Sarcom de țesut moale

Sarcoamele țesuturilor moi sunt un grup eterogen de tumori care apar din țesuturile de susținere ale corpului. Este un cancer rar, reprezentând doar 1% din toate cazurile de cancer.

Există diferențe morfologice largi între sarcoamele țesuturilor moi din cauza diferitelor origini ale celulelor. Cu toate acestea, la fel ca sarcoamele osoase, au caracteristici biologice și comportamentale similare. Tratamentul lor este același indiferent de histogeneza (dezvoltarea țesuturilor).

Sarcoamele țesuturilor moi sunt boli ale vârstei adulte, mai ales între 30 și 60 de ani. Singura excepție este rabdomiosarcomul, care este cel mai frecvent în copilăria timpurie. Aproape jumătate din sarcoamele țesuturilor moi apar pe membre, cu restul pe cap, gât și trunchi.

Boala se prezintă ca o bucată nedureroasă, febră, scădere în greutate și anemie, adică simptomele generale de însoțire ale cancerului, sunt rare. Sarcoamele țesuturilor moi nu pot fi testate prin observare de laborator. De aceea, este important ca orice adult care observă un nod la nivelul membrelor să îl considere sarcom, până când se dovedește că nu este. Semnele adevăratei traume ale membrelor sunt adesea înșelătoare pentru detectarea sarcomului și există destul de multe diagnostice greșite, de ex. hematom (hematom), un chist într-un tendon sau un ganglion limfatic.

Chimioterapia preoperatorie, care micșorează tumora, este frecventă în tratamentul sarcoamelor țesuturilor moi. În sarcoamele țesuturilor moi tratate singure, intervenția chirurgicală are o rată de recurență ridicată. Chimioterapia preoperatorie evită radioterapia postoperatorie în aproximativ jumătate din cazuri.