CORDARONE 200 mg comprimate

1. Ce sunt Cordarone 200 mg comprimate și pentru ce se utilizează?

Comprimatele de 200 mg Cordarone conțin o substanță activă numită clorhidrat de amiodaronă, care aparține unui grup de medicamente numite antiaritmice. Are efectul de a regla insuficiența cardiacă, tratând astfel aritmiile.

Este utilizat pentru prevenirea următoarelor boli:

camere periculoase aritmii (de exemplu tahicardie ventriculară, fibrilație ventriculară)
Pentru prevenirea tulburărilor de ritm cardiac (tahiaritmii) asociate cu sindromul WPW
pentru a preveni alte aritmii (de exemplu, fibrilație atrială, tahicardie supraventriculară) dacă alte medicamente sunt ineficiente sau contraindicate.

Cordarone este potrivit în special pentru prevenirea decesului prin aritmii la pacienții cu risc crescut (insuficiență cardiacă simptomatică, scăderea funcției ventriculare după un atac de cord).

Se utilizează pentru tratarea următoarelor boli:

Reducerea sau eliminarea ritmului cardiac poate fi utilizată pentru aritmii (fibrilație atrială și flutter).

2. Ce trebuie să știți înainte să luați comprimate de Cordarone 200 mg

Nu luați comprimate de Cordarone 200 mg

dacă sunteți alergic la iod, clorhidrat de amiodaronă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
dacă aveți anumite afecțiuni cardiace (bătăi cardiace anormal de lente, anumite tulburări ale conducerii nervoase) și nu aveți implantat un stimulator cardiac permanent
dacă aveți o tulburare tiroidiană
dacă luați anumite alte medicamente care vă pot afecta și funcția cardiacă (vezi secțiunea „Alte medicamente și comprimate de Cordarone 200 mg”)
dacă sunteți gravidă (cu excepția cazurilor excepționale) sau alăptați (vezi pct. „Sarcina, alăptarea și fertilitatea”).

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Cordarone dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni:

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: amiodaronă

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: nici o informatie disponibila

Conducerea este afectată de: da

Femeile gravide pot lua, de asemenea: Nu

Orice boală pulmonară sau astm (respirație scurtă de tuse poate indica leziuni pulmonare)

Boală cardiacă existentă
Boală de ficat
Boala tiroidiană tratată anterior
Daca esti înainte de operație anestezistului dumneavoastră trebuie să i se spună că luați Cordarone.
Dacă aveți probleme cu vederea (aceasta include o boală numită nevrită optică). Lumina solară și radiațiile UV și/sau protecția solară trebuie evitate timp de câteva luni în timpul și după tratament, deoarece medicamentul poate provoca fotosensibilitate.
La copii: utilizarea sa la copii nu este recomandată

În timp ce luați acest medicament, anumite controale prescrise de medicul dumneavoastră trebuie efectuate în mod regulat: examen cardiac, ECG, radiografie toracică, teste de laborator (funcția tiroidiană, enzime hepatice, niveluri de potasiu din sânge) și examen oftalmologic.

Alte medicamente și comprimate de Cordarone 200 mg

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Trebuie administrat în același timp cu alte medicamente, numai cu permisiunea medicului dumneavoastră, deoarece efectele medicamentelor se pot modifica sau pot apărea efecte adverse în timpul utilizării concomitente.

ARTICOLE SIMILARE

Nu luați următoarele medicamente și spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele:

Unele medicamente utilizate pentru tratarea problemelor de ritm cardiac, cum ar fi agenți de tip chinidină, sotatol, bepridil.
Unele medicamente utilizate pentru tratarea psihozelor (schizofrenie) (neuroleptice),
Alte medicamente, cum ar fi vincamina, cisapridul, eritromicina administrată intravenos, injecția cu pentamidină, deoarece pot provoca aritmii potențial fatale.

Nu este recomandat să luați împreună:

Laxative stimulante: crește riscul de a dezvolta anumite aritmii din cauza pierderii de potasiu. Se pot folosi laxative nestimulatoare.
Diltiazem, verapamil: există un risc crescut de bătăi cardiace lente și tulburări de conducere, de aceea nu se recomandă administrarea concomitentă.
Beta-blocante: pot apărea afectarea funcției cardiace și a conducerii.
Trebuie evitată utilizarea antibioticelor fluorochinolonice.
Se recomandă evitarea inhibitorilor enzimei CYP3A4 în timpul tratamentului cu amiodaronă (de exemplu claritromicină, suc de grapefruit).

Co-administrare care necesită evaluare medicală individuală:

Este posibil să fie necesară reajustarea dozei de medicamente de mai sus atunci când este administrată cu comprimate de Cordarone 200 mg. Lista nu este exhaustivă și este doar cu titlu informativ. Prin urmare, vă rugăm să începeți tratamentul cu Cordarone spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Utilizarea comprimatelor de Cordarone 200 mg cu alimente. cu o băutură

Se recomandă evitarea sucului de grapefruit în timp ce luați comprimate de Cordarone, deoarece poate crește concentrațiile de amiodaronă.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Cordarona afectează funcția tiroidiană fetală. În consecință, terapia cu amiodaronă este contraindicată în timpul sarcinii, cu excepția cazurilor excepționale.

