AMILOZID-TEVA 50 mg/5 mg comprimate

1. CE SUNT COMPRIMATELE AMILOZID-TEVA ȘI LA CE SE FOLOSESC?

Comprimatele de amilozidă-TEVA sunt un diuretic care economisește potasiul, utilizat pentru tratarea tensiunii arteriale crescute, a insuficienței cardiace cronice și a anumitor căi navigabile asociate bolilor renale, hepatice și cardiace.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI COMPRIMATE AMILOZID-TEVA

Nu luați comprimatele Amiloside-TEVA:

dacă sunteți alergic (hipersensibil) la clorhidratul de amilorid. hidroclorotiazidă, resp. derivați de sulfonamidă sau oricare dintre celelalte componente ale comprimatelor de amilozidă-TEVA;
niveluri ridicate de potasiu din sânge;
concomitent cu alte diuretice care economisesc potasiul;
în cazul unei reduceri semnificative sau întreruperii producției de urină;
în insuficiență renală severă;
în nefrită acută;
în afectarea rinichilor indusă de diabet;
dacă nivelul de sodiu din sânge este foarte scăzut;
comă hepatică amenințătoare, în caz de comă hepatică;
în cazul pH-ului sanguin acid;
aport crescut de potasiu, suplimentare concomitentă de potasiu, dietă bogată în potasiu;
nefrolitiaza (și în istoricul medical);
Boala Addison;
în caz de niveluri ridicate de calciu;
în timpul terapiei cu litiu.

Aveți grijă deosebită cu comprimatele Amiloside-TEVA

în caz de ateroscleroză coronariană și cerebrală severă;
rinichi îngust sau în caz de funcție hepatică;
niveluri ridicate de acid uric în sânge;
gută;
în diabet;
la pacienții vârstnici cu debit scăzut de urină;
în anumite boli autoimune (lupus eritematod), chiar dacă numai în istoricul medical;
în inflamația pancreasului.

Alte medicamente luate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Unele medicamente pot schimba semnificativ modul în care funcționează Amiloside-TEVA Aveți grijă deosebită cu următoarele medicamente: litiu, colestiramină și alte diuretice care economisesc potasiu.

Poate fi administrat împreună după un examen medical individual:

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: hidroclorotiazidă
amiloride

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: da

antihipertensive, inhibitori ECA, antiinflamatoare nesteroidiene, alcool, barbiturice, narcotice, agenți anti-gută care scad acidul uric, agenți antifungici antifungici pentru perfuzie, cicotoxină B, laxative, agenți antidiabetici, agenți antidiabetici, agenți antidiabetici săruri de calciu și elevatoare de calciu din sânge, carbamazepină, substanțe de contrast iodate și penicilină.

În această secțiune, formulările sunt menționate în ceea ce privește conținutul ingredientului activ și mecanismul de acțiune, și nu în denumirea comercială a medicamentului. Dacă nu sunteți sigur dacă puteți lua Amiloside-TEVA împreună cu celelalte medicamente pe care le luați, asigurați-vă că întrebați medicul dumneavoastră.

Sarcina și alăptarea

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Datorită lipsei datelor clinice în aceste grupuri, întrucât una dintre componentele produsului (hidroclorotiazidă) trece prin placentă și poate fi excretată în laptele uman, acesta trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă este instruit în mod special de acest lucru. medicul.

ARTICOLE SIMILARE

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu conduceți și nu utilizați niciun instrument sau utilaj pentru o perioadă de timp în timp ce utilizați acest medicament. Mai târziu, medicul va stabili întinderea interdicției.

Informații importante despre unele componente ale comprimatelor de amilozidă-TEVA

Fiecare comprimat conține, de asemenea, 78,83 mg lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI COMPRIMATE AMILOZIDICE-TEVA?

Luați întotdeauna Amiloside-TEVA exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Doza uzuală este de 1 comprimat pe zi (administrat dimineața).

Pentru tratamentul pe termen lung, se recomandă 1/2 până la 1 comprimat pe zi. Doza va fi întotdeauna stabilită de medicul dumneavoastră în funcție de starea dumneavoastră și nu ar trebui să fie deviată de la.

Comprimatul trebuie luat cu sau fără alimente.

Dacă aveți impresia că efectul este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă luați mai mult Amiloside-TEVA decât trebuie

Deoarece simptomele unui supradozaj pot fi nesemnificative la început și pot fi detectate numai anomalii de laborator, în caz de supradozaj, contactați imediat medicul dumneavoastră și vă informează cu privire la cantitatea care trebuie administrată și la momentul administrării acesteia. Medicul dumneavoastră va stabili măsuri suplimentare.

Dacă uitați să luați Amiloside-TEVA

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece aceasta nu va compensa doza uitată, dar este posibil să aveți riscul de supradozaj. Continuați să utilizați produsul în conformitate cu doza inițială.

Dacă încetați să luați Amiloside-TEVA comprimate

Dacă ați întrerupt tratamentul din orice motiv, spuneți imediat medicului dumneavoastră. El sau ea va decide dacă va continua tratamentul sau dacă va lua alte medicamente sau cum să le administreze.

Dacă doriți să întrerupeți tratamentul din cauza efectelor secundare, cereți sfatul medicului dumneavoastră, care vă va informa despre tratamentul acestor reacții adverse sau va continua tratamentul cu un alt medicament.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Amyloside-TEVA poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Frecvența reacțiilor adverse nu poate fi estimată din datele disponibile.

Pot apărea următoarele reacții adverse:

Următoarele simptome pot apărea temporar, în special la începutul tratamentului și nu necesită de obicei întreruperea tratamentului:

Pot apărea afecțiuni abdominale superioare, greață, vărsături, constipație sau diaree dacă comprimatul nu este luat după masă. Inflamația pancreasului, gură uscată.

Pierderea de electroliți din cauza durerilor musculare și a crampelor musculare.

Dezechilibru electrolitic, scăderea sodiului în sânge, mai mult decât ionii normali de potasiu din sânge, posibil mai mici decât ionii normali de potasiu din sânge, niveluri de calciu mai mari decât cele normale din sânge, tendință la acidoză (niveluri ridicate de acid în sânge), gută ( în special la pacienții cu niveluri ridicate de acid uric din sânge), deshidratare, sângerări gastrice sau intestinale. Mai mare decât glicemia normală sau agravarea toleranței la glucoză poate apărea în primul rând la diabetici.

Sete, amețeli, cefalee, slăbiciune, febră, amețeli, somnolență.

Tensiune arterială scăzută, leșin, inconștiență pe termen scurt, palpitații, dureri de inimă, probleme cardiace, aritmii, bătăi rapide ale inimii, vasculită.

Erupții cutanate, reacții de hipersensibilitate cutanată, erupții alergice cauzate de lumină, roșeață, căderea părului, mâncărime.

Deoarece lumina puternică a soarelui poate provoca reacții de sensibilizare a pielii la pacienții sensibili, evitați expunerea intensă la soare în timpul tratamentului.

La doze mari, cheagurile de sânge la pacienții cu vene varicoase poate apărea ocluzia vasculară consecventă.

Nervozitate, confuzie, tremurături, somnolență, insomnie, depresie.

Tulburări de potență, scăderea libidoului.

Tuse, dificultăți de respirație, congestie nazală, edem pulmonar.

Pot apărea incontinență urinară, spasm vezical, inflamație interstițială a rinichilor, deteriorare ocazională a funcției renale.

Inflamația vezicii biliare. Inflamația glandelor salivare. Anemie. Nivelul colesterolului seric și al trigliceridelor poate crește. Testele funcției hepatice arată, de asemenea, valori anormale. Reactie alergica.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ COMPRIMATE DE AMILOZID-TEVA?

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați Amiloside-TEVA după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Amiloside-TEVA

Ingrediente active: 50,0 mg hidroclorotiazidă, 5,00 mg clorhidrat de amilorid (sub formă de 5,686 mg clorhidrat de amilorid dihidrat) per tabletă.
Celelalte componente sunt siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, amidon de porumb (ceros), celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, povidonă, amidon de porumb, fosfat de calciu dihidrat, lactoză monohidrat.

Cum arată comprimatele Amiloside-TEVA și conținutul ambalajului

Alb-gălbui, în formă de disc, cu față plană, cu o margine teșită și o jumătate de gravură pe o parte. Suprafața sa de fractură este de culoare alb gălbuie.

20 și 30 de comprimate în blistere și cutii din PVC/PVdC incolor, transparent // Al.