După o intervenție chirurgicală la inimă, 3 fete cu sindrom Down împărtășesc primul tort de ziua lor

Harper, Mae și Catherine au sărbătorit recent prima aniversare cu cel mai dulce tort.

A fost o vacanță fericită pentru fetele care s-au născut în trei zile consecutive și care au toate sindromul Down după un an provocator. Pacienții cu boli cardiace congenitale se aflau în UCI cardiacă din Boston Children's Hospital în același timp, la scurt timp după naștere, în așteptarea unei intervenții chirurgicale pe cord deschis.

„Cred că va fi important să crești fete, astfel încât acestea să nu fie singurele cărora le este greu să meargă”, a spus mama Catherinei, Aimee Kadehjian. Nicole Starr Fotografierea călătoriei Julia

În timp ce insuficiența cardiacă la copiii cu sindrom Down este frecventă, mamele celor trei fete nu se așteptau ca fiicele lor să aibă primele intervenții chirurgicale.

„De obicei, ei încearcă să aștepte până când bebelușii au vârsta de 3 luni (înainte de a programa funcția inimii deschise)”, a spus Michele McAdoo-Kalnicki, mama lui Harper. - Dar niciunul dintre ei nu a pus-o prea departe.

McAdoo-Kalnicki a explicat că în șase săptămâni, Harper nu s-a putut agrava - un simptom comun al bolilor cardiace congenitale - dar nu a avut de ales,.

Baby Mae a trecut printr-o situație similară.

„Prima zi de naștere este întotdeauna foarte specială și merită sărbătorită”, a spus mama lui Mae, Cristina Colanti. The Way of Nicole Starr Photography și Julia

„Cel mai greu a fost că nu exista o limită de timp”, a spus mama lui Mae, Cristina Colanti. „Știam prenatal că Mae avea sindrom Down și că va avea nevoie de o intervenție chirurgicală pe cord în primele șase luni de viață, dar nu aveam idee că va avea atât de mult timp la spital”.

Harper, Mae și Catherine au petrecut săptămâni în aceeași secție la Boston Children's Hospital.

„Eram cu toții la spital la același etaj, dar nu am putut”, a spus Aimee Kadehjian, mama Catherinei. „Cate a avut 10 săptămâni de operație pe cord deschis și a petrecut 80 de zile în spital”.

În timp ce McAdoo-Kalnicki, Colanti și Kadehjian nu s-au întâlnit niciodată în sălile Spitalului de Copii din Boston, au adunat împreună o organizație nonprofit numită Julia's Way for Photography pentru Nicole Starr Photography. Înregistrarea sa concentrat asupra sindromului Down la sugari și alăptare și a căutat să arate că copiii sunt capabili de lucruri normale.

Atunci glonțul s-a reunit, astfel încât mamele au aflat despre călătoriile celeilalte. Au fost șocați de asemănări.

„Nici nu-mi amintesc să le fi văzut la spital”, a spus McAdoo-Kalnicki. - Dar am fost cu toții împreună în ICU-ul inimii. The Way of Nicole Starr Photography și Julia

„Este un sistem de asistență bun să ai pe cineva cu o experiență similară cu tine”, a spus Kadehjian astăzi. „Și doar pentru a vedea cât de departe au ajuns - dragă cuiva care știe exact ce a trecut acolo”.

De asemenea, mamele s-au ajutat reciproc recomandând diferite tratamente și medici.

„Mă bucur că putem deschide și vorbi cu ei la un alt nivel”, a spus Colanti. „Depășirea acestor lucruri și cunoașterea cuiva care a petrecut aproape același lucru este doar un atașament și o relație cu adevărat unici. Alți oameni pur și simplu nu înțeleg la același nivel. "

„Este foarte important să ai pe cineva care să știe pentru ce vei merge”, a spus Kadehjian. The Way of Nicole Starr Photography și Julia

Când s-au întâlnit prima dată, mamele au decis să rămână în contact și să facă ceva pentru a sărbători prima aniversare a fetelor. Din fericire, deja îl cunosc pe fotograf: Starr.

„A fost foarte important pentru noi toți - prima zi de naștere este întotdeauna o sărbătoare foarte specială și demnă”, a spus Colanti. „Dar fiicele noastre au trecut mai mult în primul lor an decât unii oameni care își trec toată viața”.