Miopatia mitocondrială și scăderea în greutate

rară

Diagnosticul schimbă viața și viața de zi cu zi a familiei. Pe lângă familie, afectează și relația cu prietenii, grădinița, școala și munca.

Mitocondriile sunt constituenți mici ai celulelor care se găsesc în toate celulele noastre, cu excepția celulelor roșii din sânge.

Cu cât o celulă este mai activă, cu atât conține mai multe mitocondrii.

Pe lângă producția de energie, mitocondriile joacă și un rol în alte funcții celulare. Ce este boala mitocondrială?

De ce este mitocondrial? Boala mitocondrială este o tulburare genetică cronică care apare atunci când mitocondriile din celule nu produc suficientă energie din cauza deteriorării propriului ADN.

IMUNE BOOSTER

Dacă ADN-ul mitocondrial, miopatia mitocondrială și pierderea în greutate sunt deteriorate din cauza unei tulburări genetice, se dezvoltă boala mitocondrială. Mitocondriile pun la dispoziția celulelor energia din nutrienți prin procese metabolice complexe.

ATP este produs de trifosfat de adenozină, care este sursa centrală de energie pentru celule. În boala mitocondrială, producția de ATP este afectată, adică este disponibilă o energie mai puțin utilizabilă pentru buna funcționare a celulelor.

De ce apar simptomele?

Centrul Lifebelt și linia de asistență

Datorită lipsei de energie rezultată din procesele metabolice insuficiente, organele țesutului cu energie ridicată nu pot să își îndeplinească funcția normală. Diferite organe-țesuturi Se pot dezvolta diferite miopatii mitocondriale și tulburări de pierdere în greutate, rezultând o mare varietate de simptome.

Ce simptome pot apărea? Țesuturile de organe cu energie mare sunt cele mai afectate în timpul bolii, astfel încât simptomele se dezvoltă în consecință.

Societatea maghiară a pacienților mitocondriale

Aceste simptome sau combinații ale acestora pot da naștere la suspiciune de boală mitocondrială. Terapia este în prezent pentru vitaminele Q10, vitamina C, vitamina E, care susțin metabolismul și funcția celulelor.

  1. Cum să ajute un tip să piardă în greutate
  2. O boală rară - boli mitocondriale

În detaliu, avem pagini dedicate pe aceste subiecte. Bolile mitocondriale sunt moștenite și pot fi moștenite în continuare din tulburările genetice. Cursul moștenirii depinde de tipul de boală, care poate fi determinat prin teste genetice moleculare. Scopul nostru este ca oricine este diagnosticat cu una dintre bolile mitocondriale să nu fie lăsat singur sau să caute pe net fără scop.

Aici puteți obține ajutor cu întrebări, puteți cunoaște colegi de pacienți cu probleme similare și puteți face schimb de experiențe. Vrem să ajutăm pacienții „vagabonzi” diagnosticați să ajungă la locul potrivit în îngrijirea sănătății după ce au fost diagnosticați. Vă ajutăm să găsiți medici, kinetoterapeuți, dezvoltatori timpurii, dietetici, asistente medicale.

Ne străduim să facem ca boala mitocondrială să fie mai bine cunoscută medicilor și profesioniștilor din domeniul sănătății, pentru a facilita pacienții să fie în îngrijirea sănătății. Un mare accent este pus în acest domeniu pe pregătirea miopatiei mitocondriale și a pliantelor de slăbire cât mai curând posibil. Este o boală rară care provoacă schimbări, totuși trebuie depuse toate eforturile pentru a se asigura că toți pacienții mitocondriali pot trăi cât mai mult posibil.

Ne puteți găsi în următoarele locuri: Doriți să scrieți o scrisoare către miopatia mitocondrială și pierderea în greutate, adresa noastră de e-mail: mitoforum freemail.