Corecție: Varioloid A, un nou indolil-6,10b-dihidro-5aH-[1] benzofuro [2,3-b] derivat indol din ciuperca endofitică derivată din alge marine Paecilomyces variotii EN-291

Corecţie
Publicat 12 septembrie 2018

PDF
Figura 1: Varioloizi A - D.

Beilstein J. Org. Chem. 2018, 14, 2394-2395, doi: 10.3762/bjoc.14.215
1. Viktor Ilkei,
2. András Spaits,
3. Anita Prechl,
4. Áron Szigetvári,
5. Zoltán Béni,
6. Miklós Dékány,
7. Csaba Szántay Jr.,
8. Judit Müller,
9. Árpád Könczöl,
10. Adam Soapy,
11. Attila Mándi,
12. Sándor Antus,
13. Ana Martins,
14. Attila Hunyadi,
15. György Tibor Balogh,
16. György Kalaus (†),
17. Hedvig Bölcskei,
18. László Hazai și
19. Tibor Kurtán
- Lucrare completă de cercetare
- Publicat pe 24 noiembrie 2016
- PDF
- Abstract grafic
  
  Figura 1: Structuri de (±) -naringenină, (±) -dracocefine A1 - A4 și B1 - B4 cu indicația absolutului .
  
  Schema 1: Rută biosintetică propusă către dracocefine A și B.
  
  Schema 2: Sinteza (±) -5-etoxipirolidinei-2-onei ((±)-9).
  
  Schema 3: Sinteza (±) -dracocefinelor A și B (±)-2a-d și (±)-3a - d și ordinea de eluare a stereoizomerilor .
  
  Figura 2: (a) Urme chirale HPLC-UV și HPLC-ECD ale dracocefinelor A (2a-d) folosind coloana Chiralpak IC cu e.
  
  Figura 3: Structura și populația conformerilor CAM-B3LYP/TZVP PCM/CHCl3 cu consum redus de energie (> 2%) din (R)-1.
  
  Figura 4: Spectrul experimental HPLC-ECD de (R) -naringenin ((R)-1) în comparație cu ECD-urile ponderate Boltzmann.
  
  Figura 5: Structura și populația conformoarelor CAM-B3LYP/TZVP PCM/MeCN cu consum redus de energie (> 2%) din (2R,5 ”R)-2d.
  
  Figura 6: Structura și populația conformoarelor CAM-B3LYP/TZVP PCM/MeCN cu consum redus de energie (> 2%) din (2R,5 ”S)-2a.
  
  Figura 7: Spectrele experimentale HPLC-ECD ale (2R,5 ”S)-2a (al doilea stereoizomer eluat) și (2R,5 ”R)-2d (Al patrulea.
  
  Figura 8: Spectrele experimentale HPLC - ECD ale (2R,5 ”S)-2a și (2R,5 ”R)-2d în comparație cu ponderatul Boltzmann.
  
  Figura 9: a) Urme chirale HPLC-UV și HPLC-ECD ale dracocefinelor B1-B4 3a-d folosind o coloană Chiralpak IC cu t.
  
  Figura 10: Structura și populația conformoarelor CAM-B3LYP/TZVP PCM/MeCN cu consum redus de energie (> 2%) din (2R,5 ”R)-3c.
  
  Figura 11: Structura și populația conformoarelor CAM-B3LYP/TZVP PCM/MeCN cu consum redus de energie (> 2%) din (2R,5 ”S)-3b.
  
  Figura 12: Spectrele experimentale HPLC-ECD ale 3b (primul stereoizomer eluat) și 3c (al treilea stereoizomer eluat) .
  
  Figura 13: Spectrele experimentale HPLC-ECD ale 3b și 3c în comparație cu calculul spectrelor ECD ponderate de Boltzmann.
  
  Figura 14: Mecanismul propus pentru formarea dracocefinelor A și B (2a-d și 3a-d) începând de la (±)-9.
  
  Beilstein J. Org. Chem. 2016, 12, 2523-2534, doi: 10.3762/bjoc.12.247
  1. Peng Zhang,
  2. Xiao-Ming Li,
  3. Xin-Xin Mao,
  4. Attila Mándi,
  5. Tibor Kurtán și
  6. Bin-Gui Wang
  - Lucrare completă de cercetare
  - Publicat 09 septembrie 2016
  - PDF
  - Abstract grafic
    
    Figura 1: Structurile compușilor izolați 1 și 2.
    
    Figura 2: Corelațiile HMBC (săgeți) și COZY (linii de legătură) ale compusului 1.
    
    Figura 3: Structura și populația conformerilor B3LYP/6-31G (d) cu consum redus de energie (> 2%) din (2R,3R)-1.
    
    Figura 4: Spectru ECD experimental de 1 în MeCN comparativ cu spectrele calculate PBE0/TZVP ale celui mai scăzut e.
    
    Figura 5: Unghiuri de torsiune scanează pentru estimarea barierei de energie de rotație în jurul legăturii C13 - C3 ’(ωC12 - C1.
    
    Figura 6: Stări de tranziție pentru inversiunea helicității [TS1 (ωC12 - C13 - C3 ’- C9’ = 168,1 °) și TS2 (ωC12−.
    
    Figura 7: Spectru ECD experimental de 1 în MeCN în comparație cu spectrul ECB PBE0/TZVP ponderat Boltzmann .
    
    Beilstein J. Org. Chem. 2016, 12, 2012–2018, doi: 10.3762/bjoc.12.188
    1. László Tóth,
    2. Yan Fu,
    3. Hai Yan Zhang,
    4. Attila Mándi,
    5. Katalin E. Fat,
    6. Tünde-Zita Illyés,
    7. Attila Kiss-Szikszai,
    8. Balázs Balogh,
    9. Tibor Kurtán,
    10. Sándor Antus și
    11. Péter Mátyus
    - Scrisoare
    - Publicat 06 noiembrie 2014
    - PDF
    - Abstract grafic
      
      Figura 1: Derivați activi farmacologic 1-4 care conține fragmentul 1,4-benzoxazepină sau analogul său.
      
      Schema 1: Domino Knoevenagel– [1,5] -hidrură schimbare reacție de ciclizare pentru prepararea condensat 1,4-be.
      
      Schema 2: i) a) NaN3, CF3COOH, b) H2O, Δ (77%); ii) LiAlH4, THF uscat, Δ (80%); iii) 11b, K2CO3, toluen, Δ (71.
      
      Figura 2: Conformeri cu cea mai mică energie a) trans-(2S,15aS)-7a (> 99,9%) cu înlocuirea N-metil gro.
      
      Figura 3: Conformeri cu cea mai mică energie a) cis-(2R,15aS)-7a (99,4%) cu înlocuirea N-grupări metil.
      
      Figura 4: Spectrele HPLC-ECD ale enantiomerilor de prim eluare (curbă neagră) și de eluare a doua (curbă roșie) a unui.
      
      Figura 5: Efectul protector al compusului 7a privind neurotoxicitatea indusă de peroxidul de hidrogen în celulele SH-SY5Y. ## P
      
      Figura 6: Efectul protector al compusului 7b pe neurotoxicitatea indusă de β-amiloid25–35 în celulele SH-SY5Y. ## P
      
      Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 2594-2602, doi: 10.3762/bjoc.10.272