Pneumonie sau embolie pulmonară? - se uită adesea în altă parte

O complicație obișnuită a trombozei venoase profunde este embolia pulmonară, care poate duce chiar la moartea imediată, dar în unele cazuri boala este încă diagnosticată greșit. De ce se dezvoltă embolia și ce simptome atrag atenția asupra acesteia, prof. Univ. A vorbit György Blaskó, specialist în coagulare la Centrul de tromboze.

Eliberarea cheagului de sânge în plămâni

Cea mai temută complicație a trombozei venoase profunde este embolia pulmonară. În acest moment, tot sau o parte din cheagul de sânge din venă se rupe și intră în artera plămânilor și provoacă blocaje. Principalele sale simptome sunt dificultăți de respirație, frisoane, dureri în piept, amețeli și tuse sângeroasă, dar există cazuri în care semnele de avertizare nu sunt atât de clare.
Potrivit American Journal of Emergency Medicine, 1/3 din pacienții cu embolie pulmonară care primesc o urgență sunt diagnosticați greșit, mai ales dacă au antecedente de boli pulmonare cronice sau astm. Cu toate acestea, fără tratament profilactic, incidența după tromboza venoasă profundă poate fi de 15-18%, în legătură cu operațiile ortopedice de până la 70%, în timp ce cu terapia adecvată este acum în jur de 1%, deci tratamentul precoce este esențial.

Accentul este pus pe prevenire

Embolia pulmonară este o afecțiune care pune viața în pericol și, dacă un cheag de sânge intră în artera corpului principal, se poate termina cu moartea imediată. Acesta este motivul pentru care asistența medicală este posibilă cât mai curând în caz de tromboză venoasă profundă, deoarece în absența terapiei anticoagulante, cheagul de sânge poate intra cu ușurință în fluxul sanguin și apoi se poate deplasa către plămâni. Tratamentul este cel mai adesea administrat prin injecție de heparină, care trebuie administrată pacientului o perioadă de timp după apariția trombozei.

„Heparina are mai multe forme. Astăzi, heparina de sodiu este utilizată pentru maximum o zi, după care trebuie folosită heparina cu greutate moleculară mică (LMWH), iar aceasta, la rândul ei, în medie 6 săptămâni ”, spune prof. Univ. György Blaskó, specialist în coagulare al Centrului de Tromboză.

După tromboză, există, desigur, nevoia de a căuta cauzele afecțiunii (de exemplu, predispoziție genetică, tumori, stare vasculară) și modificări ale stilului de viață (alimente sănătoase, exerciții fizice regulate) pentru a preveni formarea în continuare a cheagurilor de sânge. Se recomandă ca predispoziția genetică să fie examinată nu mai devreme de 3 luni după tromboză în timpul administrării LMWH.