BEZALIP 400MG MODE ACȚIUNE FILM TABL 30X

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Bezalip 400 mg comprimate filmate cu eliberare modificată

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

· Păstrați acest prospect, poate că va trebui să îl citiți din nou.

· Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

· Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu îl transmiteți altora, deoarece le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale voastre.

· Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

Conținutul prospectului:

1. Ce este Bezalip și pentru ce se utilizează?

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Bezalip

3. Cum să luați Bezalip?

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Bezalip?

6. Informații suplimentare

1. CE ESTE BEZALIP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Bezalip scade nivelurile ridicate de acolesterol și alte grăsimi (lipide) din sânge.

Nivelurile ridicate de grăsime din sânge singure nu cauzează plângeri, dar în timp pot provoca ateroscleroză, boli de inimă sau alte boli.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI BEZALIP

Nu luați Bezalip

· Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.,

· Dacă suferiți de vezică biliară și/sau afecțiuni hepatice (cu excepția ficatului gras),

· În timpul sarcinii sau alăptării,

· În caz de probleme renale severe,

· Au/au cunoscut reacții fotoalergice sau fototoxice la fibrate.

· Dacă aveți leziuni renale,

· Dacă aveți plângeri biliare,

· Dacă aveți funcția tiroidiană redusă,

· Dacă aveți alte probleme hormonale,

· În caz de dezechilibru electrolitic.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente obținute fără prescripție medicală, în special cele cum ar fi anticoagulante, medicamente utilizate pentru scăderea zahărului din sânge, insulină, medicamente utilizate pentru scăderea nivelului ridicat de grăsimi din sânge (colestiramină, statine, estrogen, estrogen, ciclosporină.

Sarcina și alăptarea

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

În absența unei experiențe clinice suficiente, Bezalip nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă vă simțiți amețit sau aveți un accident.!

Informații importante despre unele componente ale Bezalip

În caz de sensibilitate la lactoză, trebuie luat în considerare faptul că preparatul conține și lactoză.

Ar trebui să aveți teste de laborator la intervalele specificate de medicul dumneavoastră!

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră referitoare la dietă, exerciții fizice și consumul de alcool.

3. CUM SĂ LUAȚI BEZALIP?

Luați întotdeauna Bezalip comprimate filmate cu eliberare modificată exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, doza uzuală pentru adulți este de 1 comprimat filmat pe zi.

Luați comprimatul filmat la aceeași oră a zilei (fie dimineața, fie seara), cu sau după masă, întregi cu câteva înghițituri de apă.

Dacă luați mai mult Bezalip decât trebuie

Dacă luați din greșeală mai mult decât doza prescrisă și vă simțiți rău, spuneți imediat medicului dumneavoastră!

În caz de nivel ridicat de colesterol și alte niveluri de grăsimi din sânge, medicamentul trebuie luat mult timp.

Dacă uitați să luați Bezalip

Dacă uitați să luați comprimatul filmat la ora obișnuită, îl puteți lua numai în acea zi. De a doua zi, continuați să luați medicamentul ca de obicei.

Nu mai luați acest medicament dacă medicul dumneavoastră vă prescrie sau dacă luați orice reclamație.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Bezalip poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Comprimatele pot provoca reacții adverse la unii pacienți, cum ar fi umplerea stomacului, pierderea poftei de mâncare, greață, greață, dar aceste simptome neplăcute dispar în câteva zile de la administrarea medicamentului.

De asemenea, pot apărea dureri de cap, amețeli, erupții cutanate, dureri musculare și slăbiciune (în special la nivelul brațelor și picioarelor), căderea părului, tulburări de potență.

Grăsimile ridicate din sânge (colesterol) pot provoca calculi biliari, astfel pot apărea plângeri ale bilei, cum ar fi disconfort, dureri de crampe în partea dreaptă a abdomenului, icter.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați orice reacții adverse sau alte simptome neobișnuite în timpul tratamentului.!

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ BEZALIP?

Nu utilizați Bezalip după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare indicată se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Pregatirea substanta activabezafibrate.

Alte ingrediente : dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, polidonă, lactoză monohidrat (54,75 mg), hipromeloză, citrat de sodiu, polisorbat 80, Eudragit NE 30D, Macrogol 10000, dioxid de titan, talc.

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

Comprimat alb, rotund, biconvex, filmat, cu eliberare modificată, marcat cu „D9” pe o față.

30 comprimate filmate în blistere și cutii.

Titularul autorizației de introducere pe piață:

ActavisGroup PTC ehf.

CENEXI (membru al grupului Roche)

FR-94120, Fontenay sous Bois, 52 rue M. și J. Gaucher

Acest prospect a fost aprobat ultima dată la 23 iulie 2009.