Boli autoimune ale țesutului conjunctiv sistemic. Când să suspectezi o boală autoimună?

Insomnie: Centrul imunitar al sclerozei sistemice progresive. Cu toate acestea, poate începe o afecțiune care poate provoca ulterior modificări în tot corpul. Scleroza sistemică nu este vindecabilă, dar recunoașterea ei în timp poate îmbunătăți evoluția bolii și reduce severitatea simptomelor la cei afectați.

Primele simptome sunt boala autoimună, care apare mai ales la femeile cu vârste între vârste. Primul semn este un simptom, cunoscut și sub numele de Boală Autoimună Sistemică a Țesutului Conectiv, în care fluxul de sânge în degete se oprește practic în medie câteva minute.

După aceea, viața revine încet la degetele albite, mai întâi devin violete sau de culoare normală, iar apoi amorțeala și durerea dispar - dr. János Kádár este imunolog și medic la Centrul imunitar. Unii pacienți dezvoltă alte simptome ale bolii în decurs de un an, alții nu dezvoltă simptome sistemice mai târziu și este posibil să nu apară alte plângeri după oprirea bolii Raynaud.

Sistemică, adică afectează întregul corp În numele sclerozei sistemice progresive, cuvântul progresiv se referă la înrăutățirea treptată a bolii și, dacă apare, are atât semne vizibile, cât și invizibile.

Primele simptome apar pe degete, apoi în timp, pielea se întărește și se îngroașă ca urmare a deteriorării fluxului sanguin și a modificărilor nefavorabile ale vaselor de sânge.

Datorită răspândirii lente și treptate a bolii, apar și simptome sistemice invizibile în timp.

Pe lângă modificările vasculare, boala se caracterizează prin activarea excesivă a celulelor țesutului conjunctiv, rezultând niveluri ridicate de colagen în bolile țesutului conjunctiv autoimune. Astfel, întărirea și îngroșarea pielii vizibile pe degete și a țesutului conjunctiv de sub piele are loc și pe organele interne, de fapt, producția excesivă de colagen sufocă țesuturile.

Simptome agravante Leziunea degetelor se răspândește mai târziu, în direcția antebrațului și apoi a brațului superior, poate afecta pielea gâtului și a feței - mișcările feței se îngustează, deschiderea gurii devine mai mică.

Hipo- și hiperpigmentare pot apărea, de asemenea, și ulcere pot apărea pe vârfurile degetelor. Într-o etapă ulterioară, la pacienți se observă plângeri sistemice.

Pielea degetelor devine din ce în ce mai groasă, curbată și rigidă, ceea ce creează o restricție de mișcare. Îngroșarea țesutului conjunctiv care afectează organele interne poate fi observată și în plămâni, inimă, rinichi și tractul gastro-intestinal.

Detectarea timpurie și controlul continuu Cei trei piloni ai tratamentului bolii sunt imunosupresia, inhibarea funcției imune, care poate fi utilizată pentru a reduce deteriorarea bolii, pentru a reduce tulburările circulatorii și pentru a trata fibroza, adică îngroșarea țesutului conjunctiv, prin suprimarea nefavorabilă procese imune.

Alegerea tratamentului se face întotdeauna individual, în funcție de stadiul bolii la care se pune diagnosticul. János Kádár a spus că succesul terapiei se datorează și faptului că pacienții dispun de informații adecvate despre boala lor, iar gestionarea psihologică a pacientului este importantă, deoarece bolile țesutului conjunctiv autoimun normal ale pacientului se pot schimba și din cauza scleroză.

În plus, este foarte important să detectați și să tratați modificările simptomelor organelor interne cât mai curând posibil. Pentru a face acest lucru, este important să verificați mai des anual sau, în funcție de afecțiune.