Cum este testată tendința trombotică?

Trombofilia, sau o predispoziție la tromboză, poate fi o afecțiune ereditară (familială) sau dobândită, sau chiar cele două pot fi asociate între ele.

Prima anomalie cauzatoare de trombofilie a fost recunoscută în anii 1960, deci doar 10% din familiile trombofile erau cunoscute în anii 1980, dar astăzi acest număr a crescut la 80-90%.

Cum se face screening-ul?

Dacă se suspectează trombofilie, o simplă probă de sânge poate arunca o lumină asupra celei mai predispozante anomalii. În plus față de testele de hemostază de rutină, posibilitatea trombozei poate fi detectată cu ajutorul unor teste speciale pe probe de sânge. Teste efectuate în cadrul testului de panou de trombofilie:

Mutația FV Leiden,
Deficit de AT,
Polimorfismul genei protrombinei,
Deficiență de proteine C, S.,
Anticorp antifosfolipidic.

În caz de suspiciune, pacientul afectat cu tromboză este examinat în primul rând, iar membrii familiei imediate sunt, de asemenea, examinați (părinți, copii).

Atunci când screening-ul trombofiliei este justificat?

dacă aveți tromboembolism la o vârstă fragedă (sub 45 de ani)
în caz de tromboză recurentă
în timpul acumulării familiei
dacă aveți o tromboză ușoară de provocare (de exemplu, tencuială, contracepție)
în cazul avorturilor spontane recurente

Bine de știut: cauzele dobândite care cresc riscul de tromboză

sarcină și la șase săptămâni după naștere
întins într-un pat permanent
starea postoperatorie
boli canceroase
boală de ficat
boală de rinichi
mielodisplazie
terapia cu estrogeni
sindromul antifosfolipidic
trauma
in varsta
formă avansată de boli cardiace congestive
boală inflamatorie intestinală severă (IBD)

Predispoziția trombotică dobândită este o afecțiune complexă, adesea asociată sau exacerbând cauzele trombozei.

Ce trebuie făcut dacă se confirmă trombofilia?

Cursul de îngrijire este diferit pentru un pacient trombofil cu tromboză și diferit pentru un individ trombofil asimptomatic. Cu toate acestea, scopul este același: evitarea complicațiilor periculoase ale trombozei în cunoașterea tendinței.

Dacă aveți tromboză trombofilă:

Trombofilia familială ușoară, tromboza non-severă și tromboza non-recurentă necesită de obicei câteva luni de terapie anticoagulantă.
În caz de tromboză recurentă sau afecțiune preexistentă severă sau defect genetic sever, terapia anticoagulantă este pe tot parcursul vieții.
În caz de trombofilie dobândită, cauza trebuie tratată, dacă este posibil, în funcție de anticoagulare.

Durata și tipul terapiei sunt selectate în conformitate cu un protocol specific, care poate fi anulat de către medic, de la caz la caz.

Trombofil care nu a avut tromboză:

Nu trebuie tratat cu un anticoagulant, dar trebuie luată în considerare prevenirea tuturor factorilor predispozanți la tromboză.

În multe cazuri, umple rudele pacienților cu frică atunci când apare un caz familial de tromboză. Dacă se confirmă tendința către tromboză, se pune adesea întrebarea dacă rudele și rudele în cauză trebuie tratate. Este important ca ruda asimptomatică să nu fie tratată niciodată! Terapia se administrează numai dacă persoana a avut o tromboză. Acest lucru se explică prin faptul că cineva cu predispoziție asimptomatică la tromboză este mult mai puțin probabil să aibă tromboză decât ar beneficia de terapia anticoagulantă. Cel mai bun și mai mult care se poate face într-un astfel de caz este prevenirea.

Pentru trombofilia asimptomatică pentru prevenire:

contracepția nu este recomandată (poate fi utilizată în trombofilie ușoară până la evaluarea individuală),
terapia hormonală poate beneficia doar de protecție anticoagulantă,
chirurgie, sarcină, naștere și cezariană cu atenție sporită, protecție anticoagulantă.

Sursă: WEBPeteg
Autorul nostru medical: Dr. Zsófia Ujj, medicină internă, hematolog

Recomandarea articolului

Expedierea 3 a sosit și ea. Mai multe vor veni în următoarele săptămâni.

Puteți chiar să vă vindecați acasă tratând simptomele inițiale la timp. (X)

Molecula de transferină este o glicoproteină care circulă în fluxul sanguin și este responsabilă de transportul ionilor de fier. Sunt cunoscute mai multe tipuri de molecule de transferină.

Trombastenia Glanzmann (trombastenia Glanzmann) este un tip de sângerare rară moștenită (hemofilie). Trombocitele sunt funcționale.

De mult timp se știe că călătoriile mai lungi cresc riscul apariției trombozei. Auzim acest lucru în primul rând despre zboruri.

Tromboza venoasă profundă poate avea complicații periculoase, adesea fatale. Dacă o parte a trombului format în venă se rupe și embolul a.

Din câte știm, mulți factori congenitali și dobândiți pot duce la formarea de cheaguri de sânge (trombi) în sistemul arterial și venos.

Suntem conștienți de o serie de afecțiuni congenitale care, singure sau în combinație cu alți factori de risc dobândiți, includ tromboza venoasă profundă.

Scopul principal al tratamentului pentru tromboza venoasă profundă este de a preveni dezvoltarea unui cheag de sânge și mai târziu.

Administrarea de pilule contraceptive singure prezintă un risc foarte mic de a dezvolta tromboză, dar unele au moștenit sau.