Boli rare

Recent, mai multe boli necunoscute până acum au apărut pe primele pagini ale ziarelor. Cu toate acestea, există o serie de boli deosebit de rare de care puțini au auzit.

Această boală, în care suferă aproape 14.000, este însoțită de o senzație de mâncărime, șold, usturătoare, pacientul ca și cum ceva se târăște pe corpul său și apoi stranii șuvițe albastre, negre sau roșii ies din piele.
Boala este adesea însoțită de epuizare, pierderea memoriei pe termen scurt, dureri articulare sau vedere încețoșată.
De asemenea, s-a dezbătut multă vreme dacă această boală există deloc, considerată a fi un fel de iluzie în care pacienții își imaginează că au fost atacați de paraziți. Prin urmare, se crede că fibrele sunt de origine textilă și ar putea fi aderate la rănile cauzate de unele boli de piele. Cu toate acestea, din cauza cererii în creștere, experții promit să investigheze mai bine boala.

Progeria (îmbătrânire timpurie)

Boală congenitală și fatală a vătămării fetale, pacienții trăiesc în medie 13 ani.
Între 9-24 luni, dezvoltarea se oprește, rezultând o față disproporționat de mică, ochi bombați și maxilare imature. La 2-3 ani, părul, sprâncenele și genele cad.
Pacienții pierd de fapt țesutul adipos subcutanat, pierderea elasticității peretelui vascular, ducând la infarct sau accident vascular cerebral în 90 la sută din cazuri.

Până în prezent, știm doar 30 de cazuri, dar existența sa a fost confirmată de experți. Pacienții par a fi alergici la apă, de obicei din cauza tulburărilor hormonale postpartum. Există pacienți care nici măcar nu pot bea și pot rezista doar 10 secunde pe săptămână la duș. Nu este o alergie strictă, ci mai degrabă o hipersensibilitate la ioni în apa nedistilată.

Pacienții cu acest lucru încep brusc să vorbească într-un dialect sau accent abia recunoscut. Inițial, aceasta a fost clasificată și ca o boală psihiatrică, dar în 2002, cercetătorii de la Universitatea Oxford au descoperit că toți pacienții aveau aceleași leziuni cerebrale, ducând la modificări ale tonului vorbirii, tonului, lungimii vocale și deschiderii.
Deci nu este cu adevărat un accent străin, ci mai degrabă doar elevii creează această imagine. Primul caz a fost înregistrat cu o femeie norvegiană care a fost expulzată din comunitatea locală în 1941 pentru accentul ei german.

Boala, cunoscută și sub numele de Kuru, a fost înregistrată în rândul popoarelor din Noua Guinee. Râsete bruște, tremurături ale membrelor, urmate de pierderea echilibrului, imobilitate, strabism, incapacitate.
De fapt, encefalopatia spongiformă este unică și odată cu sfârșitul canibalismului, epidemia s-a încheiat, de asemenea. Medicul american Carleton Gajdusek a primit Premiul Nobel în 1976 pentru descoperirea sa.

FOD (fibrodysplasia ossificans progessiva) afectează 1 din 20 de milioane de persoane. Tendoanele și articulațiile corpului se transformă în esență în os după o transformare specială. Boala congenitală poate fi recunoscută prin deformarea degetului mare prezent la naștere. Sunt în curs cercetări suplimentare pentru a înțelege mai bine această boală foarte rară.

De asemenea, cunoscut sub numele de microscopie sau vedere Lilliput, punctul este că pacientul vede obiecte mult mai mici decât dimensiunea lor reală. Boala poate fi asociată cu migrenele și știind că Lewis Carroll, autorul cărții Alice în Țara Minunilor (de unde își ia numele), a suferit și de migrene, este posibil să fi oferit și inspirație pentru carte.

În porfirie, urina și fecalele sunt roșii, deoarece există tulburări în producerea unei proteine numite hem, care este necesară pentru celulele roșii din sânge. De asemenea, afectează pielea și sistemul nervos. Pacientul poate prezenta, de asemenea, dureri abdominale, crampe, greață, vărsături, constipație în convulsii.
Porfirii celebri includ III. Regele George al Angliei, Maria, Regina Scoțienilor, Vincent Van Gogh și regele Nebucadnețar al Babilonului.

Sindromul este derivat de la denumirea latină (pica) a cutiei omnivore. Nu este neobișnuit ca femeile însărcinate să dorească să mănânce lucruri ciudate, vopsea, lut, orez crud sau făină. Dacă nu apare în timpul sarcinii și la o vârstă în care nu este potrivit să le consumăm, putem vorbi despre pică, a căror cauză și tratament nu sunt încă cunoscute cercetătorilor.

Este o boală genetică foarte rară, caracterizată prin paralizia completă a feței. Pacientul nu poate să închidă ochii, să privească în lateral și, de asemenea, nu poate juca fața. Cazurile izolate sunt cunoscute în medicină, iar pacienții pot trăi o viață lungă și altfel sănătoasă. Familia și mediul trebuie să învețe să interpreteze limbajul corpului și vocea pacientului pentru a-și cunoaște emoțiile.