Fibroză pulmonară, centre IPF Prezentate

Deoarece IPF - fibroza pulmonară idiopatică - este o boală rară puțin cunoscută, pacienții au mai puțină experiență și instrumente și este mai dificil de detectat fibroza pulmonară cu cicatrici permanente.

fibroză

Fibroza pulmonară se numește aparține grupului de boli pulmonare interstițiale caracterizate prin fibroza scheletului țesutului conjunctiv (interstitiu) al plămânului. Peste 200 de boli aparțin aici.

O caracteristică comună a acestor boli este că acestea sunt extrem de similare în ceea ce privește tabloul clinic, radiomorfologia și tratamentul.

Fibroza pulmonară idiopatică - IPF

O boală pulmonară care transformă structura delicată și elastică a țesutului pulmonar în țesut dens, inflexibil, care face dificilă absorbția oxigenului.
Fibroza pulmonară afectează pacientul nu numai fizic, ci și psihologic și afectează relațiile interumane, familia și cei dragi.

Tratamentul efectiv începe doar atunci când boala a apărut deja și prevenirea nu este încă posibilă. Prin urmare, diagnosticul precoce, precum și tratamentul precoce sunt foarte importante.

Debutul IPF este mai probabil să afecteze pacienții care au fumat în trecut sau fumează încă. Expunerea la diferite prafuri organice sau anorganice poate fi un factor de risc sau unul dintre factorii de risc pentru alte boli pulmonare interstițiale. (De exemplu, prelucrarea metalelor, prelucrarea lemnului de esență tare, minerit etc.)

În cazul unei predispoziții congenitale (genetice), este probabil ca IPF să se dezvolte. Poluarea aerului de astăzi afectează și formarea IPF. Nu există o cauză specifică a bolii. Predispozițiile ereditare au fost demonstrate la pacienții cu așa-numita fibroză pulmonară idiopatică familială (FPI). În familiile afectate, bolile pulmonare pot apărea încă de la vârsta de 20-40 de ani.

Simptomele bolii, diagnostic

Cele mai frecvente plângeri și simptome ale pacientului sunt oboseala și/sau tuse. Pacientul are dificultăți de respirație, se sufocă în timp ce merge în sus sau urcă scările. Mai târziu, într-o stare mai avansată, are dificultăți de respirație și dificultăți de respirație în timpul activităților normale din timpul zilei. Tusea lui este o tuse uscată. Tusea poate varia de la pacient la pacient. Unii suferă de o tuse puternică dimineața, alții în timpul zilei sau în timpul activității fizice.

Alte simptome includ oboseala, eficiența scăzută și pierderea în greutate ocazională.
Cu toate acestea, aceste simptome sunt simptome comune ale bolilor respiratorii. IPF nu are un simptom sau o cauză specifică.

Inițial, cei afectați de IPF de obicei nu experimentează nicio schimbare fizică semnificativă sau durere. Boala este adesea detectată accidental la o examinare pulmonară, de ex. cu un stetoscop puteți auzi un sunet asemănător cu velcro/zăpadă, un salt fibrotic peste plămâni. Radiografia toracică poate detecta, de asemenea, IPF atunci când examinarea poate fi efectuată din alt motiv. Degetele de tambur, unghiile de sticlă de ceas sunt, de asemenea, frecvente și sunt relativ mai frecvente la pacienții cu IPF, dar pot fi și semne ale altor boli. Dacă este diagnosticată prezența IPF sau a altui proces pulmonar interstițial, se ordonează HRCT toracică (tomografie computerizată de înaltă rezoluție). Dacă fibroza pulmonară este confirmată în timpul examinării HRCT, pacientul este trimis la Centrul regional IPF pentru a face un diagnostic precis și pentru a trata boala pulmonară interstițială. Boala poate fi diagnosticată cu HRCT, deoarece cu o grosime a stratului de 1-2 mm este potrivită pentru detectarea anomaliilor structurale fine ale țesutului pulmonar.

CENTRELE IPF

BUDAPEST: Institutul Național de Tuberculoză și Pneumologie Korányi
BUDAPEST: Departamentul de Pneumologie, Universitatea Semmelweis
DEBRECEN: Centrul Clinic al Universității din Debrecen, Departamentul de Medicină Pulmonară
CONSILIU: Spitalul de boli toracice din județul Csongrád
GYŐR: Spitalul Județean Didactic Petz Aladár
MÁTRAHÁA: Institutul Medical Mátra
MISKOLC: Spitalul central județean Borsod-Abaúj-Zemplén și Spitalul didactic universitar
PÉCS: Centrul Clinic al Universității din Pécs, I. sz. Clinica de Medicină Internă, Medicină Pulmonară
SZEGED: Universitatea din Szeged Szent-Györgyi Albert Clinic Center
SZÉKESFEHÉRVÁR: Spitalul didactic universitar Szent György din județul Fejér Pneumologie
SÂMBĂTĂ: Spitalul Universitar Markusovszky
TÖRÖKBÁLINT: Institutul de Medicină Pulmonară Törökbálint

În numărul 78 al Revistei Maghiare din 2017, a fost modificată lista instituțiilor desemnate (centrele IPF) pentru locul de muncă al medicilor care eliberează și prescriu medicamente pentru tratamentul adulților cu fibroză pulmonară idiopatică (IPF).
Regulamentul a intrat în vigoare la 1 iunie 2017.
Sursa: Magyar Közlöny 2017 Nr. 78 Pagina 7986 punctul 11

Sarcina centrelor IPF