Numărul deceselor cauzate de infarctul miocardic a scăzut la jumătate

Ideea înființării unui registru național de infarct miocardic s-a născut acum zece ani și de patru ani funcționează pe baza obligațiilor legale. Registrul este un sistem de asigurare a calității care oferă date în timp real despre îngrijire și este capabil să îmbunătățească continuu îngrijirea pacientului, analizându-le.

Pe baza datelor, se poate dovedi că numărul pacienților care beneficiază de îngrijiri moderne este, de asemenea, remarcabil în lume. De asemenea, se datorează faptului că numărul deceselor cauzate de infarctul miocardic a scăzut la jumătate în ultimul deceniu și numărul cazurilor de boală la nivel mondial.

decesele

După un infarct

Organizarea Registrului național de infarct miocardic, cel mai detaliat și precis sistem de monitorizare din țară, a început în urmă cu un deceniu, care oferă feedback precis cu privire la îngrijirea pacienților cu infarct miocardic și la evenimentele care au urmat îngrijirilor spitalicești. În acest fel, sistemul de îngrijire și profesia își pot face o idee despre munca lor, despre inegalitățile teritoriale și despre neajunsurile lor, astfel informațiile pe baza cărora se pot îmbunătăți și schimba pot ajunge și la factorii de decizie. Acest lucru se datorează, printre altele, faptului că numărul deceselor cauzate de 15.000 de infarcturi în anul precedent a fost redus cu mai puțin de jumătate.

„Când a apărut ideea creării registrului și am început să planificăm programul, a existat o nevoie urgentă de o bază de date care să ofere informații relevante cu privire la calitatea îngrijirii.Pentru a examina cursul, îngrijirea și parametrii de calitate ai bolilor, este necesar să se opereze registrele pacienților, prin urmare, am stabilit registrul infarctului miocardic la acel moment ", spune prof. Dr. András Jánosi, șeful profesionist al Registrul infarctului miocardic,.

„Societatea și medicii sunt interesați și de asta unde și cum se asigură îngrijirea, cât de accesibilă este. Pe baza acestor informații, posibilele erori pot fi corectate, iar îngrijirea poate fi organizată diferit. Registrul vă ajută să aflați în ce caz terapia este eficientă și cum poate fi implementată în fiecare cadru de îngrijire. Datele solicitate trebuie transmise în registru de către medicul curant și medicul care efectuează examenul histologic, autopsia sau revizuirea acestuia, pe o interfață electronică concepută în acest scop. Raportarea acoperă toate infarctele miocardice diagnosticate sau tratate de către furnizorii de asistență medicală și ar trebui trimise trimestrial ”, spune specialistul, care a spus că acest lucru le va oferi indicatori de calitate care oferă feedback precis despre îngrijire.

Tratamentul infarctului miocardic: 4 ore în loc de 120 de minute

„Din aceasta, toată lumea poate vedea că este ce muncă faceți are o bază pentru benchmarking. Este clar exact unde și în ce măsură a fost efectuată o procedură de cateter, cât a durat pacientul să ajungă la laborator, ce medicamente i-au fost prescrise și cum a luat-o. În prezent se lucrează pentru a evalua timpul necesar pentru a ajunge la spital, precum cea mai mare luptă se petrece de-a lungul timpului. În ciuda acestui registru unic în sistemul de îngrijire de talie mondială, aceasta este o luptă serioasă, cu cel mult 120 de minute până la deschiderea unei plângeri. În schimb, media noastră este de patru ore. Nu știm încă exact de la cine pacientul caută mai întâi ajutor, când și unde, adică nici ceea ce cauzează întârzierea, dar sigur: merge mult mai bine, dacă suni direct ambulanțele ".

„Deci, scopul principal este să monitorizarea și evaluarea continuă a îngrijirii pacienților tratați pentru infarct miocardic. Acest nivel de control al calității îngrijirii ne permite să aflăm: cât de bine sunt puse în practică recomandările profesionale bazate pe dovezi și cât de eficient este tratamentul. Scopul pe termen lung al registrului este de a ajuta la îmbunătățirea prognosticului pacienților și de a opera un sistem de îngrijire rentabil ”, adaugă cardiologul.

Registrul național al atacurilor de cord

În Ungaria, în 2010 a fost lansat un program-pilot pentru cartografierea cazurilor de infarct, în care datele au fost inițial colectate de la opt spitale din capitală și patru din județul Szabolcs-Szatmár-Bereg. Pentru a lucra mai târziu ö18 centre de cardiologie din alte 13 județe s-au alăturat fiecăruia.

Voluntariatul a însemnat și muncă gratuită, deoarece nu a existat niciun ban pentru extinderea registrului. Pentru înființarea din ianuarie 2010 și operațiunile ulterioare, cinci companii farmaceutice au reunit banii cu intenția ca într-un an, odată ce sistemul s-a dovedit viabil, statul va prelua finanțarea, care necesită 50 de milioane HUF pe an. Registrul nu a primit finanțare publică de atunci, costurile lucrării sunt acoperite de Institutul Național de Cardiologie György Gottsegen, munca furnizorilor de date este obligatorie, dar nu sunt remunerate pentru muncă. Registrul național de infarct miocardic este unul dintre cele patru registre europene continue de infarct, cu sisteme similare în vigoare în Suedia, Elveția și Regatul Unit.