SODIUM CLORATUM PM 0,9% INJ 5X 10ML

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

SODIUM CLORAT 0,9% soluție injectabilă „Pm”

Miel Dacă vi se administrează această perfuzie, citiți cu atenție prospectul de mai jos.

- Acest prospect conține toate informațiile pe care trebuie să le cunoașteți despre acest medicament.

- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

- Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră.

- Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

Conținutul prospectului:

1. Ce este NatriumChloratum 0,9% soluție injectabilă „Pm” și pentru ce se utilizează?

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza soluție injectabilă Sodium Chloratum 0,9% Pm

3. Cum se utilizează soluție injectabilă de Sodium Chloratum 0,9% „Pm”?

4. Posibile efecte secundare

5 Cum se păstrează soluție injectabilă de clorat de sodiu 0,9% „Pm”?

6. Informații suplimentare

1. CE ESTE SOLUȚIA DE SODIUM CLORATUM 0,9% „Pm” PENTRU INJECȚIE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

ANatrium Chloratum 0,9% soluție injectabilă „Pm” conține clorură de sodiu la aceeași concentrație ca și plasma

ANatrium Chloratum 0,9% soluție injectabilă „Pm” pentru reconstituirea fiolelor cu pulbere și soluție salină pentru injecție diluată.

2. INFORMAȚII CLORAT DE SODIU 0,9% SOLUȚIE „Pm” PENTRU INJECȚIE ÎNAINTE SĂ CERI

- dacă aveți un grad ridicat de retenție de sare și lichide în corpul dumneavoastră dintr-un anumit motiv.

Alte medicamente luate în timpul tratamentului

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Soluția injectabilă de sodiu clorurat 0,9% „Pm” trebuie administrată în același timp cu anumite alimente sau băuturi.

Orice restricție cu privire la alimente și băuturi poate fi stabilită de medicul dumneavoastră, în funcție de medicamentele Sodium Chloratum 0,9% soluție injectabilă „Pm” utilizate pentru reconstituire sau diluare.

Sarcina și alăptarea

Orice restricții privind sarcina și alăptarea trebuie stabilite de medicul dumneavoastră, în funcție de medicamentele pe care le utilizați pentru a dilua sau dilua Natrium Chloratum 0,9% Pm soluție injectabilă.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Orice restricție privind utilizarea soluției injectabile Natrium Chloratum 0,9% „Pm” poate fi necesară de către medicul dumneavoastră atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.

Informații importante despre unele componente ale soluției injectabile Natrium Chloratum 0,9% „Pm”

Sodium Chloratum 0,9% Injecția „Pm” nu conține alte ingrediente decât clorura de sodiu și apă pentru preparate injectabile.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI CLORAT DE SODIU 0,9% SOLUȚIE „Pm” PENTRU INJECȚIE ?

Soluția injectabilă de sodiu clorurat 0,9% „Pm” vă va fi administrată de către un medic sau o asistentă medicală.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

ANatrium Chloratum 0,9% soluție injectabilă „Pm” singură nu provoacă efecte secundare. Cu toate acestea, trebuie luate în considerare posibilele efecte secundare ale medicamentelor reconstituite sau diluate.

5. CUM SĂ INJECTAȚI CLORAT DE SODIU 0,9% SOLUȚIE „Pm” MAGAZIN?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați soluție injectabilă Sodium Chloratum 0,9% „Pm” după data de expirare înscrisă pe cutie.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține soluție injectabilă Sodium Chloratum 0,9% „Pm”

Ingredient activ: 90,0 mg clorură de sodiu per fiolă

Celălalt ingredient este apa pentru preparate injectabile

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

Fiolă din sticlă transparentă incoloră, cu punct de întrerupere alb

5x fiole de 10 ml într-o tavă și cutie de plastic

Fiolă de 100 x 10 ml într-o cutie cu o grilă de hârtie albicioasă.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

1028Budapest, Patakhegyi út 83-85

Tel: 397-5239, Fax: 397-5175

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.

Data autorizării prospectului: 22.07.2009