Hemofilie: care are șanse mai mari de sângerare?

Contrar credinței populare, cuțitul de bucătărie nu este cel mai mare risc pentru pacienții hemoragici, adică nu înseamnă că, dacă își taie degetul, vor sângera imediat. Deși există riscul de leziuni externe, cele mai grave complicații sunt sângerările interne.

Toată lumea urmărește asta acum!

Test Coronavirus: faceți-l singur acasă

Ce boli pot provoca mâncărimi ale rectului?

Hemofilia se caracterizează în principal prin sângerări la nivelul articulațiilor: sângele pătrunde în cavitatea articulară din vasele de sânge ale membranei articulare, deci se umple cu sânge, se umflă, devine fierbinte și dureros. Datorită presiunii de tensionare cauzată de sângerările interne, hemofilia este considerată de medicină una dintre cele mai dureroase boli.

Simptomele hemofiliei

Hemoragiile repetate provoacă inflamația cronică a membranei sinoviale, ducând la proliferare și distrugerea ulterioară a membranei sinoviale. Decalajul articular se îngustează, cartilajul moare, se formează chisturi osoase, mobilitate limitată, iar mușchii din jur se ofilesc.

Cele mai frecvente sunt sângerările de la genunchi, cot, gleznă, șold, încheieturi și articulații ale umărului. La pacienții cu hemofilie severă, sângerările articulare nu sunt de obicei precedate de leziuni și se dezvoltă spontan.

De ce cineva va avea hemofilie?

Hemofilia este o hemoragie rară, congenitală, de-a lungul vieții, incurabilă. Hemoragia este cauzată de faptul că corpului pacientului îi lipsește, parțial sau integral, un factor de coagulare a proteinelor care este necesar pentru ca procesul de coagulare a sângelui să aibă loc în mod corespunzător.

Femeile sunt de obicei purtătoare ale bolii, care apare în principal la bărbați. Există mai multe tipuri de hemoragii, dar cele mai cunoscute două sunt hemofilia A (deficit de factor VIII de coagulare) și hemofilie B (deficit de factor IX). Hemofilia A este mult mai frecventă, dar ambele tipuri de hemofilie sunt moștenite în același mod, iar simptomele bolii sunt aceleași.

Ce soartă îi aștepta pe pacienții hemoragici cu mult timp în urmă și astăzi?

După decenii de hemoragii articulare repetate, pacienții au devenit mult timp cu handicap sever în timp., erau invalizi, forțați într-un scaun cu rotile. Procesul poate fi prevenit numai prin înlocuirea regulată a factorilor (profilaxie) administrată ca tratament preventiv în copilărie.

Hemofilii mai în vârstă, aproape fără excepție, au devenit invalizi. Datorită progreselor în medicină, generațiile mai tinere de pacienți hemoragici pot trăi, munci, călători și practica sport aproape toată viața în posesia unor medicamente care compensează factorul de coagulare lipsă, dar care sunt extrem de scumpe.

Pentru mai multe informații despre boală și pacienți, consultați mhe