Fiul meu are o mutație Leiden! - răspunde doctorul

Fiul meu a suferit tromboză la vârsta de 17 ani. A fost internat în spital în luna mai. Soțul meu și screening-ul meu genetic au venit recent - sa dovedit că amândoi am fost pozitivi pentru mutația Leiden. Din păcate, valorile INR ale fiului meu nu sunt încă stabile. Oare coagularea sângelui va fi constantă normală sau va trebui să consultați un medic în fiecare săptămână pentru tot restul vieții? - Selectarea WEBSick Doctor răspunde la întrebările din această secțiune.

Stimate întrebător!

Din păcate, din scrisoarea sa nu este clar dacă fiul său este heterozigot sau homozigot pentru mutația Leiden, deoarece acest lucru nu contează în ceea ce privește durata tratamentului anticoagulant.

Dieta cu anticoagulante

Există alimente care ar trebui evitate în timpul tratamentului cu anticoagulante care conțin cumarină (Syncumar, Marfarin)? Doctorul răspunde

Pentru heterozigoți, tratamentul timp de 6 luni după tromboză este de obicei suficient, în timp ce pentru homozigoți, este necesară medicație pe viață sau injecție.

Dacă cineva ia un comprimat, doza este complet individuală, medicul decidând câte mg să ia pe baza rezultatelor unui test de laborator (INR) la fiecare 3-4 săptămâni.

INR este afectat de o serie de factori, inclusiv dieta (legume, fructe care conțin vitamina K) și alte medicamente (în principal analgezice).

Ce cauzează sângerări?

Coagularea sângelui este un sistem foarte complex, starea patologică a oricărui element individual poate provoca daune procesului de coagulare. Tulburări care determină coagularea sângelui

Dacă cineva dorește ca INR-ul său să fie „stabil”, trebuie să ia foarte în serios factorii de influență de mai sus.

Din păcate, există încă unii pacienți - și nu este vina doctorului! - care nu poate realiza un INR „stabil” - preferăm terapia prin injecție pentru ei.

Avantajul este că dozarea sa este stabilă, nu necesită control constant de laborator, dar dezavantajul este puncția zilnică.

(WEBPatient - Dr. László Váróczy hematolog, profesor asistent)

Tromboza venoasă profundă - Periculoasă pentru tot mai mulți tineri

Rezistența APC (mutația Leiden): cel mai frecvent dintre factorii moșteniți, dar foarte rar o tulburare nenăscută. Nu este inactivat din cauza unei structuri defectuoase a factorului V. de coagulare.
Degradarea factorilor de coagulare este lentă, iar prezența lor pe termen lung determină o coagulare crescută a sângelui. În prezența unei mutații Leiden, administrarea unei pilule contraceptive orale crește semnificativ riscul de tromboză venoasă profundă, de aceea este recomandat să fiți testat în această direcție înainte de a o lua.
Un defect congenital într-o tulburare de coagulare a sângelui poate atrage atenția asupra unei boli tromboembolice familiale, tromboză la o vârstă fragedă, care nu poate fi explicată prin alți factori sau într-un loc neobișnuit, de ex. vene cerebrale sau vene mari care circulă în cavitatea abdominală - formarea unui cheag de sânge. Tromboza venoasă profundă - Periculoasă pentru tot mai mulți tineri

Recomandarea articolului

Expedierea 3 a sosit și ea. Mai multe vor veni în următoarele săptămâni.

Puteți chiar să vă vindecați acasă tratând simptomele inițiale la timp. (X)

Se consideră că tromboza venelor profunde apare în venele profunde, cel mai frecvent în venele picioarelor, coapselor și pelvisului. Care.

Molecula de transferină este o glicoproteină care circulă în fluxul sanguin și este responsabilă de transportul ionilor de fier. Sunt cunoscute mai multe tipuri de molecule de transferină.

Trombastenia Glanzmann (trombastenia Glanzmann) este un tip de sângerare rară moștenită (hemofilie). Trombocitele sunt funcționale.

Multe boli sau afecțiuni cardiovasculare pot necesita terapie anticoagulantă pe termen lung pentru a preveni coagularea sângelui.

Mutația Leiden este una dintre predispozițiile congenitale, moștenite la tromboză. Mutația Leiden este cea mai frecventă cauză a predispoziției trombotice moștenite.

Sindromul HELLP este o mare teamă pentru femeile însărcinate, deoarece este o afecțiune care pune în pericol atât fătul, cât și mama. Deși formația.

În ultimii ani, testarea mutației Leiden în legătură cu prescrierea pilulelor contraceptive a devenit din ce în ce mai frecventă. Dar avem și acest defect genetic.

"Pentru o tânără nenăscută cu statut heterozigot de Leiden, numai prezervativele și spermicidele au rămas o alternativă la contracepție?" -.