BabyMovie - 4D cu ultrasunete -Down screening

Copiii în pantă, ca și colegii lor sănătoși, au o gamă largă de personalități. Sunt foarte amabili, zâmbitori, prietenoși, afectuoși.
Severitatea sindromului Down poate varia foarte mult, dar în prezent nu este posibil să se determine întinderea acestuia înainte de naștere. Experiența a arătat că 99% dintre copiii cu sindrom Down pot fi duși doar la nivelul unei școli speciale cu cea mai mare grijă.

Frecvența sindromului Down
Sindromul Down apare în medie la un nou-născut din șapte săptămâni, dar riscul depinde în mare măsură de vârsta mamei, așa cum se arată în tabelul de mai jos:

Vârsta mamei (ani) Riscul de demență per părinte

20	25	30	35	40	45	49
1600-butil 1	1. 1200-bül 1	950-bhl 1	360-butil 1	100-butil 1	30-butil 1	10-bhl 1

Metode de screening recomandate

Test NIFTY - cea mai eficientă metodă de filtrare !
Se efectuează între 12 și 17 săptămâni de gestație.
Este potrivit pentru detectarea bolii Down cu sânge matern cu eficiență de 100%. Și sexul copilului care se va naște determină. Noi screening-uri alternative în loc de proceduri de diagnostic invazive cu risc de avort spontan. Metoda de testare genetică moleculară folosind tehnologia de secvențiere a ADN-ului de nouă generație.
Rezultatul este de obicei finalizat în termen de două săptămâni.

Test combinat (combinat - filtrare extinsă)
Ar trebui efectuat între 11 și 13 săptămâni de gestație. Constă dintr-un examen cu ultrasunete și un test de sânge.
A fost efectuat screeningul ultrasunet 5D genetic din primul trimestru, urmat de un hormon și un nivel de proteine din sângele matern (Я-HCG liber și PAPP-A). Eficiența testului, rata de detecție este de 95-97%. Prelucrarea cu ultrasunete genetică 5D extinsă în primul trimestru și testul de sânge pot fi efectuate simultan sau de două ori. Eficiența testului poate fi crescută luând testul din Figurile 8-10 mai devreme. s-o facem.
Evaluarea rezultatului este de obicei finalizată în decurs de o săptămână de la evaluarea riscului.

Ecografie genetică 5D extinsă în primul trimestru
Sarcina 11-13. Se vor face într-o săptămână.
Evaluarea riscurilor bazată pe primul trimestru de screening ultrasunete genetic 5D extins și vârsta maternă poate fi utilizată pentru a depista sindromul Down și alte anomalii de funingine cu o eficiență bună. Examenul cu ultrasunete se efectuează conform protocolului de examinare FMF (Fetal Medicine Foundation - Londra). În plus față de măsurarea înălțimii fetale (LCR) și a grosimii gâtului (NT), osul nazal, fluxul Ductus Venosus, regurgitația tricuspidă, precum și ventriculii cerebrali IV, rectul, rectul, stomacul, stomacul, huse de colon. De asemenea, apar preeclampsie, întârziere fetală și evaluarea riscului nașterii premature. Eficiența testului, rata de detecție 90%.
Conform protocolului profesional valabil, examinarea cu ultrasunete este adecvată pentru evaluarea riscului de anomalii cromozomiale dacă a fost efectuată în conformitate cu liniile directoare profesionale FMF și examinatorul are o licență FMF.
Evaluarea riscului este finalizată în același timp cu studiul .

Metoda de filtrare a tratamentului în jos

Rata de detectare (DR, precizie)

Rata fals pozitivă (FPR) Test NIFTY > 99% FPR 0% Test combinat (filtrare combinată-extinsă) 93 - 97% FPR 2,5% Ecografie genetică 5D extinsă în primul trimestru 90% FPR 2,5% Patru teste 80% FPR 5%

Eficacitatea screening-urilor poate fi sporită și mai mult dacă femeia gravidă participă la un screening detaliat cu ultrasunete genetice 5D între săptămâna 18 și 22 de gestație.

Testele testelor:

Potrivit pentru detectarea bolii Down cu sânge matern cu eficiență de 100%.
Data: se poate face între 12 și 17 săptămâni.
Merită făcut pentru cei care doresc să evite testarea cromozomilor cu riscul de avort spontan.

Preț: 180.000 HUF .

Prelucrarea cu ultrasunete genetică 5D extinsă în primul trimestru și testul de sânge pot fi efectuate simultan sau de două ori.
Eficiența testului poate fi crescută luând testul din Figurile 8-10 mai devreme. s-o facem.
Timp: 11-13. heit .

Preț (ultrasunete-20.000 HUF + test de sânge-11.000 HUF): 31.000 HUF.

În cazul gemenilor, examenul cu ultrasunete trebuie administrat fiecărui făt!

Primul trimestru
extins
ecografie genetică 5D

Ecografia se efectuează o singură dată conform protocolului FMF.
Data: 11-13 încărcat. săptămână, optim în a 12-a săptămână de sarcină .

Preț: 20.000 HUF.

În cazul gemenilor, examenul cu ultrasunete trebuie administrat fiecărui făt!

Testul de sânge se efectuează o singură dată, nu se efectuează nicio examinare cu ultrasunete.
Timp: 14-18. săptămână, optim în a 16-a săptămână de sarcină.
Este recomandat celor care, dintr-un anumit motiv, nu au trecut testul cu ultrasunete genetică din primul trimestru sau testul combinat.

Preț: 14.000 HUF.

Profitați de opțiunea de screening .