în caz contrar, fumatul fraudulos este codat, rareori pune în pericol viața, cu excepția cazului în care comprimă fizic organele vitale sau provoacă producerea hormonului ectopic. O afecțiune malignă poate ataca alte țesuturi, poate metastaza în părți îndepărtate ale corpului și poate pune în pericol viața unui individ. Abordarea celulară [editare] Dezvoltarea cancerului Cancerogeneză pentru dezvoltarea cancerului în cazul în care se codifică procesul de fumat în caz de fraudă în care este supărată reglarea normală a diviziunii celulare.

De obicei, o serie de mutații grave duc la dezvoltarea cancerului.

Meniu de navigatie

Oncogenele și genele supresoare tumorale sunt implicate în proces. Un oncogen promovează cancerul atunci când este pornit în timpul unei mutații, în timp ce genele supresoare tumorale împiedică dezvoltarea cancerului până când este oprit în timpul unei mutații.

Oncogenii de protoni promovează creșterea celulară într-o varietate de moduri.

Alții sunt responsabili de sistemul de livrare a stimulilor și de receptorii din celule și țesuturi, controlând astfel susceptibilitatea la hormoni înșiși. Acestea produc mitogeni sau ajută la sinteza proteinelor prin direcționarea transcrierii ADN-ului. Mutațiile din proto-oncogene le pot modifica funcția, crescând cantitatea sau activitatea proteinelor produse.

Când se întâmplă acest lucru, se dezvoltă oncogene, astfel încât celulele sunt mai predispuse să înceapă proliferarea necontrolată. Doar genele mutante emit semnale de creștere incontrolabile.

Codurile pentru genele supresoare tumorale dau semnale proteinelor care suprimă mitoza și creșterea celulară. Supresorii tumorali sunt de obicei factori de transcripție care sunt activați de stresul celular sau de o anumită deteriorare a ADN-ului.

Deteriorarea ADN-ului declanșează anumite enzime care în cele din urmă activează genele supresoare tumorale. Funcția acestor gene este de a suspenda progresul ciclului celular până la repararea ADN-ului unde este codificat fumatul fraudulos, prevenind astfel transmiterea mutațiilor către noile celule care se formează.

Supresorii tumorali cheie includ gena p53, un factor de transcripție care poate activa o serie de efecte celulare, cum ar fi hipoxia sau deteriorarea cauzată de radiațiile UV.

Consecința constantă a acestui fapt este că repararea ADN-ului nu poate avea loc deloc sau reparația încetinește semnificativ, iar această condiție duce inevitabil la dezvoltarea cancerului. Mutația în ambele tipuri de gene este de obicei necesară pentru dezvoltarea cancerului. O mutație limitată la o singură oncogenă ar fi suprimată de controlul mitozei normale și de gene supresoare tumorale, așa cum s-a prezis prima dată prin ipoteza Knudson. O mutație a unei gene supresoare tumorale nu provoacă o leziune canceroasă, deoarece perechea de gene își poate îndeplini funcția.

Cu toate acestea, dacă mai mulți protooncogeni devin oncogeni și apar mutații în mai multe gene supresoare tumorale, există o șansă mult mai mare ca ciclul celular să scape din reglare și celula să înceapă să se împartă necontrolat.

Deoarece aceste gene joacă un rol în corectarea defectelor ADN, numărul acestor defecte crește odată cu creșterea numărului de astfel de mutații.

Trucuri GTA 5 (PC, PS4, Xbox One, PS3 și Xbox 360)

Oncogenele tind să fie dominante, deoarece mutează pentru a dobândi o nouă funcție, în timp ce supresorii tumorali sunt de obicei recesivi, deoarece mutațiile lor duc de obicei la pierderea funcției. Fiecare celulă conține două copii ale fiecărei gene, una de la fiecare părinte și este de obicei suficient ca o mutație de câștig funcțional să apară într-o singură genă a proto-oncogenei, celula devine o adevărată oncogenă, în timp ce mutația pierderii funcției trebuie să apară în ambele gene.pentru a elimina complet supresorul tumorii.

Cu toate acestea, există și cazuri în care gena pierderii funcției unui supresor tumoral exclude și cealaltă copie, aceasta se numește efect negativ dominant.

Acest proces poate fi observat în mai multe mutații p53. Rolul moștenirii Mutațiile în genele supresoare tumorale pe care celulele le moștenesc propriilor descendenți cresc probabilitatea de a dezvolta cancer. În astfel de familii, șansele de a dezvolta cancer metastatic cresc, în timp ce șansele de latență scad semnificativ.

Moștenirea unui supresor tumoral mutant are loc astfel: primește o copie defectă a genei de la unul dintre părinții implicați și o copie fără erori de la celălalt.

Zgomot și gene

Având în vedere că gena mutantă se comportă recesiv în supresoare tumorale, deși există excepții, pierderea unei copii corecte creează un fenotip al cancerului. De exemplu, indivizii care au două variante, alelele la un anumit locus din perechea lor actuală de cromozomi la locul mutațiilor heterozigoți și p53 suferă adesea de sindrom Li-Fraumeni sau cei care sunt heterozigoți la mutația Rb dezvoltă retinoblastom.

În mod similar, o mutație a genei polenozei adenomatoase coli poate fi direct legată de cancerul de colon, în care mii de polipi se dezvoltă în colon la o vârstă fragedă. Rezultatul final este o afecțiune care rezultă din însumarea leziunilor genetice ale cancerului, care corespunde de fapt mutațiilor din ADN.

Substanțele care cauzează astfel de mutații se numesc mutageni, iar mutagenii care cauzează cancer se numesc cancerigeni. Cu toate acestea, s-a dovedit că mai multe tipuri de cancer sunt moștenite. Sindromul Li-Fraumeni: osteosarcom, cancer mamar, tumori ale țesuturilor moi, risc crescut de tumoare cerebrală din cauza mutației proteinelor p53.

Sindromul Turcot tumoare cerebrală și cancer de colon Polipoză adenomatoasă familială: mutația genei APC determină dezvoltarea precoce a cancerului de colon. Ereditatea retinoblastomului este cea mai detectată. Caracteristicile celulelor maligne [edit] Unele caracteristici ale celulelor tumorale maligne sunt:.