Ce tipuri de viermi sunt pe cromozomii umani

Femeile XX-X0 fără definiție poartă doi cromozomi X XX bărbații denotă un cromozom X cu X0, unde 0 indică absența celuilalt cromozom X care costă jumătate, nu cealaltă jumătate. Adică, în ceea ce privește cromozomii sexuali, ovocitele sunt o singură specie, iar spermatozoizii sunt două specii. În consecință, femelele de homogamat cu același gamet și masculii de heterogamat cu doi gameți nu sunt.

Sexul descendenților este determinat de spermă. Acest sistem este caracteristic multor specii de insecte. Se menționează aici că specimenele hermafrodite ale organismului important model genetic-dezvoltator, nematodul de laborator Caenorhabditis elegans, au un cromozom sexual XX, deci atât gametii masculini, cât și cei feminini produși la un individ conțin un cromozom X.

umani

Indivizii de sex masculin sunt rare în populația naturală, dar au loc cu cromozomi sexuali X0. Acestea din urmă, atunci când sunt fuzionate cu un gamet normal cu cromozomul X, creează indivizi masculi X0. Femelele fără definiție XX-XY au XX cromozomi sexuali homogamat: fiecare ou poartă cromozomul X masculii au heterogamat cromozom sexual XY: jumătate din spermă poartă X și cealaltă jumătate poartă cromozomul Y Sexul descendenților este determinat de spermă.

Acest sistem este caracteristic mamiferelor la om, precum și unul dintre organismele genetice importante, ciuperca Drosophila melanogastert și plantele dicotiledonate, cum ar fi Lumina albă.

Cromozomii X și Y se disting bine din punct de vedere citologic: cromozomul Y este mult mai mic decât cromozomul X. Ambii cromozomi conțin porțiuni omologe similare și neomologe diferențiale, distincte. Regiunile neomoloage poartă gene care nu au omologi pe celălalt cromozom sexual.

De la ADN la evoluție - Pur și simplu simplu (partea 1)

Genele din secțiunile neomoloage sunt într-o stare hemizigotă nepereche la bărbați. Cromozomii X și Y sunt capabili să se împerecheze de-a lungul secțiunilor lor omoloage cu meioza I.

Genomul uman

Astfel, datorită faptului că cromozomii heteromorfi X și Y se separă într-o manieră mendeliană în timpul formării gametilor, spermatozoizii care poartă cromozomii X și Y se formează în jumătate. Acest sistem caracterizează determinarea sexuală a unor păsări, fluturi, precum și a reptilelor, amfibienilor și a unor pești.

Rolul cromozomilor sexuali la om în nedeterminare Oamenii sunt caracterizați prin nedeterminarea cromozomului sexual XX-XY. Pentru a înțelege mai bine rolul cromozomilor sexuali în formarea genului, să analizăm câteva dintre anomaliile asociate cromozomilor sexuali. Persoanele cu sindrom Turner au cromozomi sexuali X0.

Acestea prezintă caracteristici de gen specifice femeilor, dar sunt în general sterile. Alte caracteristici: statură scurtă, groasă, părul crește în frunte, deseori se îndoaie pielea de ambele părți ale gâtului, capacitățile lor mentale sunt de obicei normale. Această anomalie cromozomială sexuală nu este asociată cu o afecțiune anormală severă, dar întârzierea mintală este mai frecventă decât la femeile XX. De obicei, femei înalte, zvelte, fertile.

Ele prezintă caracteristici sexuale secundare la femei, sunt de obicei înalte, părul facial este rar și inteligența lor este normală. Pe baza celor de mai sus, putem face următoarele concluzii cu privire la rolul cromozomilor sexuali la om: Cromozomul X poartă gene esențiale pentru ambele sexe.

Absența completă a cromozomului X la om este incompatibilă cu viața.

Genomica evolutivă

Un singur cromozom Y este suficient pentru a se dezvolta masculinitatea, chiar dacă apare cu mai mulți cromozomi X lsd. Genele care determină caracteristicile sexuale masculine sunt purtate pe cromozomul Y. Lipsa cromozomului Y are ca rezultat un caracter feminin. Ambii cromozomi sexuali au gene importante de fertilitate. Fertilitatea feminină necesită doi cromozomi X.

Un cromozom Y este necesar și suficient pentru fertilitatea masculină. Cromozomul X poartă gene, dintre care mai mult de două sunt dăunătoare la ambele sexe.

  • Genom - Wikipedia
  • Genomul uman - Wikipedia
  • Tenia este periculoasă pentru oameni

Există bărbați fără cromozomul Y și care poartă doi cromozomi X. La acești bărbați, o mică bucată din cromozomul Y este încastrată în cromozomul X. Deci, cromozomul Y complet nu este necesar pentru personajul masculin, ci doar o mică parte din el.

Această genă este comutatorul principal. Ca urmare a SRY, inițierea gonadică se dezvoltă într-un testicul. Testiculul produce hormonul androgen, testosteronul și factorul inhibitor al lui Müller. În prezența testosteronului, se dezvoltă caracteristici masculine, substanța inhibitoare a lui Müller determină reproducerea femeii ce tipuri de viermi să regreseze la cromozomii umani.

În absența SRY, inițierea gonadică devine un ovar și se dezvoltă personaje feminine.

  • De exemplu, un microb face acest lucru în plasmide, adică, secvențierea unui astfel de microb implică și cunoașterea secvențelor plasmidelor.
  • Tabletă pentru viermi pentru numele personal
  • Vaccinat împotriva Giardiei

Inactivarea cromozomului X Doza de gene legate de X la indivizii XX este de două ori mai mare decât XY și, respectiv, X0, care este compensată de diferența de doză. Compensarea dozei în lumea vie poate fi realizată prin mai multe mecanisme prin influențarea activității genelor asupra cromozomilor sexuali.

La mamifere, compensarea se realizează la femele prin inactivarea unuia dintre cromozomii X, vezi și capitolul privind reglarea expresiei genice. Inactivarea în dezvoltarea embrionară timpurie are loc în timpul tipurilor de viermi de pe cromozomii umani.

X inactivat apare ca un cheag heterocromatic numit corp Barr, fără corp Barr în celulele masculine. Este aleatoriu care dintre cei doi cromozomi X este inactivat într-o anumită celulă embrionară, iar informațiile despre aceasta sunt transmise celulelor descendente în timpul diviziunilor celulare ulterioare. Consecința acestui fapt va fi că în corpul mamiferelor femele din grupuri celulare adiacente mai mari așa-numitele Mozaicismul se poate manifesta și în fenotipul genotipului heterozigot al genelor legate de X.

Un exemplu spectaculos în acest sens este pisica cu fenotip de broască țestoasă. Pătat roșu-negru; deseori sectoare albe de culoare blană apar și pe corp, dar există și alte motive în spatele acestui lucru. În experimentele de mazăre ale lui Mendel cu moștenirea în zigzag, crucile reciproce au dat întotdeauna același rezultat. În cazul trăsăturilor legate de cromozomii sexuali, vedem descendenți diferiți în funcție de direcția de traversare.

Unul dintre cromozomii X la femelele descendente provine de la tată și celălalt de la mamă. Să vedem un exemplu simplu al modului în care se modifică fenotipul descendenților în funcție de genotipul părinților dintr-o genă a cromozomului X 2. Gena cromozomială X prezentată în exemplu este gena albă din Drosophila. Alela sălbatică duce la o alelă roșie cărămidă sau, mai simplu, la o alelă roșie w sub formă sălbatică la femelele homozigote sau la masculii hemizigoti.

Genetica generală

Rezultă că culoarea roșie a ochilor este dominantă. Aceasta se numește moștenire în zigzag.

De exemplu, se moștenește culoarea deschisă la culoare a fluturelui arat Abraxas sau modelul de semințe de cânepă al găinilor domestici. Rețineți că în acest sistem, omogamatul nu este masculul nu este ZZitt, așa că vedem procesul de moștenire în zigzag atunci când părintele masculin prezintă un caracter recesiv.