Mody - un tip rar de diabet

Mody este un tip rar de diabet care apare la 1-2% din populație. De obicei, se manifestă înainte de vârsta de 25 de ani și, în multe cazuri, nu necesită terapie cu insulină, terapia cu stilul de viață sau terapia cu tablete este suficientă.

Semnificația de mody

Mody este un acronim pentru diabetul la maturitate la debutul tinerilor.

De obicei apare la o vârstă fragedă, înainte de 25 de ani.

Este un tip rar de diabet, afectând 1-2% din populația cu acest tip de diabet. De multe ori nu este recunoscut deoarece, în multe cazuri, simptomele clasice (sete, scădere în greutate, urinare crescută, vindecarea dificilă a rănilor) nu apar și nu toți diabetologii sunt conștienți de caracteristicile mody.

Nu poate fi clasificat drept diabet de tip 1 sau tip 2 și, prin urmare, trebuie tratat ca o afecțiune de sine stătătoare.

Următoarele sunt tipice pentru acest tip de diabet:

apare de obicei la o vârstă fragedă, înainte de 25 de ani
diabetul este prezent la mai mulți membri ai familiei și poate cuprinde mai multe generații
în majoritatea cazurilor nu este necesar tratament cu insulină, dieta sau terapia cu diete și tablete pot fi suficiente

Cum se dezvoltă mody?

Mody este o boală determinată genetic, o genă responsabilă de moștenirea ei. Astfel, dacă acest tip de diabet a apărut în familie, copiii și nepoții ar trebui să se gândească la asta, merită să mergeți la un examen la timp.

Dacă o mamă are diabet de tip mody, copiii ei au șanse de 50% să-l moștenească. Dacă un copil a moștenit un defect genetic, mody se manifestă de obicei înainte de vârsta de 25 de ani, indiferent de greutate sau stil de viață.

Pot exista diferite tipuri de mody, în funcție de defectul genei declanșatoare.

Următoarele 4 gene determină cea mai mare proporție de modificări:

HNF1-alfa: aceasta cauzează aproximativ 70% din modificări, reducând cantitatea de insulină produsă de pancreas
HNF1-beta: persoanele cu acest tip de mody pot avea, de asemenea, chisturi la rinichi, probleme ale tractului urinar și plângeri gutoase, pe lângă o tulburare a metabolismului carbohidraților.
HNF4-alfa: un tip rar de mody, de obicei cu greutate mare la naștere sau glicemie mică la sugari. Cel mai adesea este tratat cu o sulfoniluree.
Glucokinază: persoanele cu un defect al acestei gene care cauzează modificări pot avea un nivel mai ridicat decât cel normal al zahărului din sânge, dar nu foarte ridicat.

Cu excepția glucokinazei, toate tipurile de mody prezintă un risc crescut de a dezvolta complicații pe termen lung, care pot fi reduse prin introducerea unei diete adecvate și a unei activități fizice regulate.

Modificările acestor gene sunt cel mai adesea cauzate de mody, dar există cazuri în care identitatea genei nu este cunoscută, aceasta se numește mody-x.

Opțiuni de diagnosticare pentru detectarea mody

Deoarece mody este o boală genetică numită monogenă, testarea genetică este de asemenea necesară pentru a pune un diagnostic. În acest caz, va fi necesară o probă de sânge pentru a arăta în laborator care este defectul genetic care cauzează boala.

În plus, poate fi recomandată determinarea anticorpilor pancreatici și a nivelului de peptide C în sânge.

Tratamentul lui Mody

Terapia cu insulină nu este de obicei necesară pentru tratamentul acestui tip rar de diabet.

De obicei, poate fi menținut cu terapie antidiabetică cu tablete sau terapie pentru stilul de viață.

Opinia unui dietetician și a unui terapeut de mișcare ar trebui, de asemenea, căutată în legătură cu acesta din urmă.

Dieteticianul poate ajuta la dezvoltarea unei diete pentru a normaliza nivelul zahărului din sânge în diabet, iar terapeutul cu exerciții fizice va proiecta exercițiul pe baza unui interval de ritm cardiac sănătos.