O nouă țintă terapeutică potențială în fibroza pulmonară

Cercetătorii americani au găsit o potențială țintă terapeutică pentru tratamentul fibrozei pulmonare. Noua țintă este deosebit de încurajatoare, deoarece își exercită efectele înainte ca alți factori profibrotici să apară.

Cercetătorii de la Universitatea Medicală din Carolina de Sud (MUSC) au raportat într-un articol din revista Frontiers in Endocrinology că proteina IGFBP-5 ar putea fi o țintă terapeutică promițătoare în tratamentul fibrozei pulmonare.

Fibroza pulmonară este o boală pulmonară mai puțin frecventă, cu toate acestea, incidența sa este în creștere, din cauza diferitelor daune asupra mediului. În timpul fibrozei pulmonare, inflamația cronică începe în țesutul pulmonar dintre sacii aerieni și capilare, ceea ce duce în cele din urmă la acumularea de țesut conjunctiv, cicatrici, reducând astfel suprafața respiratorie. Este cel mai frecvent la bărbații cu vârste cuprinse între 50 și 70 de ani, dar se poate observa și moștenirea și acumularea familiei. În prezent, nu există un tratament autorizat pentru a încetini sau inversa progresia bolii, transplantul fiind cel mai eficient tratament pentru pacienți.

Cercetătorii au observat că Proteina-5 care leagă factorul de creștere asemănător insulinei (IGFBP-5) joacă un rol important și timpuriu în dezvoltarea fibrozei pulmonare prin promovarea expresiei genelor profibrotice, care inițiază depunerea colagenului excesiv în matricea extracelulară - provoacă rigiditate a țesutului, dezvoltarea caracterului său fibros. Aceste gene profibrotice asigură în continuare că nivelurile enzimei IGFBP-5 și a altor factori probiotici, cum ar fi lizil oxidaza (LOX), sunt crescute și rămân persistente ridicate. LOX permite formarea de legături încrucișate în fibrele de colagen, adică întărirea țesuturilor. Astfel, IGFBP-5 își îmbunătățește propria expresie genetică, creând astfel feedback pozitiv. Prin urmare, cercetătorii au colectat celule producătoare de colagen de la pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică sau sclerodermie pentru a studia efectul profibrotic al IGFBP-5 și investighează în prezent modul în care nivelurile crescute de LOX promovează progresia fibrozei. Pentru aceasta, a fost folosit un organism model transgenic de șoarece în care a crescut expresia IGFBP-5.