Famotidina poate ameliora simptomele COVID-19

Un medicament disponibil pe scară largă, cu costuri reduse, a ameliorat simptomele unor pacienți cu infecție moderată COVID-19 care nu au necesitat spitalizare din cauza simptomelor lor.

Terapia antivirală combinată accelerează recuperarea după COVID-19
Remdesivir a fost aprobat de FDA în COVID-19
Leronlimab a prezentat rezultate bune la COVID-19
Într-adevăr, hidroclorocina din COVID-19 poate fi o soluție?
Date diferite despre efectele hidroxiclorochinei în infecția cu COVID-19
Clorochina și hidroxiclorochina în infecția cu COVID-19 nu sunt recomandate
Biomarkeri care indică decesul infectării cu COVID-19

În plus față de famotidină, un antagonist al receptorilor H2 utilizat pentru tratarea refluxului acid și a arsurilor la stomac, a fost observată ameliorarea simptomelor COVID-19 ușoare până la moderate care nu necesită încă spitalizare. Debutul acțiunii a avut loc în decurs de 24 până la 48 de ore după administrare, dar sunt necesare studii clinice mai detaliate pentru a determina dacă famotidina poate fi inclusă în tratamentul pacienților infectați cu COVID-19.

Hârtia digitală publicată recent de Gut’s raportează 10 pacienți (6 bărbați și 4 femei) care au primit famotidină după apariția simptomelor infecției COVID-19. Autorii au evaluat severitatea celor cinci simptome cardinale (tuse, sufocare, oboseală, cefalee și pierderea gustului/mirosului, stare generală de rău) folosind o scală în 4 puncte (ECOG PS) folosită inițial pentru a evalua severitatea simptomatică a cancerului.

Șapte pacienți au fost COVID-19 pozitivi prin testarea frotiului; s-a confirmat că doi pacienți au anticorpi împotriva virusului; un pacient nu a fost testat, dar infecția a fost confirmată de un medic.

Pacienții au variat între 23 și 71 de ani și au avut factori de risc (cum ar fi hipertensiunea arterială sau obezitatea) care s-au dovedit a exacerba simptomele infecției cu COVID-19.,

Toți pacienții au început să ia famotidină când s-au îmbolnăvit grav ca urmare a infecției și au avut simptomele timp de 2 până la 26 de zile. Cea mai frecventă doză a fost de 80 mg de trei ori pe zi, iar durata medie a tratamentului a fost de 11 (5-21) zile.

La toți cei 10 pacienți, simptomele s-au ameliorat în decurs de 1-2 zile de la începerea famotidinei și, de obicei, s-au remediat după 14 zile. Ameliorarea a fost observată pentru toate simptomele, inclusiv simptomele respiratorii (de exemplu, tuse, dificultăți de respirație) îmbunătățite mai rapid decât simptomele sistemice (de exemplu, senzația generală de epuizare).

Șapte din cei 10 pacienți nu au prezentat efecte secundare cu famotidina, iar ceilalți 3 pacienți au raportat doar efecte secundare ușoare, cu excepția uitării temporare, toate simptomele ușoare despre care se știe că sunt legate de famotidină.

Deși experiența este încurajatoare, autorii avertizează că, pe lângă numărul mic de cazuri, rezultatele ar fi putut fi afectate de efectul placebo.

„Studiul nostru actual sugerează, dar nu demonstrează în mod clar, că administrarea de famotidină poate fi benefică în infecțiile cu COVID-19. Nu este încă clar prin ce mecanism famotidina exercită acest efect: poate slăbi virusul sau poate modifica răspunsul imun al organismului la agentul patogen ”, spun autorii.

În ciuda incertitudinilor, se recomandă studii suplimentare, în care famotidina poate fi administrată pacienților în asociere cu alți agenți.