Ele resping infecția cu VHC

Budapesta - Ungaria a atins un moment important în eradicarea infecției cu virusul hepatitei C. În 2018, statul va contribui cu 600 de milioane HUF la screening-ul și la tratamentul terapeutic de ultimă generație al unuia dintre grupurile de risc prioritare, lucrătorii din domeniul sănătății, ceea ce reprezintă un alt progres semnificativ în tratamentul infecției cu VHC și reducerea boală. În plus, este nevoie de informații regulate, extinse, ale populației.

Virusul hepatitei C (VHC) este o infecție transmisibilă din sânge care a devenit o problemă de sănătate publică din ce în ce mai gravă la nivel mondial în ultimii ani. Potrivit OMS, există în prezent aproximativ 70 de milioane de pacienți infectați cu VHC în lume și până la 70.000 de persoane din Ungaria ar putea fi afectate, potrivit experților.

Asimptomatic de zeci de ani

Obiectivul actual al guvernului este de a reduce numărul de persoane infectate la zero până în 2030 și de a elimina prezența virusului hepatitei C în Ungaria. În cadrul programului de stat care urmează să fie lansat anul acesta, va fi posibilă examinarea a aproximativ 25.000 de profesioniști din domeniul sănătății și furnizarea de tratamente terapeutice pentru cei infectați.

Una dintre cele mai mari dificultăți în eradicarea completă a bolii este că virusul hepatitei C nu cauzează inițial simptome, dar este ascuns în organism timp de decenii, motiv pentru care aproape 75% dintre cei infectați nu știu că suferă de o boală mortală, dar vindecabilă. .

Mulți sunt expuși riscului

Boala cauzată de hepatita C este responsabilă pentru dezvoltarea a aproximativ 2-4 mii de pacienți maghiari cu ciroză și 600 de cazuri de cancer hepatic în fiecare an. Vestea bună este că, în ultimii ani, au apărut noi posibilități în tratamentul VHC, astfel încât tratamentul fără virus poate fi realizat acum rapid, în siguranță și cu efecte secundare minime după diagnostic.

Mulți oameni nu știu că boala se răspândește în principal prin sânge, astfel încât lucrătorii din domeniul sănătății, cei care trăiesc în aceeași gospodărie cu cei infectați și partenerii lor sexuali, copiii mamelor cu VHC pozitive și cei din închisori pot fi expuși unui risc deosebit.

Filtrare acceptată

„Unul dintre grupurile de risc prioritare, screeningul lucrătorilor din domeniul sănătății, va fi implementat în cadrul sprijinului de stat în 2018, ceea ce reprezintă un mare pas înainte în eradicarea VHC în Ungaria.

Pentru a combate complet virusul va necesita munca comună a pacienților, a organizațiilor de pacienți, a profesioniștilor și a factorilor de decizie, dar cred că suntem pe drumul cel bun spre atingerea obiectivului nostru ”, a spus dr. Klára Werling, președintele Asociației Naționale a Pacienților hepatici virali (VIMOR). În plus față de lansarea programelor de screening, este nevoie de informații regulate și cuprinzătoare pentru publicul larg cu privire la căile de transmitere a VHC, factorii de risc și riscurile de boală.

Site-ul www.vimor.hu și medicii generaliști pot oferi mai multe informații despre boală și testele de screening.

Informează

Scopul Vimor este de a ajuta la informarea și educarea persoanelor care suferă de boli hepatice cauzate de infecția virală a hepatitei, dar și a altor cetățeni interesați de un stil de viață sănătos. Oferă informații invitând experți invitați la toate problemele legate de sănătate legate de grupul de boli.

Să ne cunoaștem este și un obiectiv

Despre VIMOR:

VIMOR își propune să informeze și să educe persoanele care suferă de boli hepatice cauzate de infecția virală a hepatitei, dar și alți cetățeni interesați de un stil de viață sănătos. Pentru a atinge acest obiectiv, se angajează să ajute persoanele cu boli hepatice virale să se cunoască, să răspundă la întrebările lor despre boala lor, să își asume în mod conștient stilul de viață și caracteristicile dietetice și să realizeze integrarea lor lină în societatea oamenilor sănătoși. Acesta oferă informații despre invitațiile către experți invitați pe toate problemele de sănătate legate de fiecare grup de boli. Oferă informații persoanelor care suferă de boală despre schimbările de tratament și rezultatele actuale ale sănătății.

Despre ELPA:

Asociația europeană a pacienților cu ficat a fost înființată pentru a permite grupurilor de pacienți cu ficat din Europa să împărtășească diferitele lor experiențe în diferite țări. În iunie 2004, un total de 13 grupuri de pacienți din zece țări europene și mediteraneene s-au reunit pentru a forma organizația. ELPA a fost lansat oficial la conferința anuală a Asociației Europene pentru Studiul Ficatului (EASL) din 14 aprilie 2005 și are în prezent 34 de membri din 27 de țări.