Phenibut

Ce este și de unde vine?

THE fenibut (acid beta-fenil-gamma-aminobutiric) este extras din GABA 1. GABA este un neurotransmițător responsabil pentru transmiterea eficientă a stimulului, iar nivelurile adecvate de GABA sunt esențiale pentru somnul profund.

Cum funcționează și ce cercetări susțin funcționarea sa?

THE fenibut Rusia are o istorie lungă de utilizare clinică. A fost utilizat împotriva stresului, presiunii și letargiei, precum și pentru a îmbunătăți somnul și înainte și după operație. 2 Este adesea folosit de psihiatri pentru a trata afecțiuni precum depresia sau PTSD (tulburare de stres post-traumatic). 3

THE fenibut promovează în mod eficient diferite tratamente psihiatrice, deoarece îmbunătățește starea de spirit, ameliorează anxietatea 4,5,6, îmbunătățește funcția creierului, protejează creierul de stres și, de asemenea, promovează somnul și relaxarea. Eficacitatea sa este, de asemenea, comparată cu cea a diazepamului, care a fost, de asemenea, utilizat în mod favorabil în tratamentele psihiatrice.

THE fenibut are și efecte anti-dependență. Cercetările clinice au arătat că fumătorilor le este mai ușor să renunțe în timp ce iau fenibut ca supliment. 8 Potrivit acestora, relaxarea cauzată de administrarea fenibutului compensează nervozitatea și tensiunea cauzată de renunțare.

Din moment ce a fenibut provoacă relaxare (ca extract de GABA) și este preferat și în cercurile sportivilor. Phenibut acționează asupra aproape tuturor receptorilor GAB, datorită efectului slab de relaxare pe care îl poate provoca.

Când aveți nevoie și care sunt simptomele dvs. de deficiență?

Oricine poate vedea beneficiile consumului de fenibut datorită efectelor sale de stimulare a relaxării, precum și a stimulării mentale. Luarea de fenibut poate fi deosebit de utilă pentru sportivi și persoanele cu stiluri de viață agitate, stresante și aglomerate.

Nu are simptome de deficit cunoscute.

Cât ar trebui să iau? Are efecte secundare?

Urmați întotdeauna instrucțiunile de administrare.

Consumul excesiv poate duce la toleranță ca efect secundar. Toleranța poate însemna:

obsesie

Reduce sensibilitatea receptorilor pentru substanța în cauză

În cazul unui consum excesiv de fenibut, a doua opțiune prevalează, adică sensibilitatea receptorilor scade. Astfel, eficacitatea fenibutului scade în timp. Acestea vor fi necesare în cantități din ce în ce mai mari pentru a obține același rezultat cu el ca la început.

De aceea fenibutul este de obicei ciclizat. Aceasta înseamnă că, după 1-2 săptămâni de administrare, iau aceeași perioadă de timp pentru a face o pauză. Acest lucru minimizează toleranța corpului.

Toxicitatea fenibutului este foarte scăzută. Niciun caz de supradozaj nu a fost raportat până acum și nici dezvoltarea dependenței nu a fost documentată.

Cei care iau inhibitori MAOI sau medicamente antiepileptice, de ex. tegretol sau trileptal, consultați medicul cu privire la fenibut. Acest lucru se datorează faptului că fenibut reduce eficacitatea unor medicamente antiepileptice.

1. Pavlov J Biol Sci. 1986 oct-dec; 21 (4): 129-40. Există mecanisme de neurotransmițător de întărire și inhibare internă. Shulgina GI.

2. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 1975; 23 (6): 733-46. Proprietăți farmacologice ale acidului gamma-animobutiric și ale derivaților săi. ARC. Derivați de aril gaba și lactamele lor respective. Chojnacka-Wojcik E, Hano J, Sieroslawska J, Sypniewska M.

3. Lapin I. Phenibut (beta-fenil-GABA): un tranchilizant și medicament nootrop. CNS Drug Rev. 2001 Winter; 7 (4): 471-81.

4. Neurosci Behav Physiol. 2003 mar; 33 (3): 255-61. Caracteristicile neurochimice ale hipotalamusului ventromedial în medierea efectelor antiaversive ale anxioliticelor în diferite modele de anxietate. Talalaenko AN, Pankrat'ev DV, Goncharenko NV.

5. Exp Klin Farmakol. 2002 septembrie-octombrie; 65 (5): 22-6. [Mecanismele monoaminergice și aminoacidergice ale hipotalamusului posterior în realizarea efectelor antiaversive ale agenților anxio-edativi și anxio-selectivi în diferite modele de anxietate] [Articol în limba rusă]. Talalaenko AN, Pankrat'ev DV, Goncharenko NV.

6. Ross Fiziol Zh Im I M Sechenova. 2001 septembrie; 87 (9): 1217-26. [Caracteristicile neurochimice ale hipotalamusului ventromedial și efectele anti-aversive ale agenților anxiolitici în diferite modele de anxietate] [Articol în limba rusă]. Talalaenko AN, Pankrat'ev DV, Goncharenko NV.

7. Ukr Biokhim Zh. 1984 noiembrie-decembrie; 56 (6): 637-41. [Activitatea Mg2 + -ATPase a fracțiilor mitocondriale cerebrale în stresul cronic și corectarea acesteia de către agenții psihotropi] [Articol în limba rusă]. Kresiun VI.

8. Pharmacol Toxicol. 1991 septembrie-octombrie; 54 (5): 14-6. [Adecvarea unei noi metode de evaluare a efectului protector vestibular al substanțelor biologic active] [Articol în limba rusă]. Karkishchenko NN, Dimitriadi NA.