Feminitatea și cancerul de sân. Cauze și simptome.

Conștientizarea cancerului de sân și sprijinul semnificativ pentru finanțarea cercetării au facilitat diagnosticul precoce și tratamentul cancerului de sân. Ratele de supraviețuire a cancerului de sân au crescut, iar numărul deceselor asociate cu această boală este în continuă scădere, în principal din cauza unor factori precum depistarea precoce, o nouă abordare personalizată a tratamentului și o mai bună înțelegere a bolii.

Simptome

Leziuni ale țesutului mamar
Detectarea nodulilor
Modificări ale dimensiunii, formei sau aspectului sânului
Leziuni cutanate deasupra sânului
Peeling, peeling, descuamare sau descuamare a pielii pigmentate care înconjoară mamelonul (areola) sau pielea sânilor

Când să vedeți un medic?

Dacă observați o forță sau o altă modificare a sânului - chiar dacă mamografia dvs. a fost normală recent.

bine

Medicii știu că cancerul de sân apare atunci când anumite celule mamare încep să crească anormal. Aceste celule se împart mai repede decât celulele sănătoase și se acumulează pentru a forma un nod. Celulele se pot răspândi (metastază) prin sân la ganglionii limfatici sau alte părți ale corpului.

Cancerul de sân începe cel mai adesea cu celule din canalul producător de lapte (carcinom ductal invaziv). Cancerul de sân poate începe și în țesutul glandular, numit lobuli (carcinom lobular invaziv) sau în alte celule sau țesuturi mamare.

Cercetătorii au identificat factori hormonali, de stil de viață și de mediu care pot crește riscul de cancer mamar. Cu toate acestea, nu este clar de ce unele persoane care nu au factori de risc dezvoltă cancer și de ce cei care nu au alți factori de risc nu. Este probabil ca cancerul de sân să fie cauzat de o interacțiune complexă de factori genetici și mediu.

Cancer de sân moștenit

Medicii estimează că tumorile de sân durează aproximativ 5-10% sunt asociate cu mutații genetice care au fost transmise de-a lungul generațiilor familiei. Au fost identificate mai multe gene mutante moștenite care cresc probabilitatea de cancer mamar. Cele mai cunoscute sunt gena cancerului mamar 1 (BRCA1) și gena cancerului mamar 2 (BRCA2), toate acestea cresc semnificativ riscul atât al cancerului de sân, cât și al cancerului ovarian.

Dacă aveți antecedente familiale de cancer de sân sau alte tipuri de cancer, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un test de sânge pentru a identifica mutații specifice în BRCA sau gene care trec prin familie.

Factori de risc

Prevenirea

Se recomandă autoexaminarea regulată și sistematică a sânilor de la vârsta de 20 de ani. Cel mai bine se face în zilele de după menstruație, într-o cameră bine luminată, în fața unei oglinzi. Forma și dimensiunea sânilor, starea mameloanelor și a pielii sânului trebuie examinate nu numai cu brațul coborât, ci și cu brațul ridicat, iar apoi sânii și axilele ar trebui atinse într-o mișcare circulară folosind trei degete.

Pe lângă autoexaminarea regulată a sânilor și examinarea medicală, se recomandă un test de screening mamografic pentru tumorile mai mici. Acest lucru se face cel mai devreme la vârsta de 30 de ani, în cazul apariției familiei, merită să o faceți la fiecare 3 ani până la vârsta de 45 de ani, în timp ce este deja recomandat în fiecare an peste 50 de ani.