Matei a fost atacat de două ori de o boală rară

Adolescentul merge la sala de operație la o vârstă foarte fragedă, la vârsta de doi ani. În adolescență, a primit chimioterapie pentru sindromul mielodisplazic.

ITP este o afecțiune a distrugerii crescute a trombocitelor care are loc în ciuda formării susținute de trombocite de origine necunoscută, după cum se indică prin sângerarea simptomelor cutanate. După ce i s-a îndepărtat splina, Matthew și-a revenit mult timp, complet recuperat până la vârsta de șase ani - cel puțin atunci se părea. Ar putea trăi o viață deplină timp de opt ani, să meargă la școală, să participe la viața comunității.

De asemenea, a putut juca într-un teatru în calitate de copil actor. Cu toate acestea, în mai 2011, el a reapărut cu simptome ale pielii, la fel ca atunci când avea doi ani. Medicii au diagnosticat sindromul mielodisplazic, care este asociat cu un număr scăzut de trombocite, anemie și subțierea pereților vaselor.

MDS este, de asemenea, o boală de origine necunoscută, asemănătoare leucemiei, începe în măduva osoasă, dar în acest caz nu mor globulele roșii, ci globulele albe și trombocitele. La o treime din persoanele cu SMD, boala se transformă în leucemie mielocitară acută, caz în care o vindecare definitivă este aproape imposibil de realizat. Tratamentul chimioterapic al lui Máté a fost început imediat și s-a efectuat și transplantul de măduvă osoasă.

Deseori a urinat sânge în spital și tensiunea arterială a devenit foarte mare. Între timp, sistemul lor imunitar a fost complet slăbit, așa că locuințele lor au trebuit sterilizate. Alimentația copilului, precum și medicamentele trebuie respectate cu strictețe. Familia de cinci membri a fost foarte uzată de boala lui Matthew, cei doi frați ai săi având, de asemenea, nevoie de mult mai multă atenție, deoarece fiecare infecție mică poate fi fatală pentru băiat.