Dublarea bazinului renal și a ureterului

Definiția bolii: Duplicarea ureterului și a pelvisului renal este o tulburare congenitală de dezvoltare (variație anatomică), care în majoritatea cazurilor nu este însoțită de simptome sau plângeri. În unele cazuri, o tulburare de dezvoltare poate determina urina să curgă înapoi din vezică în uretere, provocând plângeri. În unele cazuri, o parte a rinichiului cu dublă cavitate nu funcționează

renal

Incidență, factori predispozanți (factori de risc): Tulburarea este mai frecventă la copii și este moștenită.

Simptome, plângeri: În majoritatea cazurilor, este asimptomatic. Uneori, însă, poate fi cauzat de:

  • infecții recurente ale tractului urinar
  • incontinență urinară non-tranzitorie

Detecție (test de sânge, urină, ultrasunete, flux de urină cu raze X, urodinamică, vezică urinară, ureter, reflexie renală, specimen histologic)

  • urografie selectivă
  • urografie de micțiune
  • scintigrafie renală
  • unele cazuri pot fi detectate prin ecografie fetală

Soiuri, tipuri, clase: Poate fi unic sau bilateral, poate afecta doar pelvisul renal și partea superioară a ureterului, dar dublarea poate acoperi întregul tract urinar superior (pelvisul renal, lungimea totală a ureterelor).

Tratament non-chirurgical/conservator (medicament, radiații, dietă, stil de viață): Tratamentul infecțiilor recurente ale tractului urinar.

Tratament chirurgical: În funcție de gradul tulburării de dezvoltare, pielonoplastie, reimplantarea ureterului în pelvisul sau vezica renală și congestia ureterului dublu. Dacă o parte a rinichiului nu funcționează, poate fi luată în considerare îndepărtarea parțială a rinichiului.

Verificări medicale: Monitorizare urologică regulată.

Prevenire (dietă, stil de viață, sănătate fizico-mental-mentală): Boală ereditară. Dacă apare la unul dintre părinți și copilul are simptome (infecție recurentă a tractului urinar), se recomandă teste specifice.