KLACID 50 mg/ml pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

1. CE ESTE SOLUȚIA CLACIDĂ PENTRU INFUZIE ȘI LA CE SE UTILIZĂ?

Klacid este un antibiotic utilizat pentru tratarea infecțiilor tractului respirator inferior și superior, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi și infecții cu Mycobacterium cauzate de agenți patogeni sensibili la claritromicină. Claritromicina este un derivat semisintetic al eritromicinei și inhibă sinteza proteinelor la bacteriile patogene susceptibile.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SOLUȚIA CLACIDĂ PENTRU INFUZIE

Nu utilizați soluția Klacid pentru perfuzie dacă

- hipersensibil la antibiotice macrolide (de exemplu, eritromicină);

- administrarea concomitentă de medicamente care conțin astemizol, cisapridă, pimozidă, terfenadină, colchicină, ergotamină sau dihidroergotamină.

- infecții ale sistemului nervos central (claritromicina nu intră în creier).

Soluția perfuzabilă clacidă trebuie utilizată cu precauție

În caz de insuficiență hepatică, pulberea Clacid pentru perfuzie iv trebuie prescrisă de un medic după o analiză atentă, deoarece claritromicina este excretată în principal de către ficat.

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: claritromicină

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: nici o informatie disponibila

Alte medicamente luate în timpul tratamentului

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente: digoxină (un medicament utilizat pentru tratarea funcției inimii), warfarină (un anticoagulant), teofilină (un medicament utilizat pentru îmbunătățirea respirației), carbamazepină (utilizată pentru tratamentul epilepsiei), terfenadină sau astemizol (utilizat pentru tratamentul alergiilor), ergotamină sau dihidro colchicină (utilizat pentru tratamentul gutei), sildenafil, tadalafil sau vardenafil (utilizat pentru tratarea disfuncției erectile), omeprazol (utilizat pentru tratarea ulcerelor), tolterodină (utilizat pentru tratarea incontinenței urinare), oral alprazolam, midazolam sau triazolam și medicamente hipolipemiante utilizate pentru tratarea aritmiilor, diabetului și infecției cu HIV.

Nu afectează efectul contracepției orale.

Sarcina și alăptarea

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă (în special în primele trei luni de sarcină) sau dacă alăptați.

ARTICOLE SIMILARE

Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie soluția perfuzabilă Klacid numai pe baza unei evaluări atente a raportului beneficiu/risc.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există dovezi că aceste capacități sunt afectate de utilizarea soluției Clacid pentru perfuzie.

3. Cum se utilizează Clacid SOLUTION PENTRU INFUZIE?

Medicul dumneavoastră va decide întotdeauna cu privire la doza de Clacid potrivită pentru dumneavoastră și durata tratamentului dumneavoastră.

Doza zilnică recomandată de soluție perfuzabilă Klacid este de 500 mg (o fiolă) de două ori pe zi.

Fiola cu pulbere este reconstituită cu 10 ml apă sterilă și această soluție stoc este diluată în continuare cu o cantitate adecvată (cel puțin 250 ml) de soluție perfuzabilă de către medicul dumneavoastră. Veți primi perfuzia reconstituită intravenos timp de 60 de minute. Perioada de valabilitate recomandată este de cinci zile.

În caz de afectare a funcției renale, doza uzuală trebuie redusă conform indicațiilor medicului dumneavoastră.

Dacă primiți mai multe perfuzii de soluție Klacid decât ar trebui

În caz de supradozaj, iv. claritromicina trebuie întreruptă de medicul dumneavoastră și, dacă este necesar, trebuie instituit un tratament simptomatic adecvat.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, Klacid poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Cele mai frecvente efecte secundare sunt iritarea la locul injectării, inflamația unei vene, durerea și sensibilitatea. Pot apărea afecțiuni gastro-intestinale, greață, vărsături, diaree, dureri abdominale. Mai puțin frecvent, pot apărea cefalee, depresie, erupții cutanate, disfuncții hepatice și biliare, pancreatită, hipoglicemie.

Pot apărea amețeli tranzitorii, tinitus, pierderea auzului, dar aceste simptome dispar după oprirea tratamentului.

Rar au fost raportate modificări ale mirosului, gustului și gustului, inflamația mucoasei bucale și a leziunilor fungice, decolorarea și inflamația limbii.

Dacă apar simptome alergice ale pielii, medicamentul trebuie întrerupt.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

Se poate produce insuficiență renală (nefrită interstițială).

Intoxicația cu colchicină poate apărea atunci când claritromicina și colchicina sunt administrate concomitent, în special la pacienții vârstnici cu insuficiență renală. De asemenea, au apărut decese la acești pacienți.

5. cum se păstrează Klacid SOLUTION pentru perfuzie?

Flaconul care conține pulberea nu trebuie păstrat la peste 30 ° C și protejat de lumină.

Instrucțiuni detaliate privind utilizarea soluției stoc și a soluției reconstituite pentru perfuzie sunt furnizate în prospect.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

A se păstra în ambalajul original.

Nu utilizați soluția perfuzabilă Klacid după data de expirare înscrisă pe etichetă.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține soluția perfuzabilă Clacid

Substanță activă: Fiecare flacon conține 500 mg pulbere de claritromicină.

Alte ingrediente: acid lactobionic, hidroxid de sodiu, azot.

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

Soluția perfuzabilă Klacid este furnizată într-un flacon conținând 500 mg pulbere numai pentru uz spitalicesc.