Deoarece amiodarona este excretată în laptele uman, nu trebuie utilizată în timpul alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi afectată dacă apare leziuni oculare induse de amiodaronă.

Comprimatele de Cordarone 200 mg conțin lactoză monohidrat (zahăr din lapte)

Cordarone conține 71,0 mg lactoză (lactoză monohidrat) per comprimat. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați comprimatele Cordarone 200 mg?

Utilizați acest medicament numai la doza și pentru timpul prescris de medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel, acest medicament doza recomandată:

THE doza inițială de obicei primul 1 comprimat de 3 ori pe zi timp de 8-10 zile, urmat de medicul dumneavoastră a doza de întreținerede la 1/2-2 comprimate pe zi la discreția individuală.

Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie 1/2 comprimat, comprimatul poate fi ușor înjumătățit.

Utilizare la copii și adolescenți

Există date limitate privind eficacitatea și siguranța la copii. Doza potrivită pentru copilul dumneavoastră va fi determinată de medicul dumneavoastră.

Dacă luați mai multe comprimate de Cordarone 200 mg decât trebuie

Spuneți medicului dumneavoastră sau mergeți la secția de urgență a celui mai apropiat spital, deoarece este posibil să aveți nevoie de asistență medicală.

Simptome: bătăi lente ale inimii, insuficiență circulatorie, aritmii, leziuni hepatice.

Dacă uitați să luați Cordarone 200 mg comprimate

Dacă pierdeți o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece acest lucru vă poate prezenta un risc de supradozaj.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Foarte frecvent (Afectează 1 sau mai mulți pacienți din 10):

tulburări vizuale (vedere încețoșată, scăderea vederii, observarea inelelor colorate în cazul strălucirii), este necesară o examinare oftalmică completă (pentru a preveni dezvoltarea unei deficiențe vizuale severe). Acestea încetează la finalizarea tratamentului.
tulburări gastro-intestinale (vărsături, greață, tulburări de gust, constipație). De obicei, acestea sunt oprite prin reducerea dozei.
o creștere moderată a enzimelor hepatice la începutul tratamentului.
fotosensibilitate

Frecvent (Afectează de la 1 la 10 utilizatori din 100):

ritm cardiac lent
tulburări tiroidiene (reduse sau hiperactive) Aceasta este cauzată de următoarele simptome: creștere în greutate, indiferență, somnolență, ritm cardiac extrem de scăzut sau pierdere inexplicabilă în greutate, probleme cardiace, simptome psihiatrice.
dezvoltarea bolilor hepatice, cu sau fără icter (uneori fatal).
tremur, coșmaruri, tulburări de somn
tulburări respiratorii, tuse, dificultăți de respirație
decolorarea pielii de culoare ardezie sau albăstruie după utilizarea prelungită a dozelor mari; aceste pete de pe piele dispar treptat după finalizarea tratamentului.
tulburarea echilibrului apei: o afecțiune cu absorbție crescută a apei sau scăderea excreției de apă.

Rar (Afectează de la 1 la 10 utilizatori din 1.000):

aritmie, anomalii ale conducerii inimii
dureri nervoase sau musculare

Foarte rar (Afectează mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți):

anomalii ale numărului de sânge (diferite tipuri de anemie, scăderea numărului de trombocite), oboseală
în unele cazuri, în special la persoanele în vârstă, s-a observat o bătăi cardiace semnificativ lente (în cazuri excepționale, stop cardiac); acest lucru justifică întreruperea tratamentului.
leziuni sau inflamații ale nervului optic, care pot duce la orbire.
boală hepatică cronică (au apărut și unele decese)
în timpul testelor de laborator: niveluri crescute de creatinină
cefalee, hipertensiune intracraniană benignă, nesiguranță a mersului (tulburare de mișcare)
impotență, epididimită
îngustarea căilor respiratorii la pacienții cu insuficiență respiratorie severă și astm
tulburare specială de respirație, așa-numita sindromul de detresă respiratorie pentru adulți (SRAD) a fost raportat în unele cazuri (uneori letale), de obicei imediat după operație.
vasculită
erupție pe piele, căderea părului, dermatită cu peeling
reactii alergice

Frecvența sa este necunoscută (nu poate fi estimat din datele disponibile):

un fel de bătăi rapide ale inimii numite torsadă de vârfuri
nu poate fi exclus un risc crescut de hemoragie pulmonară.
edem angioneurotic - edem Quincke (umflarea pielii și a mucoaselor feței, pleoapelor și laringelui).
Urticarie
Proliferarea țesutului celular (granulom), inclusiv granulom de măduvă osoasă.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice posibilă reacție adversă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct autorității prin intermediul detaliilor de contact din anexa V.

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează Cordarone 200 mg comprimate?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

Păstrați blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Cordarone 200 mg comprimate

Substanță activă: 200 mg clorhidrat de amiodaronă per comprimat.
Celelalte componente sunt siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, povidonă, amidon de porumb, lactoză (lactoză monohidrat) (71,0 mg).

Cum arată Cordarone 200 mg comprimate și conținutul ambalajului

Alb sau tableta cremă, rotundă, cu margini teșite, marcată pe o parte, gravată cu un simbol în formă de inimă și marcată cu „200”.

Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.

30 buc, resp. 60 comprimate în blistere și cutii din PVC/aluminiu.