DOXIPROCT PLUS OM LUBRICANT 1X 20G

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Unguent Doxiproct Plus OM

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

· Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

· Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

· Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu îl transmiteți altora, deoarece le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale voastre. . .

· Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Conținutul prospectului:

1. Ce este Doxiproct Plus OM unguent și pentru ce se utilizează?

2. Înainte de a utiliza unguentul Doxiproct Plus OM

3. Cum se utilizează unguentul Doxiproct Plus OM

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează unguentul Doxiproct Plus OM

6. Informații suplimentare

1. CE ESTE Doxiproct Plus OM unguent ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Doxiproct Plus OM conține dobesilat de calciu ca lubrifiant pentru a restabili rezistența capilară și permeabilitatea, precum și anestezic local lidocaină și anti-inflamator steroizi de dexametazona.

Doxiproct Plus OM este un anti-unguent, reduce sângerările și edemele, ameliorează rapid durerea, arsurile, mâncărimile și etanșeitatea hemoroizilor externi și interni, mâncărimea pielii din jurul anusului, ruperea anusului, inflamația rectului.

Unguentul ADoxiproct Plus OM poate fi utilizat înainte și după operațiile cu medalii de aur.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI unguentul ADoxiproct Plus OM

Nu utilizați unguent DoxiproctPlus OM:

- dacă sunteți hipersensibil (alergic) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale unguentului Doxiproct Plus OM.

THE DoxiproctPlus OM unguent trebuie utilizat cu precauție

- Dacă aveți orice altă boală, în special boli de rinichi,

În caz de insuficiență renală, discutați cu medicul dumneavoastră durata exactă a tratamentului.

Dacă aveți sau suspectați că aveți sânge în scaun și dacă aveți durere și febră în același timp sau dacă simptomele nu se ameliorează sau se agravează după 1-2 săptămâni în ciuda tratamentului, contactați medicul dumneavoastră.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Utilizarea unguentului ADoxiproct Plus OM cu alimente/băuturi

Dacă suferiți de hemoroizi, ar trebui să acordați atenție următoarelor:

- Ar trebui redus consumul de condimente, alcool și ceai și cafea,

- Constipația trebuie evitată, așa că urmați o dietă care conține fibre adecvate (pâine integrală, legume, fructe).,

Sarcina și alăptarea

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării trebuie prescrisă numai de un medic.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

3. CUM SĂ UTILIZAȚI Doxiproct Plus OM Unguent

Unguentul se aplică de obicei după defecare.

Pentru hemoroizii interni, starea atașată trebuie înșurubată pe tub. Plasturele trebuie introdus în rect cât mai adânc posibil și extras cu o presiune ușoară din tub în același timp. Pentru inserția nedureroasă a protezei, poate fi avantajos să se cuteze anusul înainte de administrare. Cu o astfel de aplicație, tubul este de aprox. Suficient pentru 8 tratamente.

Pentru hemoroizii externi sau mâncărimea din jurul anusului, unguentul Doxiproct Plus OM trebuie aplicat într-un strat subțire de câteva ori pe zi (de 2-3 ori).

Nu vă abateți în mod arbitrar de la doza dată în prospect sau prescrisă de medicul dumneavoastră.

Utilizați-l numai la doza și pentru timpul prescris de medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aveți impresia că efectul Doxiproct Plus OM este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, unguentul Doxiproct Plus OM poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Pot apărea următoarele reacții adverse: senzație de arsură tranzitorie, durere crescută în zona rectală, mișcări intestinale crescute, mișcări intestinale mai frecvente.

În caz de leziuni ale pielii și/sau febră, întrerupeți imediat tratamentul și informați-l pe medicul dumneavoastră, deoarece pot apărea reacții alergice.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ Doxiproct Plus OM Unguent?

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce face Unguent Doxiproct Plus OM

Ingrediente active: 40 mg dobesilat de calciu monohidrat, 20 mg clorhidrat de lidocaină, 0,25 mg acetat de dexametazona pe gram.

Celelalte componente sunt: galat de propil, hidroxianisol butilat, acid citric anhidru, polisorbat 80, macrogol 4000, alcool cetilic, macrogol 1540, macrogol 300, propilen glicol.

Milyena Cum arată Doxiproct Plus OM unguent și conținutul ambalajului

Unguent alb, inodor, omogen.

20g unguent într-un capac cu șurub din aluminiu alb cu un capac de fixare din plastic. 1 tub (20 g) cu un aplicator de plastic alb într-o cutie.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul:

Titularul autorizației de introducere pe piață:

R. da Indústria, 2 Quinta Grande

2610-088 Amadora - Lisboa - Portugalia

R.da Indústria, 2 - Quinta Grande

2610-088 Amadora - Lisboa - Portugalia

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în 11/12/2009.