Efectul acidului alfa-lipoic asupra sclerozei multiple

timp de citire: 3-4 minute
nivel de dificultate: dificil

Scleroza multiplă este o boală autoimună. Sistemul imunitar la pacienți
Limfocitele T migrează de la măduva osoasă la timus și ajung acolo, de unde și litera T din numele lor (timus). ", Mielină. Acest proces produce substanțe care sunt extrem de toxice pentru celule, adică procesul se numește stres oxidativact. În plus față de leziunea mielinei, contribuie, de asemenea, foarte mult la deteriorarea pacienților [1].

Se numește stres anti-oxidativ poate fi controlat cu antioxidanți. acid alfa-lipoic (ALA) este, de asemenea, un antioxidant care poate traversa bariera hematoencefalică, astfel încât poate funcționa și în creier. Experimentele efectuate cu șoareci cu ALA au arătat că, pe lângă efectul său antioxidant, poate ajuta pacienții cu SM în alte moduri. Acest lucru se datorează faptului că ALA s-a dovedit cu succes (cu 23-100%) reduce inflamația din creier, afectarea mielinei și a axonilor și numărul de celule T care traversează bariera hematoencefalică [2] și stabilizează sângele -bariera cerebrală în sine. este [3]. Natalizumab, un medicament aprobat pentru tratamentul SM la om, acționează, de asemenea, parțial, împiedicând celulele T să treacă bariera hematoencefalică [4].

Deși ALA s-a dovedit a fi foarte eficient în șoareci și în experimente de laborator [5], la șoareci animalele nu sufereau de scleroză multiplă, ci unul dintre modelele sale animale (encefalită alergică experimentală) și doar un număr mic de metode eficiente funcționează în SM reală. și pentru pacienți [1].

Trecerea celulelor T printr-o barieră hematoencefalică se numește ALA Activitate MMP-9la șoareci. Medicamentul interferon-beta utilizat pentru tratarea SM are, de asemenea, un efect similar. Un experiment din 2004 a arătat [5] că o doză zilnică de 1200-2400 mg de ALA a redus, de asemenea, această activitate MMP-9 la om (600 mg de două ori pe zi a fost mai puțin eficientă). Acest rezultat a fost susținut de un experiment ulterior [6], dar într-un studiu din 2014 nu a putut fi detectată nicio scădere a activității MMP-9, ci doar o scădere a altor markeri inflamatori [7]. În timpul cercetărilor pe termen scurt, medicamentul nu a afectat valoarea EDSS, care măsoară dizabilitatea pacienților.

Evaluarea experimentelor implică excepția unei singure cercetări șoarecii au fost injectați ALA, iar acest lucru s-a dovedit a fi mult mai eficient decât administrarea orală. În unele studii la om, pe de altă parte, ALA a fost administrat pe cale orală, de obicei sub forma unei pilule de 1200 mg, iar calitatea medicamentului obținut a variat, de asemenea, de la experiment la experiment. Acesta din urmă poate fi, de asemenea, important, deoarece dozele prea mici nu au fost eficiente în experimentele cu șoarece [8].

Bar sunt în desfășurare mai multe experimente [8], efectul medicamentului asupra recidivelor, remisiunii sau progresiei bolii la om nu a fost studiat în mod specific. Un studiu din 2016 privind administrarea ALA cu interferon-beta-1a nu a arătat nicio îmbunătățire suplimentară, deși rezultatele nu sunt concludente din cauza numărului mic de subiecți [9]. Un alt studiu prezentat la conferința ECTRIMS 2016 a constatat că ALA reduce atrofia cerebrală la pacienții cu SM progresivă secundară [10].

Potrivit unei recenzii publicate într-un jurnal medical [11] ALA este un medicament sigur, dar eficacitatea sa la om trebuie confirmată sau infirmată prin cercetări ulterioare. Cu toate acestea, pacienții cu SM ar trebui să ia în considerare și utilizarea medicamentului înainte de efectuarea acestor studii